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藥用聚乙二醇（PEG）作毫微球劑

美國麻省理工學院的科學家又一次將PEG與藥用聚合物結合，研制成功能在人體血液中停留5h的毫微球，除包容和醫(yī)學示蹤劑外，還能消除細胞的排斥，順利將輸送至特定病灶區(qū)，也可借助射線儀觀察的病變狀況。PEG還是載體系統(tǒng)（drug-carrier system）研究中無原性的理想載體材料之一，不僅能有效屏閉生物的原性，而且能保護其生物活性，增強其對外界條件（酸、堿、酶、水和熱等）的耐受能力，延長生物在體內的半衰期，

藥用聚乙二醇（PEG）用作栓劑基質

1939年在美國藥典中被收載開始作為栓劑基質，一般將PEG-1000、1500、4000、6000按適當比例配合加熱熔融可制得各種理調度和特性的基質，或與S-40按適當比例配合使用，它們在體溫時不熔但在體液中能漸漸溶解。釋放而發(fā)揮作用，其優(yōu)點是無生理作用，作為基質不受熔點的影響，在夏天亦不軟化，不需冷藏。1：阿司匹林 33g PEG-4000 80g PEG-1500 20g 共制栓劑 100 粒 2：青 G 鉀鹽 3000000 U卡巴腫 0.6g PEG-4000 90g PEG-1500 20g

在液相介質中，其分子表面的醚鍵帶有微弱的負電荷，在Ca2+離子的參與下，可將帶正電的表面蛋白或帶負電荷的糖蛋白通過Ca2+橋相連，從而使細胞發(fā)生聚集、融合。在50%PEG中，自由水消失，可導致細胞脫水而引起質膜結構變化和細胞融合。在液相介質中，其分子表面的醚鍵帶有微弱的負電荷，在Ca2+離子的參與下，可將帶正電的表面蛋白或帶負電荷的糖蛋白通過Ca2+橋相連，從而使細胞發(fā)生聚集、融合。在50%PEG中，自由水消失，可導致細胞脫水而引起質膜結構變化和細胞融合。