深圳市億博科技有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: 3C認(rèn)證, CE認(rèn)證, FCC認(rèn)證, RoHS認(rèn)證, REACH檢測(cè), EN71檢測(cè)
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一次性口罩REACH檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是幾項(xiàng)-口罩REACH認(rèn)證介紹
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店鋪主推品 熱銷潛力款
聯(lián)系人 趙體 經(jīng)理
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發(fā)貨地 廣東省深圳市
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店齡5年 企業(yè)認(rèn)證
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廣東省深圳市
主營(yíng)產(chǎn)品
3C認(rèn)證, CE認(rèn)證, FCC認(rèn)證, RoHS認(rèn)證, REACH檢測(cè), EN71檢測(cè)
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檢測(cè)機(jī)構(gòu) 深圳市億博科技有限公司
認(rèn)證類型 REACH檢測(cè)
認(rèn)證費(fèi)用 聯(lián)系EBO客服報(bào)價(jià)
周期 5-7個(gè)工作日
手機(jī) 13620910301
QQ 2355407920
電話 0755-27958201
服務(wù)區(qū)域 全球認(rèn)證
商品介紹
近日,歐洲安全聯(lián)盟(European Safety Federation)在其官方網(wǎng)站上發(fā)布文章對(duì)當(dāng)前一些個(gè)人防護(hù)用品(PPE)的CE證書進(jìn)行“打假”,同時(shí)還表示,防護(hù)口罩(FFP2或FFP3型)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服裝等,除了要滿足當(dāng)前聚焦的CE認(rèn)證以外,也必須要滿足其他法律法規(guī),如REACH Regulation,這一點(diǎn)非常重要。
口罩是一種衛(wèi)生用品,一般指戴在口鼻部位用于過濾進(jìn)入口鼻的空氣,以達(dá)到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫、病毒等物質(zhì)的作用,以紗布或紙等制成。
口罩對(duì)進(jìn)入肺部的空氣有一定的過濾作用,在呼吸道傳染病流行時(shí),在粉塵等污染的環(huán)境中作業(yè)時(shí),戴口罩具有非常好的作用。
口罩可分為空氣過濾式口罩和供氣式口罩。
口罩分類:
N系列:防護(hù)非油性懸浮顆粒無時(shí)限
R系列:防護(hù)非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒時(shí)限八小時(shí)
P系列:防護(hù)非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒無時(shí)限
有些顆粒物的載體是有油性時(shí),而這些物質(zhì)附在靜電無紡布上會(huì)降低電性,使細(xì)小粉塵穿透,因此對(duì)于防含油氣溶膠的濾料要經(jīng)過特殊的靜電處理,以達(dá)到防細(xì)小粉塵的目的。所以每系列又劃分出了3個(gè)水平:95%、99%、99.97%(即簡(jiǎn)稱為95、99、100),所以共有9小類濾料。
REACH是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力,以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力,增加化學(xué)品使用透明度,促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn),追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制等一組綜合程序,以更好更簡(jiǎn)單地識(shí)別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。
隨著工業(yè)的發(fā)展,人類文明的興起,大家對(duì)環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng)。各種有害物質(zhì)對(duì)人體的傷害日益增加,所以,國(guó)際相應(yīng)的法規(guī)也在不斷地更新中。至今日的REACH-SVHC高關(guān)注度物質(zhì),也就是SVHC205項(xiàng)高關(guān)注度物質(zhì)。
REACH認(rèn)證費(fèi)用是根據(jù)材料收費(fèi)的,費(fèi)用多少看是什么產(chǎn)品,產(chǎn)品不同價(jià)格也會(huì)不一樣。
為了能夠與客戶達(dá)成長(zhǎng)期的合作伙伴,因此報(bào)給客戶的REACH認(rèn)證費(fèi)用都是比較合理的,
我們將用短的時(shí)間、合理的費(fèi)用,協(xié)助您公司產(chǎn)品通過REACH認(rèn)證,從而順利銷往全球市場(chǎng)。
醫(yī)用防護(hù)口罩REACH認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目清單:
2008年10月28日,ECHA發(fā)布第一批SVHC清單,共15項(xiàng);
2010年01月13日,ECHA發(fā)布第二批SVHC清單(14項(xiàng)),共計(jì)29項(xiàng);
2010年03月30日,ECHA將丙烯酰胺列入第二批SVHC清單,共計(jì)30項(xiàng);
2010年06月18日,ECHA發(fā)布第三批SVHC清單(8項(xiàng)),共38項(xiàng);
2010年12月15日,ECHA發(fā)布第四批SVHC清單(8項(xiàng)),共計(jì)46項(xiàng);
2011年06月20日,ECHA發(fā)布第五批SVHC清單(7項(xiàng)),共計(jì)53項(xiàng);
2011年12月19日,ECHA發(fā)布第六批SVHC清單(20項(xiàng)),共計(jì)73項(xiàng);
2012年06月18日,EHCA發(fā)布第七批SVHC清單(13項(xiàng));同時(shí),將第二批中的硅酸鋁耐火陶瓷纖維(Al-RCF)和氧化鋯硅酸鋁耐火陶瓷纖維(ZrAl-RCF)整合到第六批SVHC清單中,即,將第二批SVHC清單減少為13項(xiàng),共計(jì)84項(xiàng);
2012年12月19日,ECHA發(fā)布第八批SVHC清單(54項(xiàng)),共計(jì)138項(xiàng);
2013年06月30日,ECHA發(fā)布第九批SVHC清單(6項(xiàng)),共計(jì)144項(xiàng);
2013年12月16日,ECHA發(fā)布第十批SVHC清單(7項(xiàng)),共計(jì)151項(xiàng);
2014年06月16日,ECHA發(fā)布第十一批SVHC清單(4項(xiàng)),共計(jì)155項(xiàng);
2014年12月17日,ECHA發(fā)布第十二批SVHC清單(6項(xiàng)),共計(jì)161項(xiàng);
2015年06月15日,ECHA發(fā)布第十三批SVHC清單(2項(xiàng)),共計(jì)163項(xiàng);
2015年12月17日,ECHA發(fā)布第十四批SVHC清單(5項(xiàng)),共計(jì)168項(xiàng);
2016年6月20日,ECHA發(fā)布第十五批SVHC清單(1項(xiàng)),共計(jì)169項(xiàng);
2017年01月12日,ECHA發(fā)布第十六批SVHC清單(7項(xiàng)),共計(jì)173項(xiàng)。
2017年07月10日,ECHA發(fā)布第十七批1項(xiàng)SVHC清單,共計(jì)174項(xiàng),同時(shí),對(duì)已在清單中的雙酚A,BBP,DEHP,DBP,DIBP這五個(gè)物質(zhì),增加了對(duì)人體的內(nèi)分泌干擾屬性;
2018年01月15日,ECHA發(fā)布第十八批7項(xiàng)SVHC清單,共計(jì)181項(xiàng)。同時(shí)對(duì)已在清單中的雙酚A進(jìn)行了更新。
2018年6月27日,ECHA發(fā)布第十九批10項(xiàng)SVHC清單,共計(jì)191項(xiàng)。
2019年1月15日,ECHA發(fā)布第二十批6項(xiàng)SVHC清單,共計(jì)197項(xiàng)
2019年7月16日,ECHA發(fā)布第二十一批4項(xiàng)SVHC清單,共計(jì)201項(xiàng)。
2020年1月16日,ECHA發(fā)布第二十二批4項(xiàng)SVHC清單,共計(jì)205項(xiàng)。
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