2-氨基嘧啶
中文名：2-氨基嘧啶
CAS：109-12-6
中文別名：2-嘧啶胺,2-嘧啶基胺;2-氨基嘧啶500G;2-氨基嘧啶;2-嘧啶胺;2-氨基嘧啶,98%;2-嘧啶基胺
英文名：2-Aminopyrimidine
性質(zhì)：熔點(diǎn);122-126℃(lit.) 沸點(diǎn);158 °C (139.5186 mmHg) 密度;1.1031 (rough estimate) 折射率;1.5200 (estimate) 閃點(diǎn);103 °C 儲(chǔ)存條件;-20°C 酸度系數(shù)(pKa) 3.45(at 20℃) 形態(tài) Powder 顏色 White to light yellow 水溶解性;SOLUBLE BRN;107014 CAS 數(shù)據(jù)庫 109-12-6(CAS DataBase Reference) EPA化學(xué)物質(zhì)信息 2-Pyrimidinamine(109-12-6)
用途：化學(xué)性質(zhì);無色針狀晶體。熔點(diǎn)127-128℃（124-125℃）。易溶于水，較難溶于乙醚、苯。易升華。 用途;用于有機(jī)合成，作醫(yī)藥中間體、生化試劑。 用途;用作醫(yī)藥中間體 生產(chǎn)方法;以糠氯酸、硝酸胍為原料，經(jīng)環(huán)合、脫羧、脫氯而得。將加入甲醇鈉的甲醇溶液及硝酸胍，在40-45℃下于30min內(nèi)過濾，得游離胍的甲醇溶液。將此溶液加入反應(yīng)罐中，在95℃30min內(nèi)加入糠氯酸-甲醇溶液，加畢，于60±1℃保溫反應(yīng)40min，減壓蒸餾，蒸出甲醇至一定的數(shù)量后停止蒸餾，將反應(yīng)物加水溶解，在30-35℃以30%鹽酸酸化至pH=1，過濾水洗，在95℃干燥，得粗品環(huán)合物。將粗品環(huán)合物置于升華器內(nèi)，在150-300℃分段脫羧升華，得2-氨基-5-氯啶[5428-89-7]。環(huán)合、脫羧的收率約67.5%。將異丙醇、水苛性鈉、鋅泥、（氫氧化鋅60%）、2-氨基-5-氯嘧啶及鋅粉加入反應(yīng)罐中，在77-80℃回流8h后，先回收低沸點(diǎn)餾出物，在77-100℃回收異丙醇。冷至77-85℃過濾，以熱水洗滌濾餅。濾液及部分洗液合并，加入粒狀苛性鈉，在50℃以下堿析1h。用甲醛酯于70℃以下提取，分出膠狀物，用鹽酸調(diào)節(jié)pH=7.5-8，再分出油狀物，然后回收甲醛酯，析出2-氨基嘧啶。在40-50℃干燥得成品，收率為85.7%。另一種方法是用鹽酸胍和丙炔醛反應(yīng)。在裝有溫度計(jì)、滴液漏斗、攪拌器的300ml三口燒瓶中，加入90ml濃鹽酸，外部用冰鹽浴冷卻。在攪拌狀況下于10℃以下加27g純度約80%的鹽酸胍，待二氧化碳放完后，再冷卻到0℃，滴入11.1g粗丙炔醛（折純品為8.7g），滴加時(shí)放熱，反應(yīng)溫度隨之上升，但掌握不得超過20℃。反應(yīng)放熱停止后，在室溫下放置一夜，然后將反應(yīng)液移入蒸餾瓶中，于35℃左右減壓蒸發(fā)濃縮，放冷后，加入60ml30%的氫氧化鈉溶液，析出生成物2-氨基嘧啶。將此物在60-70℃用1500ml苯提取，苯溶液放冷后用氯化鈣干燥。蒸餾除去苯，得產(chǎn)品10.2-10.7g，產(chǎn)率66.5%-70%。熔點(diǎn)125-127℃。
產(chǎn)品類別：醫(yī)藥中間體,
還可用來當(dāng)做實(shí)驗(yàn)室制備凝膠的原材料。