所謂REACH認(rèn)證，其實(shí)就是REACH注冊(cè)。

歐盟于2008年6月1日開始實(shí)施，全稱為 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制法規(guī)（以下簡(jiǎn)稱REACH法規(guī)），注冊(cè)是該法規(guī)下主要的義務(wù)，企業(yè)向歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）成功遞交化學(xué)物質(zhì)的注 冊(cè)卷宗之后，可獲得一個(gè)由18位數(shù)字組成的注

冊(cè)號(hào)碼。未能在相應(yīng)的截止日期前完成注冊(cè)的企業(yè)，則不能將對(duì)應(yīng)產(chǎn)品繼續(xù)投放歐盟市場(chǎng)。

（REACH法規(guī)原文）注冊(cè)物質(zhì)范圍：

1.投放歐盟市場(chǎng)超過(guò)1噸/年的化學(xué)物質(zhì)；

2.投放歐盟市場(chǎng)的配制品中超過(guò)1噸/年的化學(xué)物質(zhì)組分；

3.投放歐盟市場(chǎng)的物品中有意釋放的化學(xué)物質(zhì)，且總量超過(guò)1噸/年。注：物品中有意釋放物質(zhì)：在正?；蚝侠砜深A(yù)見(jiàn)的使用情況下有意從物品中釋放的物質(zhì)，通常為了實(shí)現(xiàn)該物品的某種輔助功能，如橡皮中的香味物質(zhì)。

哪些產(chǎn)品可以做REACH認(rèn)證注冊(cè)按REACH法規(guī)規(guī)定，只有三類人可以提交注冊(cè)申請(qǐng)：

1.歐盟制造商(在歐盟國(guó)家內(nèi)定居并制造物質(zhì)的自然人或法人)。

2.歐盟進(jìn)口商(在歐盟國(guó)家內(nèi)定居并對(duì)進(jìn)口負(fù)有責(zé)任的自然人或法人)。

3.非歐盟的制造商指定的在歐盟境內(nèi)定居的“惟一代表人”。

REACH法規(guī)注冊(cè)主體：歐盟境內(nèi)的物質(zhì)、配制品、物品生產(chǎn)商：歐盟境內(nèi)的物質(zhì)、配制品、物品進(jìn)口商;非歐盟物質(zhì)、配制品、物品生產(chǎn)商：必須通過(guò)歐盟代表(OR)來(lái)履行注冊(cè)義務(wù)。

REACH測(cè)試辦理流程是什么?

1步：申請(qǐng)申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表、提供產(chǎn)品元器件清單

第二步：報(bào)價(jià)權(quán)檢認(rèn)證工程師根據(jù)提供材質(zhì)判定測(cè)試費(fèi)用

第三步：測(cè)試申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)，并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品;(具體測(cè)試樣品數(shù)量與工作人員對(duì)接)。

第四步：出具報(bào)告5-7個(gè)工作日周期測(cè)試通過(guò)(可加急)，報(bào)告完成、項(xiàng)目完成，出具REACH測(cè)試報(bào)告;根據(jù)REACH法規(guī)，有下列之一的物質(zhì)，可以被視為非常高關(guān)注物質(zhì)(SVHC)的:CMR類:致癌物、致突變物、對(duì)生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì);PBT類:持久性、生物累積性的有毒物質(zhì);vPvB類:性和高生物積累物質(zhì);可能對(duì)人類健康環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的物質(zhì)