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肝素鈉-生產(chǎn)廠家-價格-9041-08-1
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肝素鈉 | |
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參數(shù) | 數(shù)值 |
抗凝血藥 | 肝素鈉為抗凝血藥,是一種黏多糖類物質(zhì),系由豬、牛、羊的腸黏膜中提取的硫酸氨基葡萄糖的鈉鹽,在人體內(nèi)系由肥大細(xì)胞分泌而自然存在于血液中。肝素鈉具有防止血小板集聚和破壞,抑制纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白單體,抑制凝血活素的形成和對抗已形成的凝血活素,阻止凝血酶原轉(zhuǎn)變成凝血酶和對抗凝血酶等作用。 肝素鈉在體內(nèi)體外均能延緩或阻止血液凝固。其作用機(jī)理極為復(fù)雜,對凝血過程中許多環(huán)節(jié)均有影響。其作用為:①抑制凝血致活酶的形成及作用,從而防礙凝血酶原變?yōu)槟? ②在較高濃度時尚有抑制凝血酶及其他凝血因子的作用,阻礙纖維蛋白原變成纖維蛋白; ③能阻止血小板的凝集和破壞等。另外,肝素鈉的抗凝血作用尚與其分子中具有負(fù)電荷的硫酸根有關(guān),具有正電荷的堿性物質(zhì)如魚精蛋白或甲苯胺藍(lán)都能中和其負(fù)電荷,故能抑制其抗凝作用。由于肝素在體內(nèi)能活化和釋放脂蛋白酯酶,使乳糜微粒的甘油三酯和低密度脂蛋白水解,所以還有降血脂作用。 肝素鈉可用于治療急性血栓栓塞性疾病,彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)。近年發(fā)現(xiàn)肝素有清除血脂作用。靜脈注射或深部肌內(nèi)注射(或皮下注射),每次5000~10000單位。肝素鈉的毒性較低,自發(fā)性出血傾向是肝素過量使用的最主要危險(xiǎn)??诜o效,須注射給藥。肌內(nèi)注射或皮下注射刺激性較大,偶可發(fā)生過敏反應(yīng),逾量甚至可使心臟停搏;偶見一過性脫發(fā)和腹瀉。此外,尚可引起自發(fā)性骨折。長期使用有時反可形成血栓,可能是抗凝酶-Ⅲ耗竭的后果。有出血傾向、嚴(yán)重肝、腎功能不全、嚴(yán)重高血壓、血友病、顱內(nèi)出血、消化性潰瘍、孕婦及產(chǎn)后、內(nèi)臟腫瘤、外傷及手術(shù)后均禁用肝素鈉。 以上信息由Chemicalbook的曉楠收集整理。 |
理化性質(zhì) | 肝素鈉為白色或類白色粉末,無味,有引濕性,易溶于水,不溶于乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑。在水溶液中有強(qiáng)負(fù)電荷,能與一些陽離子結(jié)合成分子絡(luò)合物。水溶液在pH值7時較穩(wěn)定。 |
肝素鈉的分子結(jié)構(gòu) | 肝素鈉是一種含有硫酸基的酸性粘多糖類天然抗凝血物質(zhì)。肝素是分子量大小各異的一簇酸性粘多糖混合物的統(tǒng)稱,具有由六糖或八糖重復(fù)單位構(gòu)成的線形鏈狀分子,分子量在3000到30000之間,平均分子量15000左右。 肝素鈉結(jié)構(gòu)式主要由兩個結(jié)構(gòu)單位構(gòu)成: 結(jié)構(gòu)單位1是: GlcNHR-6-OSO3-GlcA-GlcNSO3-3,6-2-OSO3-IdoA-2-OSO3-GlcNSO3-6-OSO3。 結(jié)構(gòu)單位2是:IdoA-2-OSO3-GlcNSO3-6-OSO3。 肝素鈉在組織內(nèi)和其它粘多糖一起與蛋白質(zhì)結(jié)合成復(fù)合物,因此肝素制備過程包括肝素蛋白質(zhì)復(fù)合物的提取,解離和肝素的分離純化兩個步驟。 肝素分子中含有硫酸基與羧基,呈強(qiáng)酸性,為聚陰離子,能與陽離子反應(yīng)成鹽。這些陽離子包括金屬陽離子:Ca2+,Na+,K+,有機(jī)堿的長鏈吡啶化合物,如十六烷基氯化吡啶(CPC)、番木鱉堿、堿性染料-天青A,陽離子表面活性劑(長鏈季銨鹽)如十六烷基三甲基溴化銨;陽離子交換劑和帶正電的蛋白質(zhì)如魚精0蛋白等。肝素結(jié)構(gòu)中的N-硫酸基與抗凝血作用密切相關(guān),如遭到破壞其抗凝血活性則降低。N-硫酸基對酸水解敏感,在堿性條件下相當(dāng)穩(wěn)定。肝素分子中游離羥基被酯化,如硫酸化,抗凝活性也下降,乙?;挥绊???抗凝活性。 |
肝素 | 肝素是一類黏多糖的硫酸酯。按其相對分子質(zhì)量,可分成普通肝素和低分子量肝素。普通肝素即肝素鈉,通過離子交換法可制得肝素鈣。肝素鈉具有帶強(qiáng)負(fù)電荷的理化特性,能干擾凝血過程的多個環(huán)節(jié),在體內(nèi)、外都有抗凝血作用。主要通過與抗凝血酶Ⅲ結(jié)合,而增強(qiáng)后者對活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。其后果涉及阻止血小板凝集和破壞,妨礙凝血激活酶的形成;阻止凝血酶原變?yōu)槟?抑制凝血酶,從而妨礙纖維蛋白原變成纖維蛋白。如硫酸基團(tuán)被水解或被帶強(qiáng)陽電荷的魚精蛋白中和后,迅即失去抗凝活性。此外,肝素鈉外用還有抗炎、鎮(zhèn)痛等作用。 肝素鈣的藥理作用與肝素鈉相似,但抗凝血因子Ⅱa作用略強(qiáng),抗凝血因子 Xa作用較弱。肝素鈣尚有調(diào)血脂、抗炎、抗補(bǔ)體、抗過敏、免疫調(diào)節(jié)等藥理作用。 低相對分子質(zhì)量肝素制劑,具有抗凝血酶Ⅲ依賴性抗Xa因子活性,對體內(nèi)、外血栓,動、靜脈血栓的形成有抑制作用,能刺激內(nèi)皮細(xì)胞釋放組織因子凝血途徑抑制物和纖溶酶原活化物。其發(fā)揮抗栓作用時,對血小板的功能影響較小,故可減少發(fā)生出血并發(fā)癥。 參考資料:上海市執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會,上海市中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會組織編寫;張瑤年,李端,王文健 主編。 |
低分子肝素鈉 | 低分子肝素鈉為低分子量的硫酸氨基葡聚糖,是一種新型抗凝藥,為各種解聚分組制成的短鏈肝素制劑。具有抗凝、抗血栓、抗炎、抗腫瘤和抑制腎小球系膜細(xì)胞及基質(zhì)增生等作用,目前市場上使用的主要是達(dá)肝素鈉、依諾肝素鈉、那曲肝素鈣,為抗凝血、抗血栓形成藥,呈無色或淡黃色的澄明液體。 低分子肝素鈉一般指肝素中分子量小于10000的部分。與標(biāo)準(zhǔn)肝素比較,低分子肝素有很強(qiáng)的抗凝血Ⅹa因子的作用;而抗凝Ⅱa因子和抑制凝血酶的作用很弱。故而本品抗血栓作用強(qiáng)而出血并發(fā)癥少。另外低分子肝素鈉還有促纖溶活性,能溶解已形成的新鮮血栓。此類藥物對血小板聚集的抑制較輕。對人體有抗血栓形成的作用。在常用劑量下,不引起總的凝血指標(biāo)明顯變化,不延長出血時間,血小板減少的可能性也很小,纖維蛋白原結(jié)合亦無變化。與標(biāo)準(zhǔn)肝素比較,低分子肝素制劑生物利用度增高,半衰期延長,皮下注射吸收迅速。 低分子肝素鈉具有明顯而持久的抗血栓作用,其抗血栓形成活性強(qiáng)于抗凝血活性。因而在出現(xiàn)抗栓作用的同時出血的危險(xiǎn)性較小。臨床用于: ① 預(yù)防深部靜脈血栓形成和肺栓塞。 ② 治療已形成的急性深部靜脈血栓。 ③ 在血液透析或血液濾過時,防止體外循環(huán)系統(tǒng)中發(fā)生血栓或血液凝固。 ④ 低分子肝素鈉適用于預(yù)防和治療外科手術(shù)后的血栓形成。 |
藥物相互作用 | 肝素鈉不宜與雙香豆素類、非甾體抗炎藥、雙嘧達(dá)莫、右旋糖酐、皮質(zhì)激素類、利尿酸、尿激酶等合用,可加重出血;與甲硫咪唑、丙基硫氧嘧啶合用有協(xié)同作用;本品與頭孢噻啶、頭孢噻吩、柔紅霉素、阿奇霉素、紅霉素、玻璃酸酶、氨基糖甙類抗生素、多黏菌素B、萬古霉素、氫化可的松、氯丙嗪、異丙嗪有配伍禁忌。 |
注意事項(xiàng) | 1,使用肝素鈉過量可致自發(fā)性出血,表現(xiàn)為黏膜出血(血尿、消化道出血)、關(guān)節(jié)積血和傷口出血等,故用藥期間應(yīng)測定凝血時間或部分凝血活素時間(PTT),凝血時間>30分鐘或PTT>100秒均表明用藥過量。發(fā)現(xiàn)自發(fā)性出血應(yīng)立即停藥。嚴(yán)重出血可靜注硫酸魚精蛋白注射液中和肝素鈉,注射速度以每分鐘不超過20mg或在10分鐘內(nèi)注射50mg為宜。通常1mg魚精蛋白在體內(nèi)能中和100單位肝素鈉。 2,肌注或皮下注射刺激性較大,應(yīng)選用細(xì)針頭做深部肌肉或皮下脂肪組織內(nèi)注射,肌內(nèi)注射可致局部血腫,應(yīng)酌量加2%鹽酸普魯卡因溶液。 3,禁用于出血性素質(zhì)和伴有血液凝固延緩的各種疾病,慎用于腎功能不全動物,孕畜、產(chǎn)后、流產(chǎn)、外傷及手術(shù)后動物。 4,含肝素鈉的血液不能用作同類凝集、補(bǔ)體和紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)。 5,與碳酸氫鈉、乳酸鈉并用,可促進(jìn)肝素鈉抗凝血作用。 |
肝素鈣 | 肝素鈣作用與用途與肝素鈉相同。由于肝素最終是以鈣鹽形式在體內(nèi)發(fā)揮作用,故鈣鹽制劑更適合于人的生理特性。加之其抗腎素活性和抗醛固酮活性較肝素鈉強(qiáng),又基本上克服了肝素鈉皮下注射易引起出血、淤斑、局部疼痛等副作用,本品將作為肝素鈉新型替代制劑。用法與用量基本同肝素鈉。大劑量療法用于急性肺栓塞、急性血凝異常增高等治療,每日3萬U靜滴,以5%葡萄糖生理鹽水或林格液稀釋,皮下注射,每次8000~1萬U,每8小時 1次。中劑量療法用于彌散性血管內(nèi)凝血或血栓栓塞性疾病,每日2萬U左右,靜注或皮下注射,每8~12小時1次。以上兩種療法,需檢測凝血時間,以確定肝素鈣的劑量與給藥次數(shù)。小劑量療法用于冠心病、不穩(wěn)性心絞痛、高脂血癥及糾正高凝狀態(tài),每日量5000~1萬U,皮下注射,每 12小時或24小時5000U,或每日7500U。不良反應(yīng)與注意事項(xiàng)同肝素鈉。注射劑每支1ml含 5000U(40mg)、7500U(60mg)、1 萬U(80mg)。遮光,涼處保存。 |
化學(xué)性質(zhì) | 白色或灰棕色無定性粉末,無臭,無味,有吸濕性。比旋光度[α]25D+47°(1.5%,水),易溶于水,不溶于乙醇、乙醚、丙酮和苯等有機(jī)溶劑。 LD50(大鼠,靜脈)354mg/kg。 |
用途 | 生化研究,用于防止凝血酶原轉(zhuǎn)變成凝血酶,有抗血栓塞作用。 |
用途 | 肝素鈉是從豬小腸粘膜中提取的粘多糖類生化藥品具有較強(qiáng)的抗凝活性。Mclcan 在研究凝血機(jī)制時從狗的肝臟組織中發(fā)現(xiàn)了這種股性粘多糖物質(zhì)肝素。Brinkous 等證明了肝素具有抗凝血活性, 在肝素第次作為臨床應(yīng)用的抗凝血劑之后, 受到了世界各國的重視,肝素具有較強(qiáng)的抗凝作用,是防治深層靜脈血栓形成等血栓疾病的首選藥物, 用于臨床雖有60 余年的歷史,但到目前為止還沒有種能夠完全代替它的產(chǎn)品, 所以它仍然是目前最重要的抗凝血和抗血栓生化藥物之。在醫(yī)藥上有廣泛的用途,用于治療急性心肌梗塞、病素性肝炎,與核糖核酸合用可增加對乙型肝炎的療效,配合化療,有利于防止血栓形成,在降血脂和增進(jìn)人體免疫功能方面也有一定作用。 低分子量肝素鈉具有抗凝血因子Xa活性,藥效學(xué)研究表明低分子量肝素鈉對體內(nèi)、外血栓、動靜脈血栓的形成有抑制作用,而對凝血和纖溶系統(tǒng)影響小,產(chǎn)生抗血栓作用時,出血可能性小。普通肝素是含多種氨基葡聚糖苷的混合物,在體內(nèi)外均能延緩或阻止血液凝固。其抗凝機(jī)理復(fù)雜,對凝血的各個環(huán)節(jié)均有作用。包括抑制凝血酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槟?;抑制凝血酶活性;妨礙纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白;防止血小板聚集和破壞。肝素尚可降低血脂,降低LDL和VLDL,升高HDL,改變血液黏滯度,保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞,預(yù)防動脈粥樣硬化,促進(jìn)血液流動,改善冠狀動脈循環(huán)等作用。 |
用途 | 生化研究,防止凝血酶原轉(zhuǎn)變成凝血酶。 |
用途 | 用于延緩和阻止血液凝固 |
生產(chǎn)方法 | 豬、羊、牛等動物的腸黏膜經(jīng)抽取精制而成。 |
別名 | 肝素鈉1G;甘素鈉;肝素鈉(來源于豬腸粘膜);肝素鈉鹽,來源于豬腸;肝素鈉(進(jìn)口);肝素鈉;阿地肝素鈉;達(dá)肝素鈉 |
英文別名 | SODIUMHEPARIN;SODIUMHEPARINATE;REVIPARINSODIUM;PORCINEHEPARINSODIUM;BOVINEHEPARINSODIUM;ENOXAPARINSODIUM;HEP,NA,BOVINE;HEP,NA,PORCINE |
肝素鈉 | |
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參數(shù) | 數(shù)值 |
比旋光度 | D25 +47° (c = 1.5 in water) |
儲存條件 | 2-8°C |
溶解度 | H2O: 50 mg/mL, clear, faintly yellow |
形態(tài) | crystalline (fine) |
顏色 | white |
PH值 | pH (10g/l, 25℃) : 6.0~8.0 |
水溶解性 | Soluble in water, dimethyl sulfoxide and ethanol. |
Merck | 14,4653 |
穩(wěn)定性 | Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases. |
CAS 數(shù)據(jù)庫 | 9041-08-1 |
EPA化學(xué)物質(zhì)信息 | Heparin, sodium salt(9041-08-1) |
肝素鈉 | |
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參數(shù) | 數(shù)值 |
危險(xiǎn)類別碼 | 36/37/38-42/43 |
安全說明 | 22-24-26-36/37 |
WGK Germany | 2 |
RTECS號 | MI0850000 |
F | 3-10 |
TSCA | Yes |
海關(guān)編碼 | 30019010 |
采購數(shù)量不能為空
聯(lián)系信息不能為空
驗(yàn)證碼不正確