應(yīng)用范圍：血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它相關(guān)液體（本產(chǎn)品僅供實(shí)驗(yàn)室科研及非臨床用途）
ELISA檢測(cè)概述
      ELISA酶聯(lián)免疫試劑盒是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。 由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。

產(chǎn)品名稱：人抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體(GM1)ELISA酶聯(lián)免疫試劑盒
英文名稱：Human anti-ganglioside antibody, GM1 Elisa Kit
貨號(hào)：BH-H6701
規(guī)格：48T/96T
自備物品:
1.     酶標(biāo)儀（450nm）
2.     高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.     37℃恒溫箱

 人抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體(GM1)ELISA酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計(jì)，具體的方法步驟可有多種。即：用于檢測(cè)抗體的間接法、用于檢測(cè)抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測(cè)小分子抗原或半抗原的抗原競(jìng)爭(zhēng)法等等。目前我們對(duì)客戶提供比較常用的ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法服務(wù)。注意事項(xiàng)：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請(qǐng)避光保存。
7． 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。

樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
CFR42I (SACII)  2,000U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

CSP6I (CVIQI)  1,500U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

DRAI  1,500U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

DRAI, HC  7,500U (50U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

EAM1104I (EARI)  300U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶
鹽酸洛美沙星  Lomefloxacin HCl  質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR ratProstaglandinE1,PG-E1ELISA試劑盒大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鹽酸洛美沙星（標(biāo)準(zhǔn)品）  Lomefloxacin HCl  質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定 RatProstaglandinE2,PG-E2ELISAKit大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氯替潑諾  Loteprednol Etabonate  質(zhì)量規(guī)格：>99.0% RatProstaglandinE2,PG-E2ELISA試劑盒大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氯替潑諾(標(biāo)準(zhǔn)品)  Loteprednol Etabonate  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99.0%,標(biāo)準(zhǔn)品 ratProstaglandinF,PG-FELISAKit大鼠前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

洛伐他汀  Lovastatin,Monacolin K  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng) ratProstaglandinF,PG-FELISA試劑盒大鼠前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

洛伐他汀(標(biāo)準(zhǔn)品)  Lovastatin,Monacolin K  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 RatProstaglandinF2α,PGF2αELISAKit大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

盧比前列腺素/盧比前列酮  Lubiprostone  質(zhì)量規(guī)格：>99% RatProstaglandinF2α,PGF2αELISA試劑盒大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

賴氨酸加壓素；賴氨加壓素  Lypressin Acetate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR Ratprostatespecificaigen,PSAELISAKit大鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

醋酸M肽  Matrixyl Acetate  質(zhì)量規(guī)格：>95%脂溶性的 Ratprostatespecificaigen,PSAELISA試劑盒大鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鹽酸甲氯芬酯  Meclofenoxate HCl  質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR RatProstaticAcidPhosphatase,PAPELISAKit大鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體(GM1)ELISA酶聯(lián)免疫試劑盒β-葡萄糖酸苷酶測(cè)試盒   Beta - glucose - acid - enzyme test case  4,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester  中文名：4,5-二咖啡酰奎寧酸甲酯  分子式：C26H26O12  度：97.5%

β-木糖苷酶測(cè)試盒   可見分光光度法   50管/24樣              Testosterone enanthate  315-37-7  中文名：庚酸睪酮  分子式：C26H40O3 

β-谷甾醇   英文名稱：   β Sitosterol   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   β Sitosterol  4-Allyloxy-2-hydroxybenzophenone  中文名：4-丙烯氧基-2-羥基二苯甲酮  分子式：C16H14O3 

β-淀粉酶試劑盒   可見分光光度法   50管/24樣              Trehalose  99-20-7  中文名：海藻糖  分子式：C12H22O11 

β-淀粉酶測(cè)試盒   可見分光光度法   50管/24樣              Propranolol hydrochloride  318-98-9  中文名：鹽酸普萘洛爾  分子式：C16H22ClNO2
Ethyl 2-(3-formyl-4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate  161798-01-2  中文名：  分子式：C14H13NO4S    RabbitFibrinogen,FbgELISAKit兔血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate  161797-99-5  中文名：  分子式：C13H13NO3S    豚鼠白介素17(IL-17)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-17 ELISA Kit

Febuxostat  144060-53-7  中文名：非布索坦  分子式：C16H16N2O3S    Human arylsulfatase A (ASA) ELISA Kit 人芳基酯酶A(ASA)ELISA試劑盒

6-Fluoro-3-(4-piperidinyl)-1,2-benzisoxazole hydrochloride  84163-13-3  中文名：  分子式：C12H14ClFN2O    rabbitLeukoieneB4,LT-B4ELISAKit 兔子白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Cyclopropyl 2-fluorobenzyl ketone  150322-73-9  中文名：  分子式：C11H11FO    CLIAKitforBeta2-MGβ2-微球蛋白規(guī)格：48T/96T

操作步驟:
1.        標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在第一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在第一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1800ng/L，1200ng/L ，600ng/L，300ng/L， 150ng/L）。
2.         加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3.         溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.         配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5.         洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.         加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7.         溫育：操作同3。
8.         洗滌：操作同5。
9.         顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.     終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.     測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。