2-硝基亞氨基咪唑烷
中文名：2-硝基亞氨基咪唑烷
CAS：5465-96-3
中文別名：2-硝基亞氨基咪唑烷;2－硝氨基－Δ21、3－二氮雜環(huán)*戊烯;N－硝基亞胺基咪唑烷;硝基亞胺基咪唑烷;硝基亞氨基咪唑烷;2-硝基氨基-2-咪唑啉;3-二氮雜環(huán)*戊烯;2-硝基亞氨基咪唑烷(咪唑烷)
英文名：2-Nitroaminoimidazoline
性質(zhì)：熔點;220 °C CAS 數(shù)據(jù)庫 5465-96-3(CAS DataBase Reference)
用途：用作高效低毒農(nóng)藥吡蟲啉的中間體
產(chǎn)品類別：化學農(nóng)藥原藥

3-氯-4-甲基-7-羥基香豆素
中文名：3-氯-4-甲基-7-羥基香豆素
CAS：
中文別名：3-氯-4-甲基-7-羥基香豆素
英文名：3-CHLORO-4-METHYL-7-HYDROXYCOUNMARIN
性質(zhì)：3-氯-4-甲基-7-羥基香豆素的化學性質(zhì)請參考元素商城相關(guān)介紹
用途：化學性質(zhì);3-氯-4-甲基-7-羥基香豆素為無色固體，m.p.242～244℃，不溶于水。用途;3-氯-4-甲基-7-羥基香豆素是有機磷殺蟲劑蠅毒磷的中間體。生產(chǎn)方法;其制備方法是用間苯二酚與α-氯代乙酰乙酸乙酯反應，得到3-氯-4-甲基-7-羥基香豆素。將間苯二酚溶于適量乙醇中，然后加入α-氯代乙酰乙酸乙酯(反應物摩爾比為1∶1)制成混合液。將適量濃硫酸置于反應器中，在低溫及攪拌下，將混合反應液滴入濃硫酸中，加畢繼續(xù)攪拌數(shù)小時，然后放置室溫下保持24h。在攪拌下將反應物緩緩投入冰一水中，即有固體析出。靜置后，傾去上層水液，濾出固體，經(jīng)水洗后，將固體用稀NaOH液溶解。濾去不溶物，濾液用稀H2SO4酸化，析出香豆素，經(jīng)過濾、水洗、干燥后得產(chǎn)物。
產(chǎn)品類別：化學農(nóng)藥原藥

水楊酸異丙酯
中文名：水楊酸異丙酯
CAS：7053-88-5
中文別名：2-羥基-3-異丙基*苯甲酸;3-異丙基水楊酸
英文名：2-HYDROXY-3-ISOPROPYLBENZOIC ACID
性質(zhì)：熔點;73-75℃(lit.)
用途：化學性質(zhì);水楊酸異丙酯為無色透明液體，工業(yè)品為淺黃色至紅棕色油狀液體，有特殊芳香氣味，b.p.240～248℃/2.26kPa，n20D1.511，相對密度1.090～1.100，不溶于水，能溶于有機溶劑，在堿性溶液中分解。用途;水楊酸異丙酯即鄰羥基苯甲酸異丙酯，是有機磷殺蟲劑水胺硫磷和甲基異柳磷的中間體，也用于合成醫(yī)藥和塑料產(chǎn)品。生產(chǎn)方法;水楊酸異丙酯的合成主要有以下兩種方法。(1)酸催化酯化法由水楊酸與異丙醇在硫酸催化下酯化制得。將一定量的水楊酸和異丙醇加入反應釜中，開動攪拌，慢慢滴加濃硫酸，同時打開反應釜夾套蒸汽閥，當溫度升至87℃左右時停止攪拌。在88～98℃之間回流反應8～10h，再升溫至114～118℃，回流反應6～8h。反應終點以控制水楊酸轉(zhuǎn)化率為準。停止加熱，冷卻，將上層酯抽入水洗釜，用飽和堿水中和至pH=8～9，停止攪拌，靜置45min后分出水層，酯層加入等體積水洗滌、靜置分層，除去廢水層后即得到水楊酸異丙酯。(2)酰化酯化法將水楊酸用氯化*亞砜催化酰氯化后，再用異丙醇酯化制得。在反應釜中依次加入一定量的水楊酸、催化劑和氯化*亞砜，在負壓下升溫20min后開動攪拌，慢慢升溫，至釜溫達到30℃后保溫1.5h，繼續(xù)升溫到40℃開始滴加異丙醇。加畢，在(50±2)℃條件下保溫1.5h。反應完畢后，抽至水洗釜水洗、堿洗及二次水洗，靜置分層，即得到水楊酸異丙酯。
產(chǎn)品類別：化學農(nóng)藥原藥

關(guān)聯(lián)產(chǎn)品：
2-氯苯甲酰異氰酸酯 CAS：4461-34-1
叔丁基異硫酸酯 CAS：590-42-1
3-叔丁基-5-巰基-1,2,4-三唑 CAS：38449-51-3
四氫化鄰苯二甲酸酐 CAS：85-43-8
對氯苯異氰酸酯 CAS：104-12-1
2,2-二氯-1-(4-乙氧苯基)環(huán)*丙烷羧酸 CAS：63935-26-2
3-氯-4-甲基-7-羥基香豆素 CAS：
3-吡啶甲醛 CAS：500-22-1
2-氯苯甲酰異氰酸酯 CAS：4461-34-1