美國(guó)FDA認(rèn)證是什么意思？

美國(guó)食品和管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱FDA，F(xiàn)DA 是美國(guó)政府在健康與人類(lèi)服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、、生物制劑、設(shè)備和放射產(chǎn)品的。它是最早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。

FDA注冊(cè)的分類(lèi)，通常包含以下種類(lèi)：
1.食品接觸材料的FDA檢測(cè)；
2.激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)；
3.器械FDA注冊(cè)；
4.化妝品和日用品FDA檢測(cè)報(bào)告；
5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊(cè)；

FDA認(rèn)證的流程

1、咨詢--申請(qǐng)人提供產(chǎn)品資料圖片及描述

2、報(bào)價(jià)--根據(jù)申請(qǐng)人提供的資料，工程師將作出評(píng)估，確定須測(cè)試的項(xiàng)目，向申請(qǐng)方報(bào)價(jià)

3、申請(qǐng)方接受報(bào)價(jià)

4、申請(qǐng)方填寫(xiě)測(cè)試申請(qǐng)表和測(cè)試樣品一起提交到檢測(cè)機(jī)構(gòu)

5、樣品測(cè)試——測(cè)試將依照所適用的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行

6、實(shí)驗(yàn)室出檢測(cè)報(bào)告

7、第三方測(cè)試公司簽發(fā)符合FDA測(cè)試的合格證書(shū)