二甲基二硫代磷酸酯
中文名：二甲基二硫代磷酸酯
CAS：756-80-9
中文別名：O,O-二甲基二硫代磷酸;0,0-二甲基二硫代磷酸酯;二硫代磷酸-O,O-二甲酯;O,O-二甲基二硫代磷酸酯;二甲基二硫代磷酸酯
英文名：Dimethylphosphorodithioate
性質(zhì)：沸點(diǎn);65℃ 密度;1.29 折射率;1.535 儲(chǔ)存條件;-20°C EPA化學(xué)物質(zhì)信息 Phosphorodithioic acid, O,O-dimethyl ester(756-80-9)
用途：本品為農(nóng)藥中間體，主要用于制備樂果、馬拉硫磷等有機(jī)磷農(nóng)藥。還可以通過氯化得到另一種有機(jī)磷中間體O,O-二甲基*硫代磷酰氯。
產(chǎn)品類別：化學(xué)農(nóng)藥原藥

α-異丙基對(duì)氯苯基乙腈
中文名：α-異丙基對(duì)氯苯基乙腈
CAS：2012-81-9
中文別名：2-(對(duì)氯苯基)-3-甲基丁腈;α-異丙基對(duì)氯苯基乙腈;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈;Α-異丙基對(duì)氯苯基乙腈
英文名：2-(4-CHLOROPHENYL)-3-METHYLBUTYRONITRILE
性質(zhì)：沸點(diǎn);317.7°C (rough estimate) 密度;1.1225 (rough estimate) 折射率;1.6100 (estimate) CAS 數(shù)據(jù)庫(kù) 2012-81-9(CAS DataBase Reference)
用途：化學(xué)性質(zhì);3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈純品為無色透明油狀液體，b.p.122～126℃/667pa，工業(yè)品為淡黃色或棕紅色透明液體，不溶于水，易溶于苯等有機(jī)溶劑。用途;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈是制備3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸的中間體，可用以制造氰戊菊酯、溴滅菊酯和戊菊酯等擬除蟲菊酯。用途;農(nóng)藥中間體。生產(chǎn)方法;對(duì)氯氰芐經(jīng)烷基化得到。將對(duì)氯氰芐、苯磺酸異丙酯、氫氧化鈉按摩爾比1：1.1：3配料加入石油醚中，在70℃左右攪拌反應(yīng)12h。經(jīng)水洗、干燥、脫溶后，再進(jìn)行減壓蒸餾，收集100-110℃（40-80Pa）餾分，即得α-異丙基對(duì)氯苯基乙腈，含量90%，收率92%以上。烷基化劑苯磺酸異丙酯在反應(yīng)中轉(zhuǎn)化為苯磺酸鈉，可回收制備苯酚。烷基化劑也可采用溴代異丙烷或氯代異丙烷，在強(qiáng)堿存在下反應(yīng)。生產(chǎn)方法;其制備方法是將對(duì)氯氰芐、溴代異丙烷和相轉(zhuǎn)移催化劑置于反應(yīng)鍋內(nèi)，在攪拌下滴加45％氫氧化鈉溶液，溫度保持在30～45℃，加畢后溫度升到50～57℃，保溫反應(yīng)8h，以氣相色譜跟蹤測(cè)定對(duì)氯氰芐消失情況，當(dāng)其含量<2％時(shí)，可認(rèn)為反應(yīng)結(jié)束，加水稀釋，以甲苯抽提，甲苯層以飽和食鹽水洗滌至pH＝7～8，再用清水洗滌1～2次，過濾，再在減壓下脫甲苯后得到3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈，收率為89％。如以氯代異丙烷為烷基化劑，在烷基化反應(yīng)釜中投入固堿和液堿配成45％的氫氧化鈉溶液，再投入對(duì)氯氰芐，加入計(jì)量好的氯代異丙烷與相轉(zhuǎn)移催化劑，在37～40℃保溫反應(yīng)3h，定性分析合格后，分去水層，油層經(jīng)水洗、脫溶，然后冷卻出料為3-甲基-2-(4一氯苯基)丁腈。
產(chǎn)品類別：化學(xué)農(nóng)藥原藥

(±)順式二氯菊酸
中文名：(±)順式二氯菊酸
CAS：59042-49-8
中文別名：(±)順式二氯菊酸;順式二氯菊酸
英文名：cis-DL-3-(2,2-Dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid
性質(zhì)：(±)順式二氯菊酸的化學(xué)性質(zhì)請(qǐng)參考化學(xué)百科全書相關(guān)介紹
用途：化學(xué)性質(zhì);本品為白色固體，m.p.88～89℃，不溶于水，溶于苯、甲苯、四氯化碳、氯仿等溶劑。用途;(±)順式二氯菊酸是制備順式氯菊酯、順式氯氰菊酯、溴氰菊酯的中間體。生產(chǎn)方法;(±)順式二氯菊酸可以用(±)順反二氯菊酸加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至一定值，然后在該溶液中通二氧*化碳，(±)順式二氯菊酸析出，過濾、干燥，得(±)順式二氯菊酸，在其母液中含(±)反式二氯菊酸，可以制備反式氯氰菊酯。此外也可以通過賁亭酸甲酯與四氯化碳發(fā)生調(diào)聚反應(yīng)生成3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己酸乙酯，再用叔丁醇鉀環(huán)合生成順、反比為9∶1的(±)二氯菊酸甲酯，進(jìn)一步皂化、重結(jié)晶，可得到(±)順式二氯菊酸。其工藝如下：在圓底燒瓶中加入3，3-二甲基-4-戊烯酸乙酯、四氯化碳和過氧化苯甲酰，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下回流24h，然后蒸出四氯化碳，反應(yīng)殘液用稀NaHCO3溶液洗至弱堿性，再用飽和食鹽水洗至中性，干燥、濃縮減壓蒸餾得3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己酸乙酯，收率可達(dá)90％，沸點(diǎn)115～116℃/27Pa。另外在圓底燒瓶中投入無水叔丁醇，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下投入金屬鉀，加熱回流至金屬鉀全部溶解，冷卻至室溫，加入環(huán)*己烷和二甲基乙酰胺混合溶劑，攪拌均勻，冷卻至-20℃，再在該溶液中滴加3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己酸乙酯與叔丁醇的混合液，加完后在-20～-15℃反應(yīng)5h，然后升溫至室溫反應(yīng)1h，加入飽和氯化銨溶液，分出有機(jī)相，用飽和食鹽水洗滌至中性，干燥濃縮，減壓蒸餾得富順式二氯菊酸酯，順、反比為9∶1，沸程91～93℃/20Pa。然后將上述富順式二氯菊酸加入到有氫氧化鉀乙醇水溶液中，加熱回流5h，進(jìn)行皂化，減壓蒸出大部分乙醇和水，在冰浴冷卻下，用30％HCl酸化，析出淡黃色固體，過濾、干燥，再用正己烷重結(jié)晶，得白色固體的(±)順式菊酸。
產(chǎn)品類別：化學(xué)農(nóng)藥原藥

咨詢報(bào)價(jià)：
4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚 CAS：7379-51-3
S-烯丙醇酮 CAS：22373-75-7
N-羥甲基-3,4,5,6-四氫鄰苯二甲酰亞胺 CAS：4887-42-7
2,6-二氟苯甲酰異氰酸酯 CAS：60731-73-9
2-溴戊酸 CAS：584-93-0
水楊酸異丙酯 CAS：607-85-2
2,3,5,6-四氟-4-甲基苯甲醇 CAS：79538-03-7