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具體實施方式

以下對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進行說明，應(yīng)當理解，此處所描述的優(yōu)選實施例僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。

實施例1：

本發(fā)明一種十二烯基丁二酸酯的合成方法，將142.20份十二烯基丁二酸和312.49份環(huán)氧脂肪酸甲酯加入到不銹鋼反應(yīng)釜中，攪拌器功率為3KW，轉(zhuǎn)速為200rpm，開動攪拌器機械攪拌混合均勻，升溫至130℃，維持4小時，后升溫至205℃，過程中抽取少量產(chǎn)物監(jiān)測其酸值，當酸值低于5mgKOH/g時停止反應(yīng)，得到十二烯基丁二酸酯。

所述環(huán)氧脂肪酸甲酯也稱為反式-9,10-環(huán)氧十八烷酸甲酯，分子式C19H36O3，分子量312.49。

實施例2：

將142.20份十二烯基丁二酸和234.36份環(huán)氧脂肪酸甲酯加入到不銹鋼反應(yīng)釜中，攪拌器功率為1KW，轉(zhuǎn)速為100rpm，開動攪拌器機械攪拌混合均勻，升溫至130℃，維持4小時，后升溫至205℃，維持4小時停止反應(yīng)，得到十二烯基丁二酸酯。

十二烯基丁十二烯基丁二酸改性氧化鋯色譜固定相性能研究

二酸(DSA)改性氧化鋯得到一種新的鋯基質(zhì)色譜固定相.改性前后的紅外光譜的差異表明,DSA以兩個羧基與氧化鋯結(jié)合,由于多位點結(jié)合方式提高了固定相的穩(wěn)定性,因此固定相可以在堿性(pH 8.5)條件下穩(wěn)定使用.鋯基質(zhì)色譜固定相具有較強的疏水性,用于中性及堿性化合物的分離取得了滿意的結(jié)果.

  正常用直接滴定。

向已知重量的盛有50ml蒸餾水的250ml具塞磨口瓶中，加3克樣品（稱準至0.0002克）。加2滴1%酚酞指示劑，用1.0mol/l的標準溶液滴定至溶液呈粉紅色。

計算：十二烯基丁二酸含量計算時注意是兩個酸都能被滴定，結(jié)果還要除以2 本回答由推薦

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