PCR在分子克隆和DNA分析中有多種用途，下面就向大家介紹PCR實驗方法步驟:

方法

1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     

10×PCR buffer                   

5 μl     dNTP mix （2mM）             

4 μl     引物1（10pM）                 

2 μl     引物2（10pM）                 

2 μl     Taq酶 （2U/μl）               

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  

1 μl      加ddH2O至 50 μl 

熒光定量PCR原理:

產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR最早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。

一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)最終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。

實時熒光定量PCR：

實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標準曲線獲得定量結果。因此，實時熒光定量PCR無需內(nèi)標是建立在兩個基礎之上的：

1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時，剛剛進入真正的指數(shù)擴增期（對數(shù)期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性極好，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增，得到的Ct值是恒定的。

2）Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。

外標準曲線的定量方法相比內(nèi)標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確，重現(xiàn)性最好的定量方法，已得到全世界的公認，廣泛用于基因表達研究、轉基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。

定量PCR方法:

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或生物素等標記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結合，再加入抗di高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。

四聚乙二單辛 19327-39-0合歡皮晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(AGER)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)99%

5-氨基吲唑 19335-11-6草果ATP結合盒轉運蛋白G1(ABCG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

5-氨基吲唑 19335-11-6氯霉素調(diào)節(jié)激活正常T-細胞表達分泌因子(RANTES)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

2,5-二氟苯酸 193353-34-3土霉素胸腺激活調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)97%

2,5-二氟苯酸 193353-34-3四環(huán)素蛋白激酶D1(PRKD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)97%

2,5-二氟苯酸 193353-34-3紅霉素蛋白激酶D1(PRKD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)97%

二胺 1934-75-4鏈霉素V-Myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)96%

二胺 1934-75-4新霉素V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)96%

2,2-二甲基噻唑烷 19351-18-9多粘菌素BV-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)97%

2,2-二甲基噻唑烷 19351-18-9卡那霉素血小板衍生生長因子B(PDGFB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)97%

2,3,4-三氟甲苯 193533-92-5桿菌肽V-Ha-Ras肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)99%

苯乙烯-D8 19361-62-7慶大霉素CD320分子(CD320)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(D8, 98%) + BHT

4,4'-硫代雙苯硫酚 19362-77-7粘菌素CD320分子(CD320)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

4,4'-硫代雙苯硫酚 19362-77-7利福霉素SV基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

Fmoc-L-3-吖丁啶羧酸 193693-64-0阿米卡星環(huán)加氧酶1(PTGS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)≥98.0% (HPLC)
魯氏不動桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格(±)-2-氨基-3-(4-咪唑基)酸Alpha-ENaC  鈉通道蛋白α ENaC 100 ul

DL-氫氯組氨酸PLAGL2  多形性腺瘤基因樣蛋白2抗體 1 Kit

D-氫氯組氨酸5HTR2C  5-羥色胺受體2C抗體 100 ul

鹽酸組氨酸ROM-K/KCNJ1  ATP調(diào)節(jié)鉀離子通道ROM K抗體 100 ul

BOC-Nim-芐基-L-組氨酸Calsequestrin  肌鈣集蛋白/收鈣素抗體 20 ul

L-蠶絲氨基酸Syncytin 1/HERV  合胞素1抗體 300 ul

L-絲氨酸甲酯鹽酸鹽TASK 3/KCNK9  酸敏感性鉀離子通道蛋白抗體 100 ul

D-蠶絲氨基酸TSLP  胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素-1抗體 100 ul

DL-蠶絲氨基酸Myosin-XVIIIb  肌球蛋白XVIIIb抗體 100 ug

N-乙酰-DL-絲氨酸RBPJK/RBP-J  Notch轉錄調(diào)控蛋白RBPJK抗體 100 ul

D-4-氨基-3-異噁唑烷酮Maltose Binding Protein/MBP  麥芽糖結合蛋白抗體 100 ul

2-氨基-1，3-HPV33 E6  人類乳頭狀瘤病毒33抗體 100 ul

蛋乙酰半胱HPV33 E7  人類乳頭狀瘤病毒33抗體 100 ul

N-乙酰-L-酪氨酸乙酯一水合物PHGDH  磷酸甘油酸脫氫酶抗體 100 ul

N-乙酰-DL-α-氨酸PASK/STK39  絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶39抗體 5 mg
實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟 

1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

      10×PCR buffer             5μl

      dNTP mixl                 4μl

       引物1（10pM）               2μl

       引物2（10PM）              2μl

       Taq酶（2U/μl）            1μl

      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl

      加ddH2O至               50 μl

    視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。zui好設立一個專用的PCR實驗室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

６．產(chǎn)品僅用于科研試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。