北京旭鑫盛科儀器設備有限公司主營：研磨儀,粉碎儀,破碎儀,篩分儀等前處理儀器

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      1.將處理好的樣本、研磨球依次加入離心管中；

2.將裝好樣品的離心管放入適配器中；

3.將帶有樣品的適配器放入液氮中冷凍數(shù)分鐘；

4.將冷凍后的樣品和適配器放在夾具中間，調(diào)整好位置；

5.將夾具放在樣品臺上，定位槽定位，旋緊垂直定位旋鈕，安全鎖歸位；

6.蓋上儀器的安全門；

7.設置振動頻率、振動時間；

8.啟動儀器，執(zhí)行破碎過程；

9.等待儀器完全停止振動后關機，打開安全門，取出樣品；

10.儀器的歸位。

以下內(nèi)容是由北京旭鑫盛科有限公司提供，希望對同行業(yè)有所幫助！

每50～100mg 組織加入0.2體積 TRIzol

1.加鋼球1顆,設置研磨儀參數(shù)：12單位振頻,1min,每種樣品基本充分勻漿

2. 將上述勻漿液每0.2體積 TRIzol 試劑用量的勻漿液中加入0.04體積氯方，蓋緊管蓋，手動劇烈震搖15 秒鐘，然后室溫靜置2～3 分鐘。

3. 4℃ 10,000g 離心10 分鐘。

4. 小心吸取上層水相（無色）加入到新試管中，同時計算所吸取的水相體積。不必過多吸取，防止吸入DNA和蛋白雜質(zhì)（中間層，白色）。

5. 加入所吸取水相等體積預冷的異丙淳，蓋緊管蓋，輕輕搖勻。

6. 室溫靜置10 分鐘，待RNA 充分沉淀（為減少RNA 降解，此步驟可省略）。

7. 4℃ 10,000g 離心10 分鐘。

8. 將上清棄除（注意別丟棄沉淀），每管加入0.2體積75%乙醇潤洗，蓋緊管蓋，輕輕晃動試管，以去除殘留的異丙淳和鹽份。4℃ 7,500g 離心5 分鐘。

9. 將上清棄除（注意別丟棄沉淀），打開管蓋，將RNA 沉淀干燥（室溫揮發(fā)或真空干燥）。注意RNA 沉淀不可完全干燥，否則難以溶解。

10. 將RNA 沉淀溶解于適量的無RNase 水中。如果RNA 沉淀溶解不完全，將使OD260/OD280≤1.6。此RNA 溶液可用于進一步實驗，或者-70℃保存。