PCR在分子克隆和DNA分析中有多種用途，下面就向大家介紹PCR實驗方法步驟:

方法

1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     

10×PCR buffer                   

5 μl     dNTP mix （2mM）             

4 μl     引物1（10pM）                 

2 μl     引物2（10pM）                 

2 μl     Taq酶 （2U/μl）               

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  

1 μl      加ddH2O至 50 μl 

熒光定量PCR原理:

產品僅用于科研熒光定量PCR最早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。

一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)最終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。

實時熒光定量PCR：

實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標準曲線獲得定量結果。因此，實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的：

1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時，剛剛進入真正的指數(shù)擴增期（對數(shù)期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性極好，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增，得到的Ct值是恒定的。

2）Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。

外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確，重現(xiàn)性最好的定量方法，已得到全世界的公認，廣泛用于基因表達研究、轉基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。

定量PCR方法:

a、競爭法

選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內切酶消化PCR產物，競爭性模板的產物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內參照法

在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內標也被擴增。在PCR產物中，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內標為對照定量待檢測模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合，再加入抗di高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。

白介素15(IL-15)ELISA試劑盒USP Antibody Sampler Kit100 ul

白介素13(IL-13)ELISA試劑盒Merlin (D6N8H) Rabbit mAb100 ul

白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒ADAMTS1 (D5G4Z) Rabbit mAb500 ul

白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒SimpleChIP? Human HSP90β Promoter Primers100 ul

白介素11(IL-11)ELISA試劑盒Dab2 (D7O9T) Rabbit mAb1 Kit

白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 PathScan? Phospho-FGF Receptor 1 (panTyr) Sandwich ELISA Kit100 ul

白介素1(IL-1)ELISA試劑盒IL-6 (D5W4V) XP? Rabbit mAb (Mouse Specific)20 ul

白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒IL-6 (D5W4V) XP? Rabbit mAb (Mouse Specific)100 ul
利什曼原蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒髓鞘相關糖蛋白-a抗體15.625-1000pg/mlOSM|Oncostatin-M|MGC20461|oncostatin M

黑素瘤抗原-1抗體0.156-10ng/mlPUMA(P53 Upregulated Modulator of Apoptosis)

絲裂原活化蛋白激酶激酶10.625-40ng/mlPCSK9(Proprotein Convertase Subtilisin|Kexin Type 9)|Proprotein Convertase 9|FH3|HCHOLA3|NARC-1|PC9|HCHOLA3|LDLCQ1

絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體0.156-10ng/mlPD-1|PDCD1(Programmed Cell Death Protein 1)|CD279|PDCD1|CD279|programmed cell death 1|programmed cell death protein 1|Protein PD-1|SLEB2

蛋白裂解酶抗體31.25-2000pg/mlPDGF-BB(Platelet Derived Growth Factor-BB)

髓鞘堿性蛋白抗體0.156-10ng/mlPeriostin|OSF2|OSF-2|POSTN

巨噬細胞趨化蛋白-1抗體0.156-10ng/mlPON1(Paraoxonase 1)|ESA|K-45|A-esterase 1|Aromatic esterase 1|arylesterase B-type

巨噬細胞克隆刺激因子抗體1.563-100ng/mlPRL(Prolactin)|Lactotrope|LTH|Luteotropic Hormone

雙微體2癌基因抗體1.563-100ng/mlPRSS8(Protease|Serine 8)|Prostasin|CAP1|channel-activating protease 1|PROSTASIN|protease|serine|8

絲氨酸蛋白酶抑制劑B7抗體0.313-20ng/mlPTX3|Pentraxin 3|TSG?14|alpha-induced protein 5|Pentaxin-related protein PTX3|pentraxin 3|long|pentraxin-3|TNF alpha-induced protein 5|TNFAIP5|TSG14|TSG-14pentaxin-related gene|rapidly induced by IL-1 beta

黑色素瘤相關抗原/黑色素-A抗體31.25-2000pg/mlRantes(Regulated On Activation|Normal T-Cell Expressed and Secreted)|CCL5|SCYA5|SISd

擬南介金屬離子轉運蛋白抗體1.563-100ng/mlRBP4(Retinol?Binding Protein 4)|interstitial|Plasma retinol-binding protein|retinol binding protein 4|plasma|retinol-binding protein 4|plasma

線粒體融合蛋白1抗體0.156-10ng/mlREG4(Regenerating Islet Derived Protein 4)|Reg4|GISP|RELP|Gastrointestinal secretory protein|GISPREG-4|Reg IV|regenerating gene type IV|regenerating islet-derived protein 4|Regenerating islet-derived protein IV|REG-IV

O6甲基鳥嘌呤DNA甲基轉移酶抗體31.25-2000pg/mlRenin|REN|Angiotensinogenase|angiotensin-forming enzyme|EC 3.4.23|EC 3.4.23.15|FLJ10761|HNFJ2|renin precursor|renal

金屬基質硫蛋白抗體31.2-2000pg/mlResistin|RETN|ADSF|Adipose tissue-specific secretory factor|HXCP1|RETN1|RSTNXCP1

Physcion轉化生長因子β1檢測試劑盒20mg

甲磺酚妥拉明(標準品) 質量規(guī)格：HPLC>98.5%,標準品 Phentolamine mesilate

neoisoliquritin酰苯標準品規(guī)格：規(guī)格：人伯氧化酶膜(Membrane primary amine oxidase)ELISA試劑盒 0.2ml

eNOS(Human Endothelial nitric oxide synthase) ELISA Kit  人內皮型一氧化氮合成酶CAS號：117467284酰輔酶A羧化酶檢測試盒50THuman/人Elisa試盒3030475

Emodin轉化生長因子β2檢測試劑盒20mg

 酵母蛋白胨培養(yǎng)基1萬毫升/袋國產/進口

Liquiritigenin酰唑標準品規(guī)格：規(guī)格：人組織非特異性堿性酶(AP-TNAP)ELISA試劑盒 0.2ml

人Agouti相關蛋白(AGRP)ELISA試盒NIPA  間變性淋瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體規(guī)格:96T/48TAcetazolamide規(guī)格:250mgⅠ型膠原C端肽檢測試盒20mg彌漫大B細胞淋瘤細胞，OCILY10細胞1x10^6cells

98%1g100g總膽紅素(TBIL)檢測試劑盒(改良JendrassikGrof比色法)enolase

間二酚  英文名稱：Resorcinol   保存：-20℃   規(guī)格：50mg 視網(wǎng)膜母細胞瘤相關蛋白p130抗體

實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟 

1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

      10×PCR buffer             5μl

      dNTP mixl                 4μl

       引物1（10pM）               2μl

       引物2（10PM）              2μl

       Taq酶（2U/μl）            1μl

      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl

      加ddH2O至               50 μl

    視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。zui好設立一個專用的PCR實驗室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

６．產品僅用于科研試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。