PCR在分子克隆和DNA分析中有多種用途，下面就向大家介紹PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     

10×PCR buffer                   

5 μl     dNTP mix （2mM）             

4 μl     引物1（10pM）                 

2 μl     引物2（10pM）                 

2 μl     Taq酶 （2U/μl）               

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  

1 μl      加ddH2O至 50 μl 

熒光定量PCR原理:

產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR最早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。

一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)最終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR：

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此，實(shí)時(shí)熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的：

1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時(shí)，剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期（對(duì)數(shù)期），此時(shí)微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性極好，即同一模板不同時(shí)間擴(kuò)增或同一時(shí)間不同管內(nèi)擴(kuò)增，得到的Ct值是恒定的。

2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知樣品進(jìn)行定量測(cè)定，因此，實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。

外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時(shí)熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確，重現(xiàn)性最好的定量方法，已得到全世界的公認(rèn)，廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測(cè)等諸多領(lǐng)域。

定量PCR方法:

a、競(jìng)爭(zhēng)法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競(jìng)爭(zhēng)性模板。在同一反應(yīng)管中，待測(cè)樣品與競(jìng)爭(zhēng)模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增（其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競(jìng)爭(zhēng)性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段，而待測(cè)模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測(cè)定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí)，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長(zhǎng)度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度，以內(nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè)模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或生物素等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗di高辛或生物素酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn)，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)目的。

人肌細(xì)胞生成素(MYOG)ELISA試劑盒GLI1 (V812) Antibody20 ul

人髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒GLI1 (V812) Antibody100 ul

人骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)ELISA試劑盒EGR1 (44D5) Rabbit mAb (PE Conjugate)300 ul

人髓樣分化因子初次應(yīng)答基因88(MYD88)ELISA試劑盒Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAb100 ul

人神經(jīng)髓鞘蛋白(p2)ELISA試劑盒 Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAb20 ul

人髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAb100μl

人髓鞘堿性蛋白抗體(MBP)ELISA試劑盒SLP-76 (E4N7E) Rabbit mAb100 ul

人肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA試劑盒β-Catenin (D10A8) XP? Rabbit mAb (HRP Conjugate)100 ul
變異變形桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒小鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)7.813-500pg/mlKIM-1(Kidney Injury Molecule 1)|HAVCR1|HAVCR|HAVCR-1|KIM-1|KIM1|TIM|TIM-1|TIM1|TIMD-1|TIMD1

小鼠碳酸酐酶(CA)0.156-10ng/mlLN|Laminin|LAM

小鼠降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）62.5-4000pg/mlLeptin|LEP|LEPD|OBS|Obesity Homolog

小鼠胃動(dòng)素（MTL）31.25-2000pg/mlLeptin R|Leptin receptor|CD295|LEP-R|LR|LEPRD|OB-R|OBR

小鼠生長(zhǎng)抑素（SS） 15.6-1000pg/mlMCP-1|CCL2|GDCF-2|HC11|HSMCR30|MCAF|MCP1|SCYA2|SMC-CF

小鼠纖維蛋白原（FB）15.625-1000pg/mlMDC|CCL22|ABCD-1|DC|B-CK|SCYA22|STCP-1

小鼠橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白α （Actinin α ）0.156-10ng/mlMMP-12|MMP12|HME|ME|MME|Macrophage Metalloelastase|Macrophage Elastase

小鼠肌球蛋白（Myosin）0.313-20ng/mlMMP-2( Matrix Metalloproteinase 2)|Gelatinase A|72 kDa gelatinase|CLG4|collagenase type IV-A

小鼠結(jié)蛋白（Desmin）0.156-10ng/mlMMP-3(Matrix Metalloproteinase 3)|Stromelysin 1|CHDS6|proteoglycanase|SL-1|STMY|STR1|stromelysin-1|transin-1|Transin-1

小鼠組織相容性復(fù)合物（MHC）78-5000pg/mlMMP-9(Matrix Metalloproteinase 9)|CLG4B|Gelatinase B|GELB|CLG4B|macrophage gelatinase|MANDP2|MMP-9|type V collagenase

小鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽（ENA-78）. 0.156-10ng/mlMSP|MST1|Mst1|Hgfl|Hepatocyte growth factor-like protein

小鼠抗凝血酶（AT-III）0.156-10ng/mlNeuropilin-1|NRP1(Neuropilin 1)|BDCA-4|CD304|BDCA4|CD304 antigen|neuropilin 1|neuropilin-1|NRPNP1|transmembrane receptor|Vascular endothelial cell growth factor 165 receptor|VEGF165R

小鼠神經(jīng)肽（NPY）31.25-2000pg/mlNGF|NGFβ|NGFB|beta-nerve growth factor|Beta-NGF|HSAN5|nerve growth factor(beta polypeptide)

小鼠生長(zhǎng)激素釋放多肽（ghrelin）62.5-4000pg/mlOPG(Osteoprotegerin)|OCIF|TNFRSF11B|OPGtumor necrosis factor receptor superfamily member 11B|Osteoclastogenesis inhibitory factor|Osteoprotegerin|TR1|tumor necrosis factor receptor superfamily|member 11b

小鼠Gelsolin39.063-2500pg/mlOPN(Osteopontin)|Eta-1|Spp1|BNSP|Bone sialoprotein 1|MGC110940|Nephropontin|secreted phosphoprotein-1(osteopontin|bone sialoprotein)|SPP-1|SPP1|CALPHA1 fusion|Urinary stone protein|uropontin

97%25g5g3O(2'E,4'Z癸二?；?巨大戟二萜醇76674210soluble CD163

依匹斯汀 質(zhì)量規(guī)格：國(guó)進(jìn)口 Epinastine H9c2(2-1) (大鼠心肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

Betulinic acid羥萘芐芬寧標(biāo)準(zhǔn)品規(guī)格：規(guī)格：人前列腺性酶(PAP/PSAP)Polyclonal Antibody 0.2ml

BTC(Human beta cellulin) ELISA Kit  人β細(xì)胞素CAS號(hào)：21590脂酶C檢測(cè)試盒5gHuman/人Elisa試盒3153262

>98.0%(GC)100g25g3O(2'E,4'E癸二酰基)20O酰巨大戟二萜醇42874033soluble guanylate cyclase

血竭素高鹽 訂購(gòu)|咨詢 規(guī)格： 20mg 精氨加壓素(AVP)ELISA試劑盒通用96T31.2-2000 pg/mL小鼠總膽紅素(TB)ELISA試劑盒，英文名：TB ELISA Kit

Prim-o-glucosylcimifugin鹽黃連素標(biāo)準(zhǔn)品規(guī)格：規(guī)格：人種胎兒球蛋白/胎蛋白(AFP)Polyclonal Antibody 0.2ml

FETUA(Human Fetuin A) ELISA Kit  人胎球蛋白ACAS號(hào)：21128脂酶D檢測(cè)試盒10mgHuman/人Elisa試盒3153262

TQ5 CPG *1000 ?*20mg

矮壯素(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品  (2-Chloroethyl)trimethylammonium chloride

AQP5(aquaporin Protein5)  水通道蛋白5抗原現(xiàn)貨供應(yīng)胃蛋白酶原II檢測(cè)試盒500gHuman/人Elisa試盒504789

TQ5 CPG *500 ?*20mg

 波形蛋白(VIM)重組蛋白英文名稱：Recombinant Vimentin (VIM)

IRS P53 (Insulin receptor substrate P53)(多肽)  特價(jià)促銷抵抗素樣分子α檢測(cè)試盒5gHuman/人Elisa試盒504789

98%1g100g胃蛋白酶抑制劑leishmaniasis

啶蟲脒(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 Acetamiprid

WL Nutrient Agar啤酒和發(fā)酵產(chǎn)品中酵母菌和細(xì)菌的計(jì)數(shù)絲胺氨基轉(zhuǎn)移酶檢測(cè)試盒20mg血小板衍生生長(zhǎng)子檢測(cè)試盒PlateletDerivedGrowthFactorAB
實(shí)驗(yàn)過程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟 

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

      10×PCR buffer             5μl

      dNTP mixl                 4μl

       引物1（10pM）               2μl

       引物2（10PM）              2μl

       Taq酶（2U/μl）            1μl

      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl

      加ddH2O至               50 μl

    視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。

4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

三、注意事項(xiàng)

１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。zui好設(shè)立一個(gè)專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。

２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。

３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。

６．產(chǎn)品僅用于科研試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。