應用范圍：血清、血漿、組織勻漿、細胞培養(yǎng)物上清或其它相關液體（本產品僅供實驗室科研及非臨床用途）
ELISA檢測概述
      ELISA酶聯(lián)免疫試劑盒是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的實驗技術。 由于抗原、抗體的反應在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩(wěn)定性。

產品名稱：大鼠凝血酶受體(TR)ELISA酶聯(lián)免疫試劑盒
英文名稱：Rat thrombin receptor, TR Elisa Kit
貨號：BH-H8827
規(guī)格：48T/96T
自備物品:
1.     酶標儀（450nm）
2.     高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.     37℃恒溫箱

 大鼠凝血酶受體(TR)ELISA酶聯(lián)免疫試劑盒實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即：用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。目前我們對客戶提供比較常用的ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法服務。注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3． 各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
小鼠質神經元MN-sn托拉塞米Torasemide質量規(guī)格：>99%,USP32

CST3 Others Rat 大鼠 CST3 / Cystatin-C / Cystatin-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 曲沃前列素Travoprost質量規(guī)格：含>99.0%

HEL1 人胚肺成纖維樣細胞(男)鹽酸曲唑酮Trazodone HCl質量規(guī)格：>98.5%,USP32,BR,可用于細胞培養(yǎng)

CM-R075大鼠主動脈內皮細胞完全培養(yǎng)基100mL鹽酸曲唑酮(標準品)Trazodone HCl質量規(guī)格：>98%,標準品

MGC80-3(MGC-803)人胃癌細胞曲洛司坦/ 亞硝酸鹽環(huán)氧雄烷Trilostane質量規(guī)格：>99.0%,BR
破骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2-脫氧-L-核糖2-Deoxy-L-ribose質量規(guī)格：>98%,BR

DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人細胞裂解液 (陽性對照) D-葡萄糖一水D-Glucose, monohydrate質量規(guī)格：>99%,BR

小鼠胚胎成纖維細胞;PA317十二烷基硫酸鈉(分子生物學級)SDS質量規(guī)格：>99%,分子生物學級

LTEP-P細胞，人小細胞肺癌細胞 小鼠前成骨細胞,MC-3T3細胞 CL-0130K-562(人慢性骨髓性白血病細胞)5×106cells/瓶×2聚乙二醇6000PEG 6000質量規(guī)格：分子量5,000~7,000,分子生物學級

TF-1(人血液白血病細胞) 5×106cells/瓶×2吐溫20Tween 20質量規(guī)格：CP
大鼠凝血酶受體(TR)ELISA酶聯(lián)免疫試劑盒大鼠表皮角質形成細胞完全培養(yǎng)基 100mLA-779質量規(guī)格：>95%,BR(D-Ala7)-Angiotensin I/II (1-7);A779

HCT-8 [HRT-18]人回盲腸癌細胞 HCT-8 [HRT-18] human ileocecal carcinoma cells 1640+10% FBS苯甲酮(>99.0%(GC))質量規(guī)格：>99.0%(GC),進分Benzophenone

IFNG Protein Rat 重組大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (Fc 標簽)二苯甲酮(標準品))質量規(guī)格：分析標準品Benzophenone

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14) 5×106cells/瓶×2 CHO(中國倉鼠卵巢細胞)鹽酸哌侖西平質量規(guī)格：>99%,BRPirenzepine dihydrochloride

原代骨細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml普伐他汀1,1,3,3-Tetramethylbutylamine質量規(guī)格：美國進口Pravastatin 1,1,3,3-Tetramethylbutylamine
MM, 小鼠小膠質細胞順式六氫本二1100Rxn保存：-20℃

SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞;PUMC-HUVEC-T1 人膀胱成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL1-叔丁基-4-典本 1-TqRT-BUTYL-3-qTHYLCcRBODIIMIDq 1433-7-8

人角膜上皮細胞RNAHCEpiC miRNA5 μg豬膽粉100克RT，避光

EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人細胞裂解液 (陽性對照) CATC瓊脂shēng huà shì jì容量：100毫升

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S31735-17-7氘代環(huán)-D12CYCLOHEXANE-D12

操作步驟:
1.        標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在第一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1800ng/L，1200ng/L ，600ng/L，300ng/L， 150ng/L）。
2.         加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.         溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.         配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5.         洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.         加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.         溫育：操作同3。
8.         洗滌：操作同5。
9.         顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.     終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.     測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。