梁山智遠二手化工設(shè)備有限公司 我們以信譽求發(fā)展，以質(zhì)量求生存為宗旨，多年以來深受廣大用戶的青睞。我們將在用戶購銷設(shè)備的同時提供技術(shù)指導，安裝調(diào)試，跟蹤調(diào)查等一系列優(yōu)良的售后服務。
實驗室環(huán)境控制存在風險
1.操作間與儀器間無溫濕度儀，實驗環(huán)境條件不清楚；
2.無“三廢”收集處理裝置，對環(huán)境造成威脅；
3.房間墻壁脫落，地面粗糙不，雜物亂放，臺面凌亂，環(huán)境感官不佳，有粉塵污染實驗的；
4.實驗室無強制通風設(shè)備，無防火、防水、防腐和急救設(shè)施，有人身安全感風險；
5.廢舊和長期停用設(shè)備未清出檢測現(xiàn)場，有誤用風險；
6.檢測工作時無環(huán)境條件記錄，檢測結(jié)果無法復現(xiàn)；
7.微生物學實驗室物流與未分開，一更、二更和三更不規(guī)范，有交叉污染風險；
8.致病性微生物實驗室無生物安全裝置，對操作人員有病菌感染風險；
9.相互有影的工作空間沒有有效隔離，影響檢測結(jié)果準確性；
10.辦公室、檢測室、儀器室混用，相互交叉污染，存在安全隱患和結(jié)果準確性風險。

回收實驗室儀器健全設(shè)備質(zhì)量管理制度
⑴ 審制度
審是添置或處置設(shè)備的一項前期工作，主要從設(shè)備的適應性、可靠性、經(jīng)濟性、安全性、維護性等方面綜合分析，目的是為了合理配置設(shè)備資源，發(fā)揮設(shè)備的效益。對于大型、貴重、精密的儀器需進行可行性認證，達到技術(shù)上先進，性能上可靠，工作上需要，經(jīng)濟上合理;對于租借、維修、淘汰的設(shè)備，以及小型或設(shè)備，應進行必要的審。
⑵ 驗收制度
驗收是保證添置或維修的設(shè)備正常運行的一個重要手段。儀器設(shè)備的開箱拆封應在設(shè)備管理員、操作人員、供應人員等有關(guān)人員都在場時進行，驗收過程中，應對設(shè)備審要求、訂貨合同和裝箱清單，逐一清點，并做好記錄。對于大型、精密的儀器設(shè)備，安裝調(diào)試后，還應通過一定時期(合同期內(nèi))的試運行，根據(jù)實際運行效果和各項指標測試結(jié)論，確認無質(zhì)量問題方可驗收。儀器設(shè)備經(jīng)驗收后方可辦理移交手續(xù)，交付使用。
⑶ 使用制度
為延長設(shè)備的使用壽命，充分發(fā)揮其作用，必須建立設(shè)備使用制度，對人員、工作環(huán)境、設(shè)施條件、維修、保養(yǎng)等提出明確要求做作出規(guī)定。
⑷ 記錄制度
記錄是建立完整的設(shè)備檔案，保證設(shè)備正常運銷的一項基礎(chǔ)工作，對設(shè)備管理的責任落實、制度執(zhí)行及管理程序的運行和完善都很重要。每臺設(shè)備從計劃選購到淘汰都應保持完整的記錄，內(nèi)容除一般性設(shè)備檔案外，還應設(shè)備購置、檢定、維護的計劃，論證意見或報告，調(diào)試驗收報告，設(shè)備使用和校準記錄，儀器故障和維修記錄，運行狀況，性能變化，異常現(xiàn)象及整改情況等。
⑸ 核查制度
核查是證實設(shè)備符合技術(shù)規(guī)范，避免影響檢測結(jié)果的一項重要舉措。操作人員在使用儀器前后，應按照技術(shù)規(guī)程和說明書，采取自校、比對等方法，校準主要性能參數(shù)，保證儀器的準確度和量程范圍符合要求。質(zhì)量管理組應定期檢查設(shè)備的使用、記錄等情況，對新購置或租借的設(shè)備、現(xiàn)場檢測使用的設(shè)備、使用頻繁或漂移較大的設(shè)備，應制定核查程序，使設(shè)備保持良好的工作狀態(tài)。

實驗室儀器設(shè)備的風險：
1.相互有影響的儀器設(shè)備放置在一起，相互干擾，數(shù)據(jù)不準；
2.儀器設(shè)備長期不校準/檢定，準確性無保障；
3.儀器設(shè)備不做期間核査，性能不撐控；
4.儀器設(shè)備無狀態(tài)標識或標識混亂，容易錯用；
5.儀器設(shè)備無安全保護裝備，對操作員有安全風險；
6.氣瓶沒有分類貯存，無固定和防漏設(shè)施，有爆燃隱患；
7.儀器設(shè)備氣路交叉雜亂，有火災安全隱患；
8.儀器設(shè)備使用無記錄，出現(xiàn)異常無法追溯；
9.儀器設(shè)備檔案信息不全，對維護造成困擾；
10.儀器設(shè)備無強排風裝置，對操作人員有傷害。

實驗室化學藥品及耗材存在問題
1.沒有合格供應商名錄，耗品質(zhì)量無保障；
2.劇品未實現(xiàn)雙人雙鎖和使用跟蹤監(jiān)督制度，有劇品外泄風險；
3.易制品未實現(xiàn)雙人雙鎖，有易制品外泄風險；
4.試劑藥品無領(lǐng)用登陸記錄，試劑藥品管理不到位；
5.試劑貯存與操作間同室，對檢驗員健康有害；
6.試劑瓶標識信息不足，試劑過期失效不掌控；
7.標準試劑配制時未在恒溫恒濕條件下進行，量具熱漲冷縮，標準溶液無法配準；
8.批量采購或用量大試劑未再檢驗驗證，試劑不合格會造成巨大損失；
9.耗材質(zhì)量分析估，耗材質(zhì)量不合格會造成巨大損失；
10.試劑沒分類貯存，有交叉污染風險，試劑室或試劑柜無強排設(shè)施，對操作員健康有害。
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