北京吉天儀器有限公司主營：原子熒光光度計,流動注射分析儀

原子熒光光譜的產生

氣態(tài)自由原子，吸收光源（常用空心陰極燈）的特征輻射后，原子的外層電子躍遷到較高能級，然后又躍遷返回基態(tài)或較低能級，同時發(fā)射出與原激發(fā)波長相同或不同的發(fā)射光譜即為原子熒光。原子熒光是光致發(fā)光，也是二次發(fā)光。當激發(fā)光源停止照射之后，再發(fā)射過程立即停止。

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原子熒光光譜儀的行業(yè)現(xiàn)狀

原子熒光光譜儀（AFS）作為我國少數具有自主知識產權、技術水平超過進口的分析儀器，檢測Pb、Hg、Cr、Cd、As、Zn、Se等元素時，方法簡便、靈敏度高。國內幾家生產廠家技術已經完善，產品性能趨向穩(wěn)定。在使用行業(yè)上，需求原子熒光的行業(yè)在逐年增加，已經涵蓋了幾十個國家部門和單位，及部分食品相關、飼料相關、皮革相關、化妝品相關的企業(yè)，廣度不斷拓寬。在使用的地域上，在從省向市縣延伸，深度也不斷增加。在國際市場，雖然美國還沒有將原子熒光列進標準，不過東南亞很多國家及俄羅斯，已將原子熒光檢測重金屬列入標準中。近兩年全國原子熒光的容量增速迅猛，以上千臺/年的基礎上，逐年遞增。

原子熒光檢測技術的不確定性分析

原子熒光檢測技術中所產生的不確定因素有很多，其中包括測量儀器不夠精密、環(huán)境條件的干擾、人員操作不當等等，從而使實驗室間的測量結果具有可比性。在上述引起不確定性的因素當中，絕大多數都是由于在檢測實驗操作過程中產生的誤差所引起的，通常情況下與方法的固有偏差無關。 偏差整體控制與影響結果方法參數的控制有著密切的關系。同時從各個不確定度分量對測量不確定度大小的對比來看，含量測定不確定度的主要因素是測量試液中元素含量與重復性引發(fā)的不確定度。所以，在日常測量過程中，我們必須隨時調整儀器，保證試驗中實驗儀器的良好性，以避免或減少以上所述的不確定度分量。 計算不確定度分量大致可分為隨機變化估計、回收不確定度估計、總性能研究的不確定度等。由于稱量過程而引起的不確定度，實驗時，我們將天平的靈敏度進行調整，測量的可能值區(qū)間為半個區(qū)間，由誤差引起不確定度。重復稱量引起的不確定度，實驗時將砝碼放在天平上反復稱量，觀察變動性標準差引入標準不確定度。 在使用比色管定容消化液時也可能產生不確定度，比色管和溶液溫度與校正時的溫度不同同樣會引起檢測體積的不確定度。使用比色管引起不確定度時，包括標準不確定度和相對不確定度，溫度引起的誤差不確定度與重復測量引起的誤差不確定度。但在實驗時我們常常會忽略稀釋對不確定度的影響。在實際使用原子熒光光度計測量時，儀器自校準是保證其檢測質量的一項重要手段。