凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。在歐洲市場(chǎng)上銷售的商品中，

CE標(biāo)志的使用越來(lái)越多，加貼CE標(biāo)志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費(fèi)者保護(hù)等一系列歐洲指令所要表達(dá)的要求。歐盟成員國(guó)內(nèi),擁有合格CE證書的產(chǎn)品可自由流通，加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求，并用以證實(shí)該產(chǎn)品已通過(guò)了相應(yīng)的合格評(píng)定程序和/或制造商的合格聲明，是產(chǎn)品被允許進(jìn)入歐共體市場(chǎng)銷售的通行證

CE認(rèn)證費(fèi)用的話沒(méi)有規(guī)定的報(bào)價(jià)，他主要取決客戶的產(chǎn)品，而且不同的產(chǎn)品還有不同的指令，指令的標(biāo)準(zhǔn)也是不同，而且這些都涉及到費(fèi)用，比如說(shuō)醫(yī)用非口罩，他的用途是在環(huán)境中佩戴保護(hù)病人，防止疾病傳播的，想要認(rèn)證此產(chǎn)品，就要從法規(guī)，分類，標(biāo)準(zhǔn)，文件等多方面進(jìn)行，比如此類口罩適用法規(guī)為MDR法規(guī)或MDD指令，他的分類屬于I類非，標(biāo)準(zhǔn)為EN 14683 從這些角度去進(jìn)行檢測(cè)，或者認(rèn)證

權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司為眾多行業(yè)和產(chǎn)品提供通行全球解決方案的一站式全領(lǐng)域公共檢測(cè)、鑒定、驗(yàn)貨及認(rèn)證服務(wù)平臺(tái)，幫助企業(yè)應(yīng)對(duì)全球各種技術(shù)貿(mào)易壁壘，提升企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，滿足其對(duì)品質(zhì)的高標(biāo)準(zhǔn)要求。LAB-QJRZ的服務(wù)能力覆蓋無(wú)線通訊產(chǎn)品、醫(yī)療器械、音視頻產(chǎn)品、信息技術(shù)設(shè)備、家用電器、、燈具照明，兒童玩具，電池、醫(yī)療保健等多個(gè)行業(yè)；提供安規(guī)LVD檢測(cè)，電磁兼容EMC檢測(cè)，無(wú)線射頻RF檢測(cè)，有害物質(zhì)ROHS化學(xué)檢測(cè)，可靠性檢測(cè)，認(rèn)證與培訓(xùn)，貨物適運(yùn)鑒定等多項(xiàng)綜合檢測(cè)與認(rèn)證服務(wù)。擁有眾多且專業(yè)的測(cè)試和認(rèn)證工程師，可為廣大廠商提供認(rèn)證申請(qǐng)、標(biāo)準(zhǔn)咨詢、測(cè)試、技術(shù)支持、對(duì)策、獲得認(rèn)證等“一站式”服務(wù)。