技術(shù)概論:
產(chǎn)品僅供科研聚合酶鏈反應(yīng)(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期發(fā)展起來(lái)的體外核酸擴(kuò)增技術(shù)。它具有特異、敏感、產(chǎn)率高、快速、簡(jiǎn)便、重復(fù)性好、易自動(dòng)化等突出優(yōu)點(diǎn)；能在一個(gè)試管內(nèi)將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數(shù)小時(shí)內(nèi)擴(kuò)增至十萬(wàn)乃至百萬(wàn)倍,使肉眼能直接觀察和判斷；可從一根毛發(fā)、一滴血、甚至一個(gè)細(xì)胞中擴(kuò)增出足量的DNA供分析研究和檢測(cè)鑒定。過(guò)去幾天幾星期才能做到的事情，用PCR幾小時(shí)便可完成。PCR技術(shù)是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的一項(xiàng)革命性創(chuàng)舉和里程碑。

PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件:
標(biāo)準(zhǔn)的PCR反應(yīng)體系
10×擴(kuò)增緩沖液 10ul
4種dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul

產(chǎn)品僅供科研
產(chǎn)品特點(diǎn):
拭子細(xì)菌采樣及運(yùn)輸試劑盒，兼容細(xì)菌培養(yǎng)（已分裝）PCR引物設(shè)計(jì)的目的是為了找到一對(duì)合適的核苷酸片段，使其能有效地?cái)U(kuò)增模板DNA序列。因此，引物的優(yōu)劣直接關(guān)系到PCR的特異性與成功與否。
要設(shè)計(jì)引物首先要找到DNA序列的保守區(qū)。同時(shí)應(yīng)預(yù)測(cè)將要擴(kuò)增的片段單鏈?zhǔn)欠裥纬啥?jí)結(jié)構(gòu)。如這個(gè)區(qū)域單鏈能形成二級(jí)結(jié)構(gòu)，就要避開(kāi)它。如這一段不能形成二級(jí)結(jié)構(gòu)，那就可以在這一區(qū)域設(shè)計(jì)引物。
現(xiàn)在可以在這一保守區(qū)域里設(shè)計(jì)一對(duì)引物。一般引物長(zhǎng)度為15-30堿基，擴(kuò)增片段長(zhǎng)度為100-600堿基對(duì)。
讓我們先看看P1引物。一般引物序列中G+C含量一般為40%-60%。而且四種堿基的分布隨機(jī)。不要有聚嘌呤或聚嘧啶存在。否則P1引物設(shè)計(jì)的就不合理。應(yīng)重新尋找區(qū)域設(shè)計(jì)引物。
同時(shí)引物之間也不能有互補(bǔ)性，一般一對(duì)引物間不應(yīng)多于4個(gè)連續(xù)堿基的互補(bǔ)。
引物確定以后，可以對(duì)引物進(jìn)行必要的修飾，例如可以在引物的5′端加酶切位點(diǎn)序列；標(biāo)記生物素、熒光素、等，這對(duì)擴(kuò)增的特異性影響不大。但3′端絕對(duì)不能進(jìn)行任何修飾，因?yàn)橐锏难由焓菑?′端開(kāi)始的。這里還需提醒的是3′端不要終止于密碼子的第3位，因?yàn)槊艽a子第3位易發(fā)生簡(jiǎn)并，會(huì)影響擴(kuò)增的特異性與效率。
阪崎腸桿菌rpsU-dnaG 基因熒光PCR檢測(cè)試劑盒間序列(探針?lè)ǎ┚C上所述我們可以歸納十條PCR引物的設(shè)計(jì)原則：
1、引物應(yīng)用核酸系列保守區(qū)內(nèi)設(shè)計(jì)并具有特異性。
2、 產(chǎn)物不能形成二級(jí)結(jié)構(gòu)。
3、引物長(zhǎng)度一般在15~30堿基之間。
4、G+C含量在40%~60%之間。
5、堿基要隨機(jī)分布。
6、引物自身不能有連續(xù)4個(gè)堿基的互補(bǔ)。
7、引物之間不能有連續(xù)4個(gè)堿基的互補(bǔ)。
8、引物5′端可以修飾。
9、引物3′端不可修飾。
10、引物3′端要避開(kāi)密碼子的第3位。
PCR引物設(shè)計(jì)的目的是找到一對(duì)合適的核苷酸片段，使其能有效地?cái)U(kuò)增模板DNA序列。如前述，引物的優(yōu)劣直接關(guān)系到PCR的特異性與成功與否。對(duì)引物的設(shè)計(jì)不可能有一種包羅萬(wàn)象的規(guī)則確保PCR的成功，但遵循某些原則，則有助于引物的設(shè)計(jì)。
人腦膜細(xì)胞(HMC)(5×105)細(xì)胞名稱(chēng)NCI-N87[N87]人胃癌細(xì)胞

CM-R012大鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

SIRPAOthersMouse小鼠SIRPalpha/CD172a人細(xì)胞裂解液(陽(yáng)性對(duì)照)

L5178YTK+/-clone(3.7.2C)小鼠淋巴瘤細(xì)胞L5178YTK+/-clone(3.7.2C)inmouselymphomacellsDMEM培養(yǎng)基+10%FBS

IL17AProteinMarmoset重組絨猴IL17/IL17A蛋白

小鼠皮下脂肪細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

Phospho-Met(Tyr1003)磷酸化肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(原癌基因)抗體規(guī)格：0.1ml

Phospho-Met(Tyr1234/1235)磷酸化肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(原癌基因)抗體規(guī)格：0.1ml

Phospho-Met(Tyr1349)磷酸化肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(原癌基因)抗體規(guī)格：0.1ml

CMKLR1/CHEMR23趨化樣因子受體1抗體規(guī)格：0.2ml

MTLC/C-myc致癌基因抗體規(guī)格：0.1ml
拭子細(xì)菌采樣及運(yùn)輸試劑盒，兼容細(xì)菌培養(yǎng)（已分裝）1-Bromo-4-n-octylbenzene1-溴-4-正辛基苯(>90.0%(GC))   規(guī)格：含量測(cè)定，標(biāo)準(zhǔn)品

1-Bromo-4-decylbenzene1-溴-4-癸基苯(>88.0%(GC))   規(guī)格：含量測(cè)定，標(biāo)準(zhǔn)品

1-Bromo-4-dodecylbenzene1-溴-4-十二烷基苯(>90.0%(GC))   規(guī)格：含量測(cè)定，標(biāo)準(zhǔn)品

1-Bromo-4-dodecylbenzene1-溴-4-十二烷基苯(>95.0%(GC))   規(guī)格：含量測(cè)定，標(biāo)準(zhǔn)品

1-Bromo-4-butylbenzene1-溴-4-丁基苯(>95.0%(GC))   規(guī)格：含量測(cè)定，標(biāo)準(zhǔn)品

1-Bromo-4-n-octylbenzene1-溴-4-正辛基苯(>98.0%(GC))   規(guī)格：含量測(cè)定，標(biāo)準(zhǔn)品

2,3,6,7,10,11-Hexamethoxytriphenylene2,3,6,7,10,11-六甲氧基三亞苯(>95.0%(GC))   規(guī)格：含量測(cè)定，二鈉鹽

2,3,6,7,10,11-HexahydroxytriphenyleneHydrate2,3,6,7,10,11-六羥基三亞苯水合物(>95.0%(HPLC))   規(guī)格：含量測(cè)定，一水物

2,3,6,7,10,11-Hexaacetoxytriphenylene2,3,6,7,10,11-六乙酰氧基三亞苯(>98.0%(HPLC))   規(guī)格：含量測(cè)定用

2,3,6,7,10,11-Hexabromotriphenylene2,3,6,7,10,11-六溴三亞苯(>98.0%(T))   規(guī)格：含量大于98.5%

(S)-(-)-2-Methyl-1-butanol(S)-(-)-1-苯乙醇(>98.0%(GC))   規(guī)格：含量大于98.5%

(S)-(+)-4-Methyl-1-hexanol(S)-(+)-4-甲基-1-己醇(>98.0%(GC))   規(guī)格：核磁共振定量標(biāo)準(zhǔn)品

(S)-(+)-5-Methyl-1-heptanol(S)-(+)-5-甲基-1-庚醇(>96.0%(GC))   規(guī)格：核黃素73.0~79.0%

(S)-(+)-6-Methyl-1-octanol(S)-(+)-6-甲基-1-辛醇(>98.0%(GC))   規(guī)格：化學(xué)發(fā)光試劑

(S)-(+)-2-Octanol(S)-(+)-2-辛醇(>98.0%(GC))   規(guī)格：檢查