羥丙哌嗪
中文名：羥丙哌嗪
CAS：17692-31-8
中文別名：羥丙哌嗪;(S)-3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇;3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇;羥苯哌嗪;羥丙哌嗪.苯哌嗪.羥苯哌嗪
英文名：Dropropizine
性質(zhì)：熔點(diǎn);105° (Morren); mp 108° (Bourdais) CAS 數(shù)據(jù)庫 17692-31-8(CAS DataBase Reference)
用途：化學(xué)性質(zhì);從苯結(jié)晶，熔點(diǎn)105℃，熔點(diǎn)108℃。急性毒性LD50大鼠(mg/kg)：200靜脈注射，750口服。S-左旋羥丙哌嗪(Levodropropizine)：[99291-24-4]。從丙酮得白色固體，熔點(diǎn)98-100℃。[α]D25-10°(C=1.0，乙醇)。急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：1287.2，886.6口服；408.0，401.3腹腔注射。R-右旋羥丙哌嗪：從丙酮結(jié)晶，熔點(diǎn)104～105℃。[α]D25+9.7°(C=1.0，乙醇)。急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：871.7，721.3口服；319.2，363.4腹腔注射。用途;新型鎮(zhèn)咳藥，效果和外消旋羥苯哌嗪相同，但副作用降低，幾無中樞鎮(zhèn)靜作用。用途;用于制造左羥丙哌嗪生產(chǎn)方法;方法1：苯胺和二(乙醇)胺縮合，反應(yīng)處理后，減壓蒸餾，收集124-130℃/800~930Pa的餾分，即為苯基哌嗪，收率66.9%。苯基哌嗪、碳酸氫鈉、95%乙醇和3-氯-1，2-丙二醇，攪拌回流。蒸出乙醇，冷卻，加入丙酮，加熱溶解。熱濾，濾液放置。濾集固體，干燥。用丙醇重結(jié)晶，得羥丙哌嗪，收率43%。方法2：左旋羥丙哌嗪的制備。D-甘露糖醇和丙酮在二氯化鋅作用，生成D-甘露醇1，2，5，6-二縮酮。上述二縮酮溶于甲醇，在攪拌和低于15℃下，滴入高碘*酸*鈉溶液，攪拌。加甲醇，用5mol/L氫氧化鉀調(diào)Ph=8。冷至：10℃過濾，濾液加四氫硼鈉還原。過濾，濾液用氯仿提取。提取液干燥，過濾，減壓濃縮。收集77～79℃/1.33kPa餾分，得(S)-1，2-異亞丙基甘油，收率76.7%。上述的異亞丙基甘油和吡啶混合，在0℃以下，分批加入對甲苯磺*酰氯，攪拌。置冰箱中，不時振搖。倒入水中，用乙醚提取。醚層用稀鹽酸洗、碳酸氫鈉溶液洗、水洗至中性。干燥，過濾，蒸去乙醚，得磺化物粗品，收率77.5%?；腔锎制啡苡诒?，加入1mol/L鹽酸，60℃保溫。減壓濃縮，剩余液用氯仿提取。氯仿層干燥，過濾，濃縮，用乙醚處理，得?-對甲苯磺酸-1-甘油酯，產(chǎn)率96.0%。上述得到的甘油酯和苯基哌嗪溶于苯，回流。過濾，沉淀用無水乙醇洗，濾液蒸干，用乙醚處理，過濾。固體用丙酮重結(jié)晶，得左旋羥丙哌嗪，收率70.2%，熔點(diǎn)99～101℃，[α]D20-9.8°(C=1%，乙醇)。
產(chǎn)品類別：雜環(huán)化合物

哌嗪雙磷酸鈉
中文名：哌嗪雙磷酸鈉
CAS：
中文別名：哌嗪雙磷酸鈉
英文名：Double sodiuM piperazine
性質(zhì)：哌嗪雙磷酸鈉的化學(xué)性質(zhì)請參考中科院化學(xué)物質(zhì)研究所相關(guān)介紹
用途：哌嗪類化合物
產(chǎn)品類別：雜環(huán)化合物

羥丙哌嗪
中文名：羥丙哌嗪
CAS：17692-31-8
中文別名：羥丙哌嗪;(S)-3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇;3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇;羥苯哌嗪;羥丙哌嗪.苯哌嗪.羥苯哌嗪
英文名：Dropropizine
性質(zhì)：熔點(diǎn);105° (Morren); mp 108° (Bourdais) CAS 數(shù)據(jù)庫 17692-31-8(CAS DataBase Reference)
用途：化學(xué)性質(zhì);從苯結(jié)晶，熔點(diǎn)105℃，熔點(diǎn)108℃。急性毒性LD50大鼠(mg/kg)：200靜脈注射，750口服。S-左旋羥丙哌嗪(Levodropropizine)：[99291-24-4]。從丙酮得白色固體，熔點(diǎn)98-100℃。[α]D25-10°(C=1.0，乙醇)。急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：1287.2，886.6口服；408.0，401.3腹腔注射。R-右旋羥丙哌嗪：從丙酮結(jié)晶，熔點(diǎn)104～105℃。[α]D25+9.7°(C=1.0，乙醇)。急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：871.7，721.3口服；319.2，363.4腹腔注射。用途;新型鎮(zhèn)咳藥，效果和外消旋羥苯哌嗪相同，但副作用降低，幾無中樞鎮(zhèn)靜作用。用途;用于制造左羥丙哌嗪生產(chǎn)方法;方法1：苯胺和二(乙醇)胺縮合，反應(yīng)處理后，減壓蒸餾，收集124-130℃/800~930Pa的餾分，即為苯基哌嗪，收率66.9%。苯基哌嗪、碳酸氫鈉、95%乙醇和3-氯-1，2-丙二醇，攪拌回流。蒸出乙醇，冷卻，加入丙酮，加熱溶解。熱濾，濾液放置。濾集固體，干燥。用丙醇重結(jié)晶，得羥丙哌嗪，收率43%。方法2：左旋羥丙哌嗪的制備。D-甘露糖醇和丙酮在二氯化鋅作用，生成D-甘露醇1，2，5，6-二縮酮。上述二縮酮溶于甲醇，在攪拌和低于15℃下，滴入高碘*酸*鈉溶液，攪拌。加甲醇，用5mol/L氫氧化鉀調(diào)Ph=8。冷至：10℃過濾，濾液加四氫硼鈉還原。過濾，濾液用氯仿提取。提取液干燥，過濾，減壓濃縮。收集77～79℃/1.33kPa餾分，得(S)-1，2-異亞丙基甘油，收率76.7%。上述的異亞丙基甘油和吡啶混合，在0℃以下，分批加入對甲苯磺*酰氯，攪拌。置冰箱中，不時振搖。倒入水中，用乙醚提取。醚層用稀鹽酸洗、碳酸氫鈉溶液洗、水洗至中性。干燥，過濾，蒸去乙醚，得磺化物粗品，收率77.5%?；腔锎制啡苡诒?，加入1mol/L鹽酸，60℃保溫。減壓濃縮，剩余液用氯仿提取。氯仿層干燥，過濾，濃縮，用乙醚處理，得?-對甲苯磺酸-1-甘油酯，產(chǎn)率96.0%。上述得到的甘油酯和苯基哌嗪溶于苯，回流。過濾，沉淀用無水乙醇洗，濾液蒸干，用乙醚處理，過濾。固體用丙酮重結(jié)晶，得左旋羥丙哌嗪，收率70.2%，熔點(diǎn)99～101℃，[α]D20-9.8°(C=1%，乙醇)。
產(chǎn)品類別：雜環(huán)化合物

穩(wěn)定供應(yīng)：
三苯己哌嗪 CAS：5522-39-4
2,3-聯(lián)苯基哌嗪 CAS：1588-89-2
(R)-(-)-2-甲基哌嗪 CAS：75336-86-6
1-乙基磺酰哌嗪 CAS：62937-96-6
1,4-哌嗪二丙氰 CAS：4159-11-9
1-苯基哌嗪 CAS：63921-23-3
1-甲烷磺酰哌嗪 CAS：55276-43-2
乙酸茶堿哌嗪鹽 CAS：18833-13-1
氧哌嗪酸 CAS：62893-24-7