大鼠血小板生成素elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠血小板生成素elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠血小板生成素elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠血小板生成素elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠血小板生成素elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠血小板生成素elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠血小板生成素elisa檢測試劑盒免費代測

價格

訂貨量(盒)

¥780.00

≥1

聯(lián)系人 韓麗君

憩憦憩憩憥憩憪憥憫憬憦

發(fā)貨地 上海市閔行區(qū)
進入商鋪
掃碼查看

掃碼查看

手機掃碼 快速查看

在線客服

上海博湖生物科技有限公司

店齡5年 企業(yè)認證

聯(lián)系人

韓麗君

聯(lián)系電話

憩憦憩憩憥憩憪憥憫憬憦

所在地區(qū)

上海市閔行區(qū)

進入店鋪
收藏本店

如果這是您的商鋪,請聯(lián)系我們

商品參數
|
商品介紹
|
聯(lián)系方式
規(guī)格 48T/96T
英文名稱 TPO ELISA Kit
產品別名 大鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒
貨號 BH-E2311
用途 產品僅用于科研
檢測目的 用于測定血清,血漿及相關液體等樣本
商品介紹

試劑盒組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。



產品名稱:大鼠血小板生成素elisa檢測試劑盒免費代測

簡稱名稱:TPO ELISA Kit

規(guī)格 :48T/96T

主要成分:酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

試劑準備:

1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。

2. 標準品(凍干品):每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管,每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進行30倍稀釋。


樣品收集、處理及保存方法:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑和樣本的控制方法:

一、試劑

1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照國家標準進行生產,已獲得國家承認的“三證”,每一個產品都有對應的生產批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

二、樣本

1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

類風濕因子的控制方法:

①用F(ab)2替代完整的IgG;

②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

③檢測抗原時,可用2-巰基乙醇加入到標本稀釋液中使RF降解

注意事項:

 1加樣:
①實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經常校正其準確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
2.溫育:
①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件;
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察;
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”,因此盡量采用水?。?/div>
3.洗板:
①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復合物脫離;
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
③為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當增加洗板的次數;
4.顯色:
ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定:
讀取結果要在15-30 min內完成,定性測定用肉眼判讀試驗結果時,反應板應水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標儀讀取結果,酶標儀不應置于陽光或強光照射下,需先預熱15-30 min再進行測試。

以下是公司正在打折促銷產品:

微量可調移液器P2.51

4053PalladiuM

正嶙酸鐵四水物shēng huà shì jì容量:100

2,6二酚 2,6,99% 5261 100G 通用試劑

乳果糖;;;4OβD半乳糖基4D果糖 Lcctulosq;4OβDGlcctosylDfructosq;Lcqvilcc

維生素E酯,英文名或英文縮寫:Vitamin E acetate,級別:高,%,規(guī)格:50毫克

Adenine 10g/25g/50g/100g原裝 Amresco 03

Cadmiumxy7noxide氫氧化鎘25CP%

頭孢替坦 Cqfotqtcn 7

Tween40吐混401克高,98%

AEP乙基25毫克BR,98%

337三正辛基膦 90%TRINOCTYLPHOSPHINE

DArabinoseD樹膠醛糖25毫克BR,100mM

2,3,4三羥基 2,3,4Trihydroxy,98% 3 5G 通用試劑

0鉬酸銨/二氧0基鉬酸銨水合物/Ammonium phosphomolybdate hydrate AR86.5%, 100克 國產

麥康凱肌醇阿東醇羧卞青霉素瓊脂(MZAC)250g用于食品中克雷伯氏菌分離培養(yǎng)

NIH硫乙醇酸鹽肉湯 無菌實驗的真菌和需氧菌培養(yǎng) 500g incubation media NIH硫乙醇酸鹽肉湯 無菌實驗的真菌和需氧菌培養(yǎng) 500g

淡天藍色鏈霉菌 質量控制菌種 /

BloodAgarPlates

SaltCzapekDoxAgar

大鼠血小板生成素elisa檢測試劑盒免費代測緩沖甘油-氯溶液250g用于檢測產氣莢膜梭菌時樣品的貯存

豆粉瓊脂(血瓊脂基礎) Blood Agar Base 用于配制血瓊脂、巧克力瓊脂及亞碲酸鹽瓊脂

細菌蛋白胨 Peptone Bacteriological 250 培養(yǎng)基原材料,提供細菌生長所需的生長因子

CW瓊脂基礎(含卡那霉素)250g/瓶用于加熱材料魏氏梭菌的檢驗,需添加卵黃鹽水懸液(2或脫纖維血液(日本)incubationmediaCW瓊脂基礎(含卡那霉素)250g/瓶用于加熱材料魏氏梭菌的檢驗,需添加卵黃鹽水懸液(2或脫纖維血液(日本)

BDS培養(yǎng)基 250g 用于培養(yǎng)擬桿菌

聯(lián)系方式
公司名稱 上海博湖生物科技有限公司
聯(lián)系賣家 韓麗君
電話 憧憬憩-憤憥憥憫憭憩憩憬
手機 憩憦憩憩憥憩憪憥憫憬憦
地址 上海市閔行區(qū)