梁山智遠(yuǎn)二手化工設(shè)備有限公司 我們以信譽求發(fā)展，以質(zhì)量求生存為宗旨，多年以來深受廣大用戶的青睞。我們將在用戶購銷設(shè)備的同時提供技術(shù)指導(dǎo)，安裝調(diào)試，跟蹤調(diào)查等一系列優(yōu)良的售后服務(wù)。
回收實驗室儀器健全設(shè)備質(zhì)量管理制度
⑴ 審制度
審是添置或處置設(shè)備的一項前期工作，主要從設(shè)備的適應(yīng)性、可靠性、經(jīng)濟性、安全性、維護(hù)性等方面綜合分析，目的是為了合理配置設(shè)備資源，發(fā)揮設(shè)備的效益。對于大型、貴重、精密的儀器需進(jìn)行可行性認(rèn)證，達(dá)到技術(shù)上先進(jìn)，性能上可靠，工作上需要，經(jīng)濟上合理;對于租借、維修、淘汰的設(shè)備，以及小型或設(shè)備，應(yīng)進(jìn)行必要的審。
⑵ 驗收制度
驗收是保證添置或維修的設(shè)備正常運行的一個重要手段。儀器設(shè)備的開箱拆封應(yīng)在設(shè)備管理員、操作人員、供應(yīng)人員等有關(guān)人員都在場時進(jìn)行，驗收過程中，應(yīng)對設(shè)備審要求、訂貨合同和裝箱清單，逐一清點，并做好記錄。對于大型、精密的儀器設(shè)備，安裝調(diào)試后，還應(yīng)通過一定時期(合同期內(nèi))的試運行，根據(jù)實際運行效果和各項指標(biāo)測試結(jié)論，確認(rèn)無質(zhì)量問題方可驗收。儀器設(shè)備經(jīng)驗收后方可辦理移交手續(xù)，交付使用。
⑶ 使用制度
為延長設(shè)備的使用壽命，充分發(fā)揮其作用，必須建立設(shè)備使用制度，對人員、工作環(huán)境、設(shè)施條件、維修、保養(yǎng)等提出明確要求做作出規(guī)定。
⑷ 記錄制度
記錄是建立完整的設(shè)備檔案，保證設(shè)備正常運銷的一項基礎(chǔ)工作，對設(shè)備管理的責(zé)任落實、制度執(zhí)行及管理程序的運行和完善都很重要。每臺設(shè)備從計劃選購到淘汰都應(yīng)保持完整的記錄，內(nèi)容除一般性設(shè)備檔案外，還應(yīng)設(shè)備購置、檢定、維護(hù)的計劃，論證意見或報告，調(diào)試驗收報告，設(shè)備使用和校準(zhǔn)記錄，儀器故障和維修記錄，運行狀況，性能變化，異?，F(xiàn)象及整改情況等。
⑸ 核查制度
核查是證實設(shè)備符合技術(shù)規(guī)范，避免影響檢測結(jié)果的一項重要舉措。操作人員在使用儀器前后，應(yīng)按照技術(shù)規(guī)程和說明書，采取自校、比對等方法，校準(zhǔn)主要性能參數(shù)，保證儀器的準(zhǔn)確度和量程范圍符合要求。質(zhì)量管理組應(yīng)定期檢查設(shè)備的使用、記錄等情況，對新購置或租借的設(shè)備、現(xiàn)場檢測使用的設(shè)備、使用頻繁或漂移較大的設(shè)備，應(yīng)制定核查程序，使設(shè)備保持良好的工作狀態(tài)。

常用實驗器材使用方法
1.：用作少量試劑的反應(yīng)容器，在常溫或加熱時使用。注意，加熱后不能驟冷，防止炸裂。
2.燒杯：用作配制溶液和較大量溶劑的反應(yīng)容器，在常溫或加熱時使用。加熱時，應(yīng)放置在石棉網(wǎng)上，使受熱均勻。
3.量筒：量度液體體積。注意，不能加熱，不能作反應(yīng)容器。
4.集氣瓶：用于收集或貯存少量氣體。
5.酒精燈：用于加熱。注意：用完酒精燈后，必須用燈帽蓋滅，不可用嘴去吹;禁止向燃著的酒精燈里添加酒精，以免失火，禁止用酒精燈引燃另一只酒精燈。
6.夾：用于夾持。
7.玻璃棒：用于攪拌或轉(zhuǎn)移液體時引流。
8.膠頭滴管：用于吸取和滴加少量液體，用過后應(yīng)立即洗凈，再去吸引其他藥品。
9.滴瓶：用于盛放液體藥品。滴瓶上配套使用的滴管不用清洗。
10.鐵架臺：用于固定和支持各種儀器，一般常用于過濾、加熱等實驗操作。
11.水槽：用于排水法收集氣體、或用來盛大量水的儀器，不可加熱。
12.燃燒匙：燃燒匙由鐵絲和銅質(zhì)小勺鉚合而成。用于盛放可燃性固體物質(zhì)作燃 燒試驗，特別是物質(zhì)在氣 體中的燃燒反應(yīng)。
13.托盤天平：用于稱量藥品的質(zhì)量。
14.平底燒瓶、圓底燒瓶：常用作反應(yīng)容器。
15.錐形瓶：常作為反應(yīng)容器。
16.帶導(dǎo)管的橡皮塞：一般在制取氣體時連接發(fā)生裝置和收集裝置。
17.廣口瓶：一般用于實驗室盛放固體藥品。
18.細(xì)口瓶：一般用于實驗室盛放液體藥品。

實驗室人員管理存在問題
1.關(guān)鍵崗位人員無任命文件，職權(quán)不明確；
2.檢驗項目無人員上崗證，能力不確認(rèn)；
3.各類人員崗位交叉，崗位職責(zé)不明確；
4.關(guān)鍵人員無監(jiān)督計劃或記錄，監(jiān)控不到位；
5.技術(shù)和管理人員無培訓(xùn)計劃或記錄，技能不能持續(xù)提高；
6.人員技術(shù)檔案與人事檔案混淆，對準(zhǔn)則理解不準(zhǔn)確；
7.授權(quán)鑒字人職稱和學(xué)歷達(dá)不到要求，不能擔(dān)任該職；
8.技術(shù)負(fù)責(zé)人職稱學(xué)歷達(dá)不到要求，不能擔(dān)任該職；
9.檢測人員無大型設(shè)備操作證，對設(shè)備和結(jié)果度不利；
10.人員的所學(xué)專業(yè)與從事專業(yè)跨度太大，必須繼續(xù)教育和考核。

實驗室標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)存在風(fēng)險
1.標(biāo)準(zhǔn)無受控編號，標(biāo)準(zhǔn)變更后無法全部追溯變更，有錯用廢舊標(biāo)準(zhǔn)的風(fēng)險；
2.標(biāo)準(zhǔn)長時間無查新，標(biāo)準(zhǔn)廢替新發(fā)不掌握，有錯用廢舊標(biāo)準(zhǔn)的風(fēng)險；
3.廢舊標(biāo)準(zhǔn)無收回或無加蓋“作廢”章，有誤用可能；
4.現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)沒有購買正式板本，有文本錯誤的可能；
5.新標(biāo)準(zhǔn)無宣貫記錄，無法保證所有相關(guān)人員準(zhǔn)確掌握；
6.新標(biāo)準(zhǔn)啟用無審批程序和記錄，技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位；
7.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與其它試劑混存，有交叉污染的風(fēng)險；
8.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無期間核查記錄，標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量不掌控，對檢測結(jié)果有影響；
9.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無法定證書，標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量不保證，有結(jié)果失真風(fēng)險；
10.用容量瓶貯存標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，有測量準(zhǔn)確性下降的風(fēng)險。
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