噠草特
中文名：噠草特
CAS：55512-33-9
中文別名：達草特;O-(6-氯-3-苯基噠嗪-4-基)-S-辛基硫代碳酸酯;噠草特;6-氯-3-苯基噠嗪-4-基-S-辛基硫代碳酸酯;必汰草;達草止;代草快;闊葉枯
英文名：Pyridat
性質(zhì)：熔點;27° 沸點;bp0.1 220° 密度;d20 1.555 折射率;nD20 1.568 閃點;100 °C 儲存條件; APPROX 4℃ Merck;13,8058 CAS 數(shù)據(jù)庫 55512-33-9(CAS DataBase Reference) NIST化學(xué)物質(zhì)信息 Carbonothioic acid, o-(6-chloro-3-phenyl-4-pyridazinyl) s-octyl ester(55512-33-9)
用途：選擇性苗后除草劑
產(chǎn)品類別：除草劑

除草劑關(guān)聯(lián)產(chǎn)品：
三氟羧草醚
中文名：三氟羧草醚
CAS：50594-66-6
中文別名：三氟羧草醚;5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸;雜草焚;5-(2-氯-2,2,2-三氟-對甲苯氧基)-2-硝基苯甲酸;豆闊凈水劑;雜草凈;5-(2-氯-Α,Α,Α-三氟對甲苯氧基)-2-硝基苯甲CHLORO-Α,Α,Α-TRIFULUORO-P-TOLYLOXY)-2-NITROBENZOICACID;布雷則
英文名：Acifluorfen
性質(zhì)：熔點;151.5-157° 密度;1.5676 (estimate) 儲存條件; 0-6℃ Merck;13,111 CAS 數(shù)據(jù)庫 50594-66-6(CAS DataBase Reference) NIST化學(xué)物質(zhì)信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitro-(50594-66-6) EPA化學(xué)物質(zhì)信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-2-nitro-(50594-66-6)
用途：毒性雄性大鼠急性經(jīng)口LD₅₀為2025mg/kg，雌性為1370mg/kg。雄性小鼠急性經(jīng)口LD₅₀為2050mg/kg，雌性為1370mg/kg。原藥對大鼠急性經(jīng)口LD₅₀為1540mg/kg。兔急性經(jīng)皮LD₅₀為3680mg/kg。對眼睛和皮膚有中度刺激。大鼠急性吸入LC₅₀>6.9mg/L(4h)。大鼠2年飼喂試驗無作用劑量為180mg/kg。Ames試驗陰性。動物試驗未見致畸、致癌、致突變作用，在三代繁殖試驗中未見異常。鱒魚LC₅₀為17mg/L（96h)，藍鰓魚為62mg/L(96h)。鵪鶉急性經(jīng)口LD₅₀為325mg/kg。對蜜蜂安全。化學(xué)性質(zhì);本品為淺黃色固體。m.p.240℃，相對密度1.546，蒸氣壓0.01×10^-3(0.13×10^-3Pa(20℃)。溶解度為：丙酮50%～60%,乙醇40%～50%，二氯*甲烷5%，二甲*苯<1%，在水中溶解度為120mg/kg(原藥）。235℃分解，在pH值3～9、40℃以下不水解，在土壤中半衰期<60d。無腐蝕性。原藥m.p.142～160℃。用途;含氟二苯醚類除草劑。為接觸性的選擇性芽后除草劑。是原卟啉氧化酶抑制劑。藥劑主要通過雜草莖葉被吸收，抑制線粒體電子傳導(dǎo)，引起呼吸系統(tǒng)和能量生產(chǎn)系統(tǒng)停滯，抑制細胞分裂而使雜草死亡。適用于防除一年生闊葉雜草和大豆、花生等作物地的其他雜草，如馬齒莧、鴨跖草、鐵莧菜、苘麻、粟米草、藜、龍葵、蒼耳、曼陀羅等。大豆地推薦用藥量為380～420g/hm²，水稻田為180～320g/hm²。如大豆地使用，一般在大豆1～3葉期，雜草2～4葉期，用24%水劑7.5mL/100m²（如干旱且雜草3～4葉期需11.3mL），對水噴霧雜草莖葉。不宜與化肥混用。用途;屬接觸性除草劑，用于苗后早期處理，可被雜草、莖、葉吸收，作用方式為觸殺生產(chǎn)方法;以間羥基苯甲酸為原料將等摩爾的3，4-二氯三氟甲苯與間羥基苯甲酸，在KOH存在下，以二甲基亞砜為溶劑，于138～144℃反應(yīng)22h，生成3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）苯甲酸。然后在二氯*甲烷溶劑中，用硝酸鉀-硫酸進行硝化反應(yīng)，生成三氟羧草醚。再與等摩爾NaOH反應(yīng)，制成鈉鹽。以間甲酚為原料將等摩爾的3，4-二氯三氟甲苯與間甲酚鉀鹽，在溶劑中于149～155℃下反應(yīng)，生成3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）甲基苯，然后在催化劑、醋酸存在下，于94～96℃通空氣進行氧化，得3-（2-氯-2-三氟甲基苯氧基）苯甲酸，再以混酸在溶劑及醋桿存在下于45℃硝化得三氟羧草醚，再與等摩爾NaOH反應(yīng)，制成鈉鹽。以3-氯-4-羥基三氟甲苯為原料將等摩爾的3-氯-4-羥基三氟甲苯與5-氯-2-硝基苯甲酸在溶劑DMSO、碳酸鉀及氮氣保護下，于室溫下反應(yīng)，生成三氟羧草醚。
產(chǎn)品類別：除草劑

甲基磺草酮
中文名：甲基磺草酮
CAS：104206-82-8
中文別名：甲基磺草酮;2-[4-(甲基磺酰)-2-硝基苯]-1,3-環(huán)已胺酮;2-(4-甲磺?；?2-硝基苯甲?；?環(huán)已烷-1,3-二酮;2-(4-甲磺?；?2-硝基苯甲?；?環(huán)*己烷-1,3-二酮;甲基磺草酮480G/LSC;甲基磺草酮100G/LSC;甲基磺草酮/硝磺草酮;硝磺草酮
英文名：Mesotrione
性質(zhì)：熔點;165° 儲存條件; 0-6℃ 酸度系數(shù)(pKa) pKa (20°): 3.12 CAS 數(shù)據(jù)庫 104206-82-8(CAS DataBase Reference) EPA化學(xué)物質(zhì)信息 1,3-Cyclohexanedione, 2-[4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzoyl]- (104206-82-8)
用途：概述甲基磺草酮原藥為褐色或淡黃色固體，英文通用名為mesotrion，化學(xué)名稱是2-(4-甲磺?；?2-硝基-苯甲?；?環(huán)已烷-1,3-二酮，是由Zeneca農(nóng)化公司開發(fā)的新三酮類除草劑，可用于玉米田苗前或苗后防除一年生闊葉雜草和若干禾本科雜草，其中主要包括蒼耳、苘麻、藜、莧、蓼、龍葵、三裂葉豚草等大多數(shù)田間重要闊葉雜草及幼齡稗、馬唐、狗尾草、臂形草、等部分禾本科雜草。藥品概況名稱：甲基磺草酮;;英文名：mesotrion;;;;;;;;;別名：磺草酮、米斯通化學(xué)名稱：2-(4-甲砜基-2-硝基-苯甲酰基)環(huán)*己烷-1,3-二酮化學(xué)式：C14H13NO7S分子量：339.32圖1為甲基磺草酮的結(jié)構(gòu)式物化性質(zhì)褐色或淡黃色固體，熔點165℃,密度1.46g/ml(20℃),蒸氣壓4.27×10-8mmHg(20℃)。溶于二氯*甲烷、乙腈與丙酮,它是一種弱酸，pKa3.12(20℃),由于其弱酸性,故離子化程度因pH而異,水溶度系pH依賴型,從20℃時2.2g/L(pH4.8)、15g/L(pH6.9)至22g/L(pH9.0)，pH4～9時抗水解。制備方法采用成本較低的對甲基苯酰氯作為起始原料，以氯乙酸鈉取代硫酸二甲酯等劇毒試劑作為甲基化試劑，合成了反應(yīng)的重要中間體對甲砜基甲苯，通過硝化、氧化、氯化、縮合等反應(yīng)合成本品，該合成共分5步,包括甲基化、硝化、氧化、氯化與重排。1.甲基化反應(yīng)將35.0gNaHCO3、27.0gNa2SO3、100.0mL水加入到裝有溫度計和磁力攪拌器的1L四口燒瓶，緩慢攪拌升溫使固體完全溶解后緩慢加入40.0g的對甲苯磺*酰氯(a)，加畢，繼續(xù)緩慢加熱到75℃，恒溫攪拌反應(yīng)3h，得到對甲苯亞磺酸鈉(b)，加入35.0g的氯乙酸鈉，加熱回流18h，反應(yīng)完全后趁熱將反應(yīng)溶液取出冷卻，鹽酸酸化，冷卻抽濾，得到粗品，用乙醇重結(jié)晶，抽濾干燥得到32.3g對甲磺?；妆?c)，收率90.5%。甲基化反應(yīng)過程見圖2。圖2為甲基化反應(yīng)過程2.硝化反應(yīng)在反應(yīng)瓶中加入25.0g對甲磺?；妆?c)，良好攪拌下緩慢滴加35.0mL98%的濃硫酸，并用冰水浴進行冷卻。濃硫酸滴加完畢后，保持體系5℃下緩慢滴加混酸(12.0mL65%濃硝酸/12.0mL98%濃硫酸)，滴加完畢，室溫下攪拌反應(yīng)3h后，將大量的冰水加入到燒瓶中，攪拌30min后取出物料，過濾所得固體，水洗，50℃下干燥，得到2-硝基-4-甲磺酰基甲苯(d)28.4g，收率89.6%。反應(yīng)過程見圖3。圖3為硝化反應(yīng)過程3.氧化反應(yīng)將20.0g2-硝基-4-甲磺?；妆?d)和一定量70%的硫酸加入到反應(yīng)瓶中，待固體完全溶解之后，加入少量的V2O5，并向反應(yīng)瓶中緩慢滴加50.0mL的濃硝酸，滴加完成后室溫攪拌1h，之后在高壓反應(yīng)釜150℃下攪拌反應(yīng)10h，反應(yīng)完畢，向體系中加入冰水進行冷卻結(jié)晶，過濾得粗品。將粗品加入到氫氧化鈉溶液中，溶解過濾，濾液滴加鹽酸至沉淀完全，過濾干燥，得到2-硝基-4-甲砜基苯甲酸(e)19.8g，收率86.9%。反應(yīng)過程見圖4。圖4為氧化反應(yīng)過程4.氯化反應(yīng)反應(yīng)瓶中加入10.0g的2-硝基-4-甲砜基苯甲酸(e)、50.0mL的氯化*亞砜，攪拌溶解后，加入5.0mL的DMF，回流反應(yīng)5h，反應(yīng)完畢得到呈淡棕色溶液，蒸餾出輕組分后，余液加入3.0mL乙醇，冷卻結(jié)晶，得到淡黃色晶體：2-硝基-4-甲磺基苯甲*酰氯(g)10.3g，收率96.2%。反應(yīng)過程見圖5。圖5為氯化反應(yīng)過程5.縮合重排反應(yīng)將10.3g2-硝基-4-甲磺基苯甲*酰氯(g)和5g的1,3-環(huán)己二酮(h)加入到反應(yīng)瓶中，加入30mL二氯*乙烷作為溶劑，攪拌溶解，并加入18.0mL乙二胺作為縛酸劑，在常溫下進行縮合反應(yīng)1.5h，待生成烯醇酯后，加入5.0mL的乙腈作為重排催化劑和少量縛酸劑，于室溫下攪拌反應(yīng)3h，使烯醇式產(chǎn)物充分轉(zhuǎn)化為酮式產(chǎn)物。反應(yīng)完畢，加入200mL水，攪拌30min后靜置分層，有機層脫除溶劑后，用甲醇重結(jié)晶，過濾，干燥，得到黃色固體甲基磺草酮(j)12.3g，收率90.4%。反應(yīng)過程見圖6。圖6為縮合重排反應(yīng)過程作用特性甲基磺草酮是HPPD(4-羥苯基丙酮酸雙氧化酶)的有效抑制劑,此種酶廣泛存在于各種有機體內(nèi)并催化質(zhì)體醌與生育酚生物合成的起始反應(yīng)（圖7）。此種酶在磷酸緩沖液中的最.*大,單子葉植物如小麥HPPD對甲基磺草酮的敏感???比闊葉雜草低數(shù)百倍;(3)玉米能迅速將甲基磺草酮代謝為無活性化合物,特別是通過細胞色素P450催化的4-羥基化作用。在植物與土壤中測出了兩種降解產(chǎn)物MNBA與AMBA,根據(jù)美國環(huán)保局分析,AMBA僅存在于土壤與水中(圖2)。在玉米籽粒、莖與葉以及甘蔗中測出了MNBA,而在土壤與水中則測出了MNBA與AMBA,測定極限：作物為0.1mg/kg、土壤0.005mg/kg、水為0.10μg/L。圖8為甲基磺草酮向MNBA與AMBA的轉(zhuǎn)變使用方法用于玉米田可芽前土表處理或苗后莖葉噴霧,種子、幼根、幼芽與葉片吸收,木質(zhì)部與韌皮部傳導(dǎo),芽前用量200～300g/hm2,苗后100～150g/hm2?？紤]到我國北方春玉米地區(qū)“十年九春旱”的氣候特點,建議甲基磺草酮最.*大多數(shù)田間重要闊葉雜草及幼齡稗、馬唐、狗尾草、臂形草、等部分禾本科雜草。用途;甲基磺草酮作用特點：甲基磺草酮是HPPD(4一羥苯基丙tong酸雙氧化酶)的有效抑制劑，此種酶廣泛存在于各種有機體內(nèi)并催化質(zhì)體醌與生育酚生物合成的起始反應(yīng)。此種酶在磷酸緩沖液中的最適pH為7．3，但活性范圍較廣；溫度從23℃提高至最適溫度30℃時，活性提高2倍。HPPD受抑制，從而造成植物分生組織中酪氨酸積累及質(zhì)體醌衰竭．植物白化而逐漸死亡。
產(chǎn)品類別：除草劑