牛鳥氨酸氨甲?；D(zhuǎn)移酶(OTC)ELISA檢測試劑盒實驗原理：

試劑盒采用夾心酶免法，采用了兩種高特異性抗體，TMB作為著色劑，最終溶液所顯示的顏色強度與樣品中指標的量成正比

檢測范圍：參考說明書

使用前，所有樣品應(yīng)平衡至室溫，大約30min，然后充分混勻，確保試劑質(zhì)量無變化，標準曲線和樣品檢測同時進行

牛鳥氨酸氨甲?；D(zhuǎn)移酶(OTC)ELISA檢測試劑盒操作步驟：
1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.  設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.  樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。
4.  除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.  每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

牛鳥氨酸氨甲?；D(zhuǎn)移酶(OTC)ELISA檢測試劑盒特別注意：

1. 樣品采集后應(yīng)立即檢測，如需貯存的，則應(yīng)放置在冰凍條件下，避免反復(fù)凍融，檢測前應(yīng)在低溫下將其溶解并完全混合

2. 如有需要，樣品可用EIA緩沖液稀釋

3. 建議試驗樣品和標準品做雙份檢測

4. 試驗樣品應(yīng)在中性PH范圍內(nèi)，有機溶劑的污染會影響試驗

5. 只能使用試劑盒內(nèi)提供的洗滌液洗板，洗板不充足可能會導(dǎo)致試驗失敗

6. 徹底倒去洗滌液，吸水紙上拍干，不能用吸水紙擦拭微孔

7. 底物液應(yīng)避光保存，因其對光敏感，且要避免接觸金屬

8. 加入終止液后30min內(nèi)讀數(shù)

本產(chǎn)品僅用于科研，不能用于臨床

牛鳥氨酸氨甲?；D(zhuǎn)移酶(OTC)ELISA檢測試劑盒熱銷產(chǎn)品：

牛輪狀病毒IgG抗體(RV   IgG Ab)ELISA試劑盒     Rota virus IgG antibody    

牛超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒     Super Oxidase Dimutase    

牛舌抗菌肽(LAP)ELISA試劑盒     Lingual antimicrobial peptide    

牛焦蟲病抗體(PIR-Ab)ELISA試劑盒     PIR-Ab    

牛β2微球蛋白(BMG;β2-MG)ELISA試劑盒     β2-microglobulin    

牛總蛋白(TP)ELISA試劑盒     Total protein    

牛N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒     N-acetyl-β-D-glucosaminidase    

牛蘋果酸脫氫酶(MDH)ELISA試劑盒     Malate dehydrogenase    

牛肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶(CPT)ELISA試劑盒     Carnitine palmitoyltransferase     

牛脂肪甘油三酯水解酶(TGH)ELISA試劑盒     Triglyceride hydrolase    

牛脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒     adiponectin    

牛過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒     Peroxisome Proliferator-activated receptor γ    

牛巴貝斯抗體(Babesia-Ab)ELISA試劑盒     babesia antibody    

牛雙芽巴貝斯抗體(B.bigemina-Ab)ELISA試劑盒     Babesia bigemina antibody    

牛鈣激活中性蛋白酶1(CAPN1)ELISA試劑盒     Calpain-1 catalytic subunit