柱式動物線粒體DNAout，測序級

產品及特點 線粒體是非常重要的細胞器，它不但跟很多人類疾病相關，而且還是母系遺研究的重要材料。對線粒體進行遺傳研究和進化研究都需要純化線粒體 DNA。本產品先純化動物細胞線粒體、再從中純化其 DNA。它具有下列特點：

1. 即開即用，用戶不需要自己配制各種溶液，優(yōu)化各種條件。

2. 兩步法，先純化線粒體，再柱式法純化其中的 DNA，基因組 DNA 污染。

3. 本產品可以用 15 次，一次可以處理約 1×108個培養(yǎng)細胞（相當于 5 瓶 150 mm 培養(yǎng)細胞），可以純化到到 0.2-0.5 mg 線粒體。

4. 適用于各種動物懸浮培養(yǎng)細胞和貼壁培養(yǎng)細胞，不建議用于動物實體組織。

5. 提供線粒體染液，可以在操作中隨時監(jiān)測純化過程中線粒體的完整性。
規(guī)格及成分 成份 編號 大扁盒包裝 保存 
動物線粒體提取溶液 A 111207a 50 mL 常溫
動物線粒體提取溶液 B 111207b 250 mL×2 常溫
蔗糖 111207c 100 g 常溫
詹納斯綠 B 染色液（0.2%） 121101 1 mL 常溫(棕色管)
DNase A 干粉 101004a 5 mg -20℃(亮黃蓋)
10×DNase A 反應液 101004b 0.5 mL -20℃(本色蓋)
Benzonase（1U/uL） 101001 100 uL -20℃(紅蓋)
細胞器 DNA 純化溶液 A 180702a 15 mL 常溫
細胞器 DNA 純化溶液 B 180702b 7.5 mL 常溫
細胞器 DNA 純化溶液 C 180702c 30 mL 常溫
離心吸附柱 60911 15 套 常溫 通用洗柱液 60408 15 mL 常溫
DNA 洗脫液 2.0 111205 10 mL 常溫
使用手冊 120501sc 1 份 常溫 

運輸及保存 常溫運輸和保存, 保存期限一年。其中有 3 個成分（見上表）放低溫成分袋，低溫運輸，-20℃保存。

自備試劑PBS 緩沖液、氯仿、0.5M EDTA 溶液（pH 8.0）。人 TPMT VNTR 的上游引物為 5 GCT CCG CCCTGC CCA TTT 3， 下游引物為 5 GCC TCC GCC ACC AAT GAC 3，人線粒體 HV2 區(qū)的上游引物為 5GGT CTA TCA CCC TAT TAA CCA C3，下游引物為 5 CTG TTA AAA GTG CAT ACC GCC A3。

使用方法

注意：線粒體膜對溫度高度敏感，所以整個操作必須在冰上或冷室進行，溶液和離心管都需預冷。

一：準備工作。未用完的下列溶液需要-20℃保存，否則容易長菌。下次使用前需溶解沉淀并搖勻。 

Dounce 勻漿器

1. 將 50mL 溶液 A 和 250mL 溶液 B 放冰上預冷待用。

2. 配制 1.0M 低比重溶液 100mL: 將 34 克蔗糖用 100mL 溶液 B 溶解并放冰上待用。

3. 配制線粒體重懸液 100mL: 將 75 mL 溶液 B 和 25 mL1.0M 低比重溶液混合，冰上待用。

二：線粒體粗提

4. 如果提取材料是單層培養(yǎng)細胞，先用 20 mL 自備的 PBS 緩沖液洗滌 1×108個培養(yǎng)的單層細胞，

共洗滌 2 次。然后用塑料刮匙刮下細胞，重懸在 20 mL PBS 緩沖液中。如果是懸浮細胞，則 1000g

4℃離心 10 分鐘收集 1×108個細胞，再用 20 mL PBS 緩沖液洗滌 2 次，最后將細胞重懸在 20

mL PBS 緩沖液中。

5. 用平甩轉子（swinging-bucket rotor）離心機 1000 g 4℃離心 10 分鐘，棄上清留沉淀。

6. 加入 5 倍體積(以細胞沉淀的體積為基數)的預冷的溶液 A，輕柔重懸細胞。

7. 冰上放置 4-5 分鐘。注意：冰浴時間不要超過 5 分鐘。

8. 如果是成纖維細胞，由于其難以裂解，可將細胞重懸液在-80℃放置 20-30 分鐘后再化凍，然后

進入下步操作。如果不是成纖維細胞，則直接進入下步操作。

9. 將細胞重懸液體轉移到預冷的 Dounce 玻璃勻漿器中（工作體積為 10-15 mL，間隙為 0.12 mm，

最好是玻璃材質，否則線粒體產率會降低）勻漿適當次數。細胞株不同，其最適勻漿次數不同，

一般需要 40 次-60 次左右。勻漿是線粒體純化最關鍵的步驟，故勻漿前最好先通過預實驗確定最

適勻漿次數，方法是每勻漿 5-10 次后，取 2-3 uL 勻漿液到載玻片上，然后在相差顯微鏡下觀察，

完整細胞數量降低到 20%以下為佳。

10. 加入 1/3 體積的、預冷的 1.0 M 低比重溶液，輕柔混勻。

11. 用平甩轉子離心機 4℃1000 g 離心 10 分鐘。沉淀含殘留完整細胞、細胞碎片和細胞核，上清液

含線粒體。

12. 轉移上清液到離心管中，冰上放置。在顯微鏡下檢測上清液中線粒體的完整性。具體做法是先滴

50uL 左右上清液到載玻片上，再滴入 50 uL 詹納斯染液綠 B 染色液 20 分鐘，油鏡下觀察，藍

綠色顆粒狀物即為線粒體。

13. 用固定角度轉子（fixed-angle rotor）離心機 4℃15,000 g 離心 15 分鐘，棄上清，所得棕黑色

沉淀即為粗提線粒體沉淀。

14. 用 5 mL 線粒體重懸液重懸線粒體，4℃15,000 g 離心 15 分鐘，棄上清。

15. 重復上步一次。

16. 如果后續(xù)實驗是提取 mtDNA 用于 PCR 或 Southern 雜交，則直接進入第 4 部分 mtDNA 提取，

也可以放-80℃長期保存待用。如果后續(xù)實驗是提取 mtDNA 用于高通量測序，則必須徹底降解掉

其中的細胞核 DNA 污染。勻漿過程中一個破裂的細胞核釋放出的 DNA 相當于上百萬個線粒體的

DNA 量之合，所以無論如何小心，粗提線粒體中必有大量的細胞核 DNA 污染，如果不將其清除，

高通量測得的序列將絕大部分來于核 DNA 而非 mtDNA。

三：細胞核 DNA 的去除及鑒定

17. 將線粒體重懸于 0.3 mL 預冷的線粒體重懸液中，取 10 uL 作為未處理線粒體（后面將使用）。

18. 加入 6 uL Benzonase（1U/uL）溶液和 30 uL DNase A 溶液（配法：將 0.5 mL 10×DNase

A 反應液加到裝有 5 mg DNase A 干粉的離心管中得到 10 mg/mL DNase A 溶液，未用完的此溶液需要分裝后放-20℃保存）。

19. 37℃保溫一段時間酶切細胞核 DNA。注意：最好先預實驗，每隔一段時間取 10 uL 樣品，滅活

其中的 DNase 后作為模板用 PCR 擴增人基因組 TPMT VNTR 位點和人 mtDNA HV2 區(qū)(兩基因

的 PCR 引物見自備試劑)，檢測不到 VNTR 基因而能檢測到 mtDNA 基因的處理時間為最佳。相

關引物和 PCR 試劑需要自備?？捎梦刺幚砭€粒體做對照。

20. 加入 10 uL 自備的 0.5M EDTA 溶液（pH 8.0）以終止酶反應。詹納斯綠 B 染色并在顯微鏡下

檢查線粒體完整性（操作見上）。

21. 4℃10,000 g 離心 10 分鐘，棄上清。

22. 用 1 mL 的預冷線粒體重懸液重懸線粒體后，4℃10,000 g 離心 10 分鐘，棄上清留沉淀。

23. 重復上步操作，最后得到無基因組 DNA 污染的線粒體沉淀。

四：線粒體 DNA 提取

24. 在線粒體沉淀中加入 600uL 預熱的細胞器 DNA 純化溶液 A 到線粒體沉淀中，充分吹打均勻。

25. 再加入 300 uL 預熱的細胞器 DNA 純化溶液 B 到離心管中（此溶液粘稠，需要預熱到 65℃取用），

顛倒數次混勻。此時溶液中可能有白色絲狀懸浮物產生。

26. 65℃放置 5 分鐘。

27. 加入 200 uL 自備氯仿，震蕩混勻 10-30 秒，此時溶液將呈乳白色。

28. 12,000g 室溫離心 2 分鐘。此時上清液將變得透明，中間層有白膜。小心轉移上清液到一個新的

1.5 mL 塑料離心管中，避免觸及中間的白膜。

29. 加入 1.5 倍體積的細胞器 DNA 純化溶液 C，顛倒混勻后轉移到離心吸附柱中，靜置 2 分鐘。

30. 12,000 g 室溫離心 1 分鐘，棄收集管中的穿透液。

31. 將 0.5 mL 通用洗柱液加入離心柱中，12,000g 室溫離心 1 分鐘，棄穿透液。

32. 重復上步操作一次。

33. 空甩半分鐘去除殘留液體，將離心吸附柱轉移到新的 1.5 mL 離心管中。

34. 加 30-50 uL DNA 洗脫液 2.0，室溫放置 3-5 分鐘。

35. 12,000 g 室溫離心 1 分鐘即得純化的 mtDNA 溶液，立即使用或放-20℃長期保存。