大腸桿菌SURE化學感受態(tài)細胞-KLANG
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大腸桿菌SURE化學感受態(tài)細胞
產品及特點本產品是采用大腸桿菌 SURE 菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細胞,可直接用 于 DNA 的化學轉化。
本試劑盒具有下列特點:
1. 使用 pUC19 質粒檢測,轉化效率可達 108,-80℃保存幾個月轉化效率不改變。
2. 主要用于克隆不穩(wěn)定的 DNA 片段,如重復序列、Z-DNA 等。
3. 本產品質量穩(wěn)定,使用方便,質優(yōu)價廉。
4. 大腸桿菌SURE菌株基因型是K-12,e14-(mcrA-), Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)171, endA1, gyrA96, thi-1, supE44, relA1, lac, recB, recJ, sbcC, umuC::Tn5
(Kanr), uvrC。其基因型符號及其含義列表如下:
基因型符號 含義
K-12 本菌種屬于K-12系,本系所有菌種都攜 帶F因子和?、e14、rac三種原噬菌體。
[F′ proAB lacIqZΔM15 Tn10 (Tetr)] 本菌種的 F 因子還攜帶 proAB lacIqZΔM15 Tn10。其中野生型的 proAB 可合成脯氨酸;lacI q使 lacI 抑 制蛋白過表達,對 lac 啟動子的抑制加 強,降低背景表達;又叫 lacZ△M15, 編碼?-半乳糖苷酶基因?片段,與攜帶? 片段的質粒互補可恢復酶活性,用于藍 白斑篩選; Tn10 轉座子帶四環(huán)素抗性
e14- (mcrA - ) 本菌種的 e14 原噬菌體缺失,故其攜帶 的mcrA基因也缺失,喪失對甲基化CG 的切割
endA1 缺失核酸內切酶 I
gyrA96 DNA促旋酶突變,導致對萘啶酮酸和熒 光喹啉的抗性 lac 染色體缺失lac操縱子 Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)171 缺失對甲基化C的限制、缺失EcoK修飾 限制系統(tǒng),缺失對甲基化A的限制 recB recBCD重組系統(tǒng)的重組輔助酶ExoV 失活,重組和損傷修功能復 recJ 重組缺失,降低質粒間的重組 relA1 戒嚴反應缺失,RNA合成可以在蛋白合 成停止后繼續(xù)進行 sbcC RecF重組途徑突變,有利于擴增攜帶回 文結構的噬菌體和質粒 supE44 使琥珀終止子編碼谷氨酰胺,為某些質 粒和噬菌體生長所需 thi-1 不能合成硫氨(維生素B1) umuC::Tn5 SOS修復突變,增加回文結構穩(wěn)定性。 攜帶的Tn5轉座子帶卡拉霉素抗性 uvrC UV修復缺失,增加回文結構穩(wěn)定性
規(guī)格及成分 成分 編號 小扁盒包裝
大腸桿菌 SURE 化學感受態(tài)細胞 LM90208 0.1 mL×10
使用手冊 LM90208sc 1 份
運輸及保存 干冰運輸、-80℃保存,有效期半年。
自備試劑 目的 DNA、SOC 或 LB 培養(yǎng)基等
使用方法
1. 取感受態(tài)細胞置于冰浴中。一次轉化感受態(tài)細胞的建議用量為 50-100μl,可以根 據(jù)實際情況分裝使用。 以下實驗以 50 μl 感受態(tài)細胞為例。
2. 待感受態(tài)細胞融化后,向感受態(tài)細胞懸液中加入目的 DNA(根據(jù)實際情況加入適 量的 DNA,通常 100 μl 感受態(tài)細胞能夠被 1 ng 超螺旋質粒 DNA 所飽和),用 移液器輕輕吹打混勻,冰浴 30 分鐘。
3. 42℃熱擊 90 秒,迅速將離心管轉移到冰浴中,冰上靜置 2-3 分鐘。
4. 每個離心管中加入 450 μl 無菌的 SOC 或 LB 培養(yǎng)基(不含抗生素),混勻后置于 37℃搖床,150 rpm 振蕩培養(yǎng) 45 分鐘使菌體復蘇。
5. 根據(jù)實驗需求,取適量已轉化的感受態(tài)細胞,加到含有相應抗生素的 SOC 或 LB 固體瓊脂培養(yǎng)基上,用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開,將平板置于 37℃直至液體 被吸收,倒置培養(yǎng),37℃培養(yǎng) 12-16 小時。
注意:
1. 涂布用量可根據(jù)具體實驗調整。若轉化的 DNA 總量較多,可取少量轉化產物涂布 平板;若轉化的 DNA 總量較少,可取 200-300 μl 轉化產物涂布平板。若預計的 克隆數(shù)較少,可通過離心(4,000 rpm ,2 分鐘)后吸除部分培養(yǎng)液,懸浮菌體 后將其涂布于平板中。
2. 新制備的固體培養(yǎng)基不易涂干,可將平板正置于 37℃直至液體被吸收后再倒置培 養(yǎng)。
3. 涂布剩余的菌液可置于 4℃保存,如果次日的轉化菌落數(shù)過少,可以將剩下的菌液 再涂布新培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。
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