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分析對螺旋管廠家的不利因素

螺旋管廠家的作用下，在金屋聊粒表面形成車固的吸附層和隨之的劑化作用，促使陰極沉積物向有機層中遷移和分散加入鋅和鎘的硬脂酸鹽沒有使陰極沉積物遷移到甲苯層中，因為這些硬脂酸鹽在金屬顆粒表面上吸附性非常差（7）槽壓的影響槽壓在ρo~15oV內(nèi)變化所制備的鋅和鎘有機溶膠性能沒有什么差（8）有機層殘水的影響利用上述電解工藝可制備出在甲苯中均勻分散的超細、輕度氧化的微納米鋅和鎘有機溶膠。

盡管陰極沉積物分散性非常好，但是穩(wěn)定性不好，室溫放置2h就產(chǎn)生餳聚。嚴重的不到h就岀現(xiàn)餳聚現(xiàn)象。如果不快速把有機層和水層分開那么有機層中溶膠分散相沉淀得非?？?。這說明有機層中混入的水對金屬溶膠穩(wěn)定性有不利作用。

螺旋管廠家停止電解后有機溶膠和水層接觸時間對分散相金屬白穩(wěn)定性和氧化過程都有重大影響。鋅有機溶膠表現(xiàn)得最明顯，和水層接觸1h后，有75%金屬被氧化，其穩(wěn)定性和與水層接觸3min就離開的有機溶膠的穩(wěn)定性相比，降低了13倍。

鎘有機溶膠也存在類似情況，但其氧化程度比鋅輕立刻脫離開水層的鋅和鎘有機溶膠最穩(wěn)定且純金屬含量也最多電解停止后立刻脫離水層的鋅和鎘有機溶膠經(jīng)沸騰處理，穩(wěn)定性大大提高、種溶膠的存儲時間比未沸騰處理的高2~3倍用無水CaCl2脫水的有機溶膠的穩(wěn)定性不但未提高，反而急劇降低。

其儲存穩(wěn)定性下降好幾倍（9）保護性高分子化合物的影響為了了解保護性高分子化合物對有機溶膠穩(wěn)定性的影響，將制備條件下獲得的鋅和鎘有機溶膠，當電解停止后，立即與水層分開，并且煮沸12min冷卻后和等體積含o03%無水羊毛脂、天然橡膠和合成椽膠的甲苯溶液混合，將樣制備的溶膠用超微顯微鏡進行周期性觀察，得出結(jié)論：羊毛脂會使鋅和鎘有機溶膠凝聚加重。此溶液使鋅聚了，鎘溶膠經(jīng)2h凝聚的鋅和鎘溶膠放置3d才凝聚加入天然橡膠或合成橡膠使它們的穩(wěn)定性大大提髙。

含天然椽膠的鋅有機溶膠63h才凝聚。而合成橡膠保護作用特別大，加有合成橡膠（丁二烯橡膠）的鋅有機溶膠經(jīng)109也沒凝聚已證明橡膠對碳氫化合物介質(zhì)中的不同金屬有機溶膠都有保護作用根據(jù)上述試驗可得出如下的結(jié)論①若想使超細陰極沉積物能很好地分散到有機層形成金屬有機溶膠，水層中待電解金屬含量必須要低。金屬甲醱鹽電解可獲得微納米鋅和鎘有機溶膠。

螺旋管廠家不能分散到有機層的陰極沉積物，一定含有大量金屬氧化物使陰極沉積物鋅和鎘遷移到有機層中的條件：電解溫度2~6℃，電解液pH值約為7，并且有機層中要加入表面活性物質(zhì)（如油）電解時間對溶膠穩(wěn)定性和電流效率的影響有極值特征制備好的溶膠立刻脫除有機溶膠中的水分和加入少量天然或合成橡膠可大4.4微納米鉛有機溶膠的制備知陰極沉積鉛時，陰極的化學極化非常?。é铡?0mV）或者說反應具有可逆性。

在較低電流密度下，晶核成長完全由電解液擴散所控制，因此，螺旋管廠家是很粗大的結(jié)晶，鉛的粒子間沒有親和力。生成的樹枝狀鉛晶須卻會沿生長線方向快速延伸。硝酸鉛、乙酸鉛和許多其他單一鉛鹽電解的陰極沉積物主要是樹枝晶。電解溫度和電解液濃度變化對結(jié)晶大小和結(jié)構(gòu)沒有根本景響。

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