定州聚羧酸合成設(shè)備廠家 點(diǎn)擊查看

【原料選擇】1、聚合單體：甲基丙烯酸、丙烯酸、丙烯酸乙酯、丙烯酸羥乙酯、烯丙基磺酸鈉、甲基丙烯酸甲酯、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烯酸、甲氧基聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯、烯丙基聚氧乙烯醚醚等；2、聚合引發(fā)劑：過氧化苯甲酰、過硫酸鹽、偶氮系列；3、分子量調(diào)節(jié)劑：3-疏基丙酸、疏基乙酸、疏基乙醇以及異丙醇等。 【實(shí)驗(yàn)室合成工藝簡述】在配有電動(dòng)攪拌器、溫度計(jì)、滴液裝置、以及回流冷凝管的圓底燒瓶中，通過水浴加熱的方法緩慢滴加聚合單體溶液和引發(fā)劑溶液，在選用聚合單體時(shí)，應(yīng)充分考慮 其競聚率。反應(yīng)溫度可根據(jù)具體的反應(yīng)單體類型和引發(fā)劑種類酌情選擇，一般可以選擇70~105℃作為反應(yīng)溫度。先加單體溶液，后加殘余的引發(fā)劑溶液，提溫 熟化。繼續(xù)反應(yīng)1-2h，降溫至50℃以下，中和到指定PH值范圍，出料灌裝。

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對實(shí)施例2-5反應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行分析，結(jié)果如下表： 實(shí)施例6 A料配制：稱取維生素C0.7g，巰基丙酸0.7g，混合后溶于45.3g水中。 B料配制：稱取丙烯酸105g，加水26.3g。 稱取大單體（甲基烯丙醇聚氧乙烯醚）700g加入到盛有底水210g的2L反應(yīng)釜中，攪拌加熱，使大單體溶解后，加入7g復(fù)合納米TiO2光催化劑，繼續(xù)攪拌，用紫外光照射反應(yīng)體系，待溫度升至28℃時(shí)停止加熱，開始滴加A、B料，A料在3.5小時(shí)內(nèi)滴加完，B料在3小時(shí)內(nèi)滴加完，A、B料加完后，繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)，然后冷卻，加液堿90g。

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主要的技術(shù)路線如下： 1、在75-80℃的常規(guī)合成路線下，按正交試驗(yàn)法找出各原材料的關(guān)鍵因素，先對各原料比例進(jìn)行優(yōu)化。 2、調(diào)整引發(fā)劑的比例及用量，改變反應(yīng)溫度。找到一個(gè)合適的引發(fā)劑組合，使得反應(yīng)溫度能降低到20-40℃左右。 3、調(diào)整加料方式，研究一次性加料的可行性。