苯的同系物的通式是CnH2n-6 (n≥6的正整數(shù))。芳香烴的π電子數(shù)為4n+2 (n為非負(fù)整數(shù))。

(1)苯的結(jié)構(gòu)

近代物理方法證明：苯分子的六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子都在一個(gè)平面內(nèi)，因此它是一個(gè)平面分子，六個(gè)碳原子組成一個(gè)正六邊形，碳鍵鍵長(zhǎng)是均等的，約為140 pm，介于單鍵和雙鍵之間。碳?xì)滏I鍵長(zhǎng)為108pm，所有的鍵角都為120°。

(2)苯的芳香性

從結(jié)構(gòu)上看，苯具有平面的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，鍵長(zhǎng)完全平均化，碳?xì)浔葹?。從性質(zhì)上看，苯具有特殊的穩(wěn)定性：環(huán)己烯的氫化熱ΔH=-120kJ/mol，1,3-環(huán)己二烯的氫化熱ΔH=-232kJ/mol（由于其共軛雙鍵增加了其穩(wěn)定性）。而苯的氫化熱ΔH=-208kJ/mol。1,3-環(huán)己二烯失去兩個(gè)氫變成苯時(shí)，不但不吸熱，反而放出少量的熱量。這說明：苯比相應(yīng)的環(huán)己三烯類要穩(wěn)定得多，從1,3-環(huán)己二烯變成苯時(shí)，分子結(jié)構(gòu)已發(fā)生了根本的變化，并導(dǎo)致了一個(gè)穩(wěn)定體系的形成。

苯難于氧化和加成，而易于發(fā)生親電取代反應(yīng)，與普通烯烴的性質(zhì)有明顯的區(qū)別。

苯還具有特殊的光譜特征。苯環(huán)上的氫處于核磁共振的低場(chǎng)。 [2]