重慶四順化工有限公司主營：銷售：甲醇乙醇，二甲苯，環(huán)己酮，乙二醇，甲酯乙酯，烷烴
含量測定含量的測定采用胺肟化法，測得的總羰基化合物按計算其重量百分含量。3.5.1儀器一般實驗室設(shè)備及下列儀器：a．定碘燒瓶：100 mL。b．藍線皮頭滴定管：雪氏堿式，50 mL。3.5.2試劑和溶液a．95％乙醇（GB 679）。b．酚藍（HG 3—1224），指示劑：4 g/L乙醇溶液。稱取0.4 g酚藍，溶于12 mL0.05 mol/L中，用乙醇稀釋至100 mL。c．氫氧化鈉（GB 629）：0.25 mol/L標準溶液，參照GB 601規(guī)定方法進行配制與標定。d．胺（HG 3—967）：25 g/L乙醇溶液。溶解50 g胺于1000 mL蒸餾水中，加入1000 mL乙醇，再加酚藍指示劑2.5 mL，搖勻。以0.25 mol/L氫氧化鈉標準溶液調(diào)到黃綠色（pH3.7～3.8）。3.5.3試驗步驟減量法稱取樣品0.5～0.7 g（準確至0.0002 g）于已加有30 mL胺乙醇溶液的定碘燒瓶中，擰緊瓶塞、搖勻。

酯的類型對酯的蒸發(fā)度有較大影響，一般說來，新戊基多元醇酯的蒸發(fā)度比二元酸酯的低20-30%?！魺岱€(wěn)定性：酯類油受熱分解的難易取決于酯的結(jié)構(gòu)，不同結(jié)構(gòu)的酯，在高溫下熱分解的機理是不同的。雙酯在高溫下分解生成易腐蝕金屬的酸和烯烴，新戊基多元醇酯分解后不僅生成羧酸和烯烴，而且引起醇部分碳骨架重排，新戊基多元醇酯的熱分解溫度比二元酸酯高50℃左右?！粞趸€(wěn)定性：酯類油的優(yōu)點之一就是能力強，新戊基多元醇酯的氧化穩(wěn)定性要優(yōu)于雙酯。由于氧化是在諸多因素存在下的復雜化學反應(yīng)，使得酯的氧化變質(zhì)溫度比熱分解溫度低得很多。

催化重整技術(shù)制芳烴常用的方式是去除原料石腦油中在重整過程中生成的苯前體，降低苯的產(chǎn)率，增加和多的產(chǎn)率。重整以獲取二甲苯為主要目標產(chǎn)物時，將石腦油的終餾點提高到165℃以上，提高原料中C8組分含量，可得到更多的C8芳烴，從而提高芳烴聯(lián)合裝置的PX產(chǎn)量。

2芳烴分離技術(shù)

芳烴分離過程是生產(chǎn)芳烴的關(guān)鍵步驟，其中包括芳烴抽提、PX吸附分離及結(jié)晶分離等關(guān)鍵技術(shù)。