藥用級硬脂酸鎂類別藥用輔料潤滑劑

藥用級硬脂酸鎂類別藥用輔料潤滑劑

藥用級硬脂酸鎂類別藥用輔料潤滑劑

硬脂酸鎂

 [557-04-0] 本品是鎂與硬脂酸化合而成。系以硬脂酸鎂（C36H70MgO4）與棕櫚酸鎂（C32H62MgO4）為主要成分的混合物。按干燥品計算，含Mg應(yīng)為4.0%~5.0%。 【性狀】本品為白色輕松無砂性的細粉；微有特臭。 本品在水、乙醇或乙醚中不溶。 【鑒別】（1）在硬脂酸與棕櫚酸相對含量檢查項下記錄的色譜圖中，供試品溶液色譜中兩主峰的保留時間應(yīng)分別與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。 （2）取本品5.0g，置分液漏斗中，加入乙醚50ml，搖勻，加入稀硝酸20ml與水20ml，振搖至溶液完全溶解，放置分層，將水層移入另一分液漏斗中，用水提取乙醚層2次，每次4ml，合并水層，用乙醚15ml清洗水層，將水層移至50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液，應(yīng)顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。 【檢查】酸堿度 取本品2.0g，加無水乙醇6.0ml，攪拌使分散均勻，再加水使成40.0ml，搖勻，濾過，取續(xù)濾液10.0ml，加溴香草酚藍指示液0.05ml，用鹽酸滴定液（0.1mol/L）或氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴至溶液顏色發(fā)生變化，滴定液用量不得過0.05ml。 氯化物 取鑒別（1）項下[1]的供試品溶液1.0ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.10%）。 硫酸鹽 取鑒別（1）項下[1]的供試品溶液1.0ml，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液6.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.6%）。 干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（通則0831 ）。