醫(yī)療器械CE認證流程及所需技術文件
醫(yī)療器械CE認證流程及所需技術文件
醫(yī)療器械CE認證流程及所需技術文件
醫(yī)療器械CE認證流程及所需技術文件
醫(yī)療器械CE認證流程及所需技術文件

醫(yī)療器械CE認證流程及所需技術文件

價格

訂貨量(份)

￥100.00

≥1

聯(lián)系人 趙體 經理

掃一掃添加商家

専將将尃尋尊専尋將尋専

發(fā)貨地 廣東省深圳市
進入商鋪
掃碼查看

掃碼查看

手機掃碼 快速查看

深圳市億博科技有限公司

店齡5年 企業(yè)認證

聯(lián)系人

趙體 經理

聯(lián)系電話

専將将尃尋尊専尋將尋専

經營模式

其他

所在地區(qū)

廣東省深圳市

進入店鋪
收藏本店

如果這是您的商鋪，請聯(lián)系我們

商品參數(shù)
|
商品介紹
|
聯(lián)系方式
檢測機構 深圳市億博科技有限公司
認證類型 CE認證
認證費用 聯(lián)系EBO客服報價
周期 5-7個工作日
手機 13620910301
QQ 2355407920
電話 0755-27958201
地址 深圳寶安82區(qū)新安六路勤業(yè)商務中心112-114
關鍵詞 CE認證
發(fā)布日期 2021/7/8
商品介紹

醫(yī)療器械作為醫(yī)藥行業(yè)的一個重要組成部分，隨著國家支持力度的不斷加大以及全球一體化進程的加快，其未來的發(fā)展空間十分巨大。醫(yī)療器械作為救死扶傷的主力之一，各個國家都對其品質要求都十分嚴格。比如，所有進入歐盟市場的醫(yī)療器械都必須進行醫(yī)療器械CE認證。接下來我們就一起來了解一下醫(yī)療器械CE認證流程及所需技術文件！

一、順利通過CE認證的準備工作

1、收集與認證產品有關的歐盟技術法規(guī)和歐盟（EN）標準，通過消化、吸收、納入企業(yè)產品標準。

2、企業(yè)嚴格按照產品標準組織生產，也就是把技術法規(guī)和EN標準的要求，貫徹到企業(yè)產品的設計開發(fā)和生產制造的全過程。

3、企業(yè)必須按照ISO9000+ISO13485標準建立和維護質量體系，并取得ISO9000+ISO13485認證。



二、CE認證流程

1、申請公司填寫申請表，提供資料，申請表，產品使用說明書和技術文件。

2、機構評估CE認證檢驗標準及CE認證檢驗項目并報價。

3、申請公司確認項目，送樣。

4、實驗室進行產品測試安排及對技術文件審核評估完整性。

5、產品測試符合要求后，向申請公司提供產品測試報告或技術構造文件，測試通過后頒發(fā)CE證書。

6、申請公司簽署CE保證自我聲明，并在產品上貼附CE標示。

三、CE認證要準備的技術文件

1、制造商（歐盟授權代表/歐盟授權代理）的名稱、地址，產品的名稱、型號等。

2、產品使用說明書。

3、安全設計文件（包括關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設計圖）。

4、產品技術條件（或企業(yè)標準），建立技術資料。

5、產品電器原理圖、方框圖和線路圖等。

6、關鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產品）。

7、測試報告(Testing Report）。

8、歐盟授權認證機構NB出具的相關證書（對于模式A以外的其它模式）。

9、產品在歐盟境內的注冊證書（對于某些產品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）。

10、CE符合聲明（DOC）。
聯(lián)系方式
公司名稱 深圳市億博科技有限公司
聯(lián)系賣家 趙體 （QQ：2355407920）
電話 尋尉尅尅-尃尉尊尅專尃尋専
手機 専將将尃尋尊専尋將尋専
傳真 尋尉尅尅-尃尃将將尊専射専
網(wǎng)址 http://www.ebotest.com/
地址 廣東省深圳市
聯(lián)系二維碼