山西錦洋藥輔藥用級低取代羥丙纖維素質量標準醫(yī)用低取代羥丙纖維素作用于用途
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山西錦洋藥輔藥用級低取代羥丙纖維素質量標準醫(yī)用低取代羥丙纖維素作用于用途
山西錦洋藥輔藥用級低取代羥丙纖維素質量標準醫(yī)用低取代羥丙纖維素作用于用途
2漢語拼音Diqudai Qiangbing Xianweisu
3英文名Low-Substituted Hydroxypropyl Cellulose
本品為低取代2-羥丙基醚纖維素。按干燥品計算,含羥丙氧基(-OCH2CHOHCH3)應為7.0%~16.0%。
6 性狀本品為白色或類白色粉末;無臭,無味。本品在水中膨脹;在乙醇、丙酮或乙M中不溶。[1]
7鑒別(1)取本品2%的水混懸液適量,置試管中,沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml,在兩液界面處即顯藍色環(huán),漸變?yōu)榫G色。
(2)取本品2%的水混懸液5ml,加氫氧化鈉0.5g,振搖,放置10分鐘,呈渾濁的黏稠溶液;再加甲醇10ml,振搖,應生成白色絮狀沉淀。
(3)取本品0.1g,加水10ml,振搖。加氫氧化鈉1g,振搖混勻。取0.1ml,加硫酸溶液(9→10)9ml,振搖。置水浴中準確加熱3分鐘,立即置冰浴中1,1后,加水合茚三酮溶液(取水合茚三酮200mg,加水10ml溶解。臨用新制)0.6ml,振搖,室溫放置,溶液顯紅色,100分鐘內變成紫色。[1]
取本品0.50g,加水50ml,振搖,制成混懸液,依法測定氯化物
取本品0.10g,加熱水30ml,在水浴中加熱10分鐘,趁熱濾過,殘渣用熱水15ml洗滌4次,合并濾液與洗液于100ml量瓶中,放冷,加水稀釋至刻度,搖勻;取10ml,依法檢查,與標準氯化鈉溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.20%)。
取本品,在105℃干燥2小時,減失重量不得過8.0%。[1]
熾灼殘渣
取本品1.0g,依法檢查,遺留殘渣不得過1.0%。
取本品1.0g,照熾灼殘渣項下的方法熾灼后,殘渣加稀鹽酸5ml,置水浴中加熱溶解,加水至25ml,混勻;取5.0ml,依法檢查與標準鐵溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.010%)。