上海木森生物科技有限公司是一家專業(yè)從事銷售二手實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的公司。主要經(jīng)營的種類有離心機(jī)、酶標(biāo)儀、凝膠成像系統(tǒng)、蛋白純化系統(tǒng)、超低溫冰箱、切片機(jī)、二氧化碳培養(yǎng)箱、PCR、顯微鏡、液相色譜儀、氣相色譜儀、液質(zhì)、氣質(zhì)、液質(zhì)聯(lián)用、原子吸收等。主要經(jīng)營的品牌都是進(jìn)口品牌，包括賽默飛、艾本德、ABI、BD、MD、安捷倫、島津、沃特世、萊卡、奧林巴斯等。

Neon系統(tǒng)包括以下特點(diǎn)：

? 高效 —— 對于許多細(xì)胞類型 (包括難以轉(zhuǎn)染的細(xì)胞、原代細(xì)胞和干細(xì)胞)，轉(zhuǎn)染效率均高達(dá) 90%

? 靈活 —— 每次反應(yīng)可方便地轉(zhuǎn)染1 x 104至5 x 106個(gè)細(xì)胞

? 簡單 —— 一個(gè)試劑盒適用于全部細(xì)胞類型，只需三步簡單操作程序

? 多功能 —— 開放式系統(tǒng)，可隨意優(yōu)化電穿孔參數(shù)

Neon新一代電轉(zhuǎn)染系統(tǒng)
多種細(xì)胞系高轉(zhuǎn)染效率和高細(xì)胞存活率

Neon系統(tǒng)包括以下特點(diǎn)：
? 高效 —— 對于許多細(xì)胞類型 (包括難以轉(zhuǎn)染的細(xì)胞、原代細(xì)胞和干細(xì)胞)，轉(zhuǎn)染效率均高達(dá) 90%
? 靈活 —— 每次反應(yīng)可方便地轉(zhuǎn)染1 x 104至5 x 106個(gè)細(xì)胞
? 簡單 —— 一個(gè)試劑盒適用于全部細(xì)胞類型，只需三步簡單操作程序
? 多功能 —— 開放式系統(tǒng)，可隨意優(yōu)化電穿孔參數(shù)

Neon轉(zhuǎn)染系統(tǒng)是將移液器吸頭用作電穿孔室的新型臺(tái)式電穿孔設(shè)備，可高效轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞，包括原代與永生造血細(xì)胞、干細(xì)胞和原代細(xì)胞。該系統(tǒng)可將核酸、蛋白質(zhì)和siRNA高效地導(dǎo)入到所有類型的哺乳動(dòng)物細(xì)胞，細(xì)胞存活率高。轉(zhuǎn)染的細(xì)胞用量可少至2 x 104或多至8 x 106細(xì)胞／次反應(yīng)、樣品體積可為10μL或100μL、轉(zhuǎn)染后可采用多種細(xì)胞培養(yǎng)形式(60 mm培養(yǎng)皿，6孔、48孔和24 培養(yǎng))。
Neon轉(zhuǎn)染系統(tǒng)僅使用一個(gè)轉(zhuǎn)染試劑盒，即可兼容不同哺乳動(dòng)物細(xì)胞類型，包括原代細(xì)胞和干細(xì)胞。因此無需確定針對每種細(xì)胞類型的最適緩沖液。該系統(tǒng)提供已經(jīng)過優(yōu)化的使用方便、操作簡單的開放式便捷操作程序。

產(chǎn)品描述

Neon轉(zhuǎn)染系統(tǒng)是一款新一代電穿孔系統(tǒng)，可將DNA、RNA和蛋白高效轉(zhuǎn)入各種類型的細(xì)胞內(nèi)，特別是那些難以轉(zhuǎn)
染的細(xì)胞類型，如干細(xì)胞和原代細(xì)胞。
這款開放、靈活的臺(tái)式設(shè)備允許您自行優(yōu)化和建立自己的實(shí)驗(yàn)流程。與使用電擊杯的傳統(tǒng)電穿孔設(shè)備不同，Neon轉(zhuǎn)染系
統(tǒng)采用獨(dú)特的移液器穿孔室，可直接在Neon移液器吸頭內(nèi)完成DNA/RNA的細(xì)胞轉(zhuǎn)染。這種獨(dú)特的設(shè)計(jì)能夠產(chǎn)生更為均
勻的電流和pH值，從而獲得更高的轉(zhuǎn)染效率和細(xì)胞活性。Neon系統(tǒng)套裝對各種細(xì)胞類型均使用同一種緩沖系統(tǒng)，可選
擇兩種轉(zhuǎn)染體積：10μL和100 μL吸頭，更為靈活，減少了珍貴細(xì)胞樣品的浪費(fèi)。
 
特點(diǎn)與優(yōu)點(diǎn)
? 對許多類型的細(xì)胞均可獲得更高的轉(zhuǎn)染效率和細(xì)胞活性
? 更大的靈活性  - 兩種大小的吸頭，每次反應(yīng)可轉(zhuǎn)染2 x 10 4 至1 x 10 7 個(gè)細(xì)胞
 
實(shí)驗(yàn)流程
1. 準(zhǔn)備用于轉(zhuǎn)染的移液工作站。將裝有緩沖液的電解管插入移液工作站中。
2. 如果使用的是貼壁細(xì)胞：用胰蛋白酶或TrypLE?試劑將細(xì)胞重懸。
3. 用PBS沖洗細(xì)胞。
4. 向細(xì)胞懸液中加入DNA或RNA (或其它要轉(zhuǎn)染的物質(zhì))。
5. 裝上Neon移液器吸頭。
6. 將細(xì)胞混合液吸入Neon移液器吸頭中。
7. 將Neon移液器插入移液工作站中。
8. 選擇電壓、脈沖時(shí)間和脈沖數(shù)；按“start”。
9. 從工作站中取出移液器，將轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞注入培養(yǎng)板中。