

上海烜雅生物科技有限公司
店齡6年 ·
企業(yè)認證 ·
上海市奉賢區(qū)
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豬血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒
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豬血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒產品描述:
【說明】
1.試劑盒保存:-20℃(較長時間不用時);2-8℃(頻繁使用時)。
2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3.中、英文說明書可能會有不一致之處,請以英文說明書為準。
4.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質,此為正?,F(xiàn)象,不會對實驗結果造成任何影響。
5.有效期6個月
【ELISA免費代測服務內容】
凡購買本司任何一種ELISA檢測試劑盒,實驗委托者只需將需要檢測的動物(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……)種類和檢測指標(細胞因子、蛋白、標記物等等)及標本數(shù)量(48T/96T)通知我們即可。在接到實驗委托者標本當日起,一周內將檢測報告交到實驗委托者手中!
豬血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒需要而未提供的試劑和器材
1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,*用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等
【辣根過氧化物酶標記親和素的稀釋原則】
臨用前以辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液稀釋,稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制(每孔100μl),實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制。
【洗板方法】
手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內,浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復此過程數(shù)次。
自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
【計算】
以標準物的濃度為橫坐標(對數(shù)坐標),OD值為縱坐標(普通坐標),在半對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
豬血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法:
血清:
操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g 離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
血漿:
EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細胞上清液:
1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
組織勻漿:
將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。
【保存】
如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在89℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分。
“以上是我司收集記錄的一些建議,希望對您實驗有所幫助”
如有其它問題請直接聯(lián)系我司技術人員!
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