博爾森-BIOESN-KAP1/TIF1β-Mouse-mAb
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上海博爾森生物科技有限公司
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招商代理
所在地區(qū)
上海市松江區(qū)
替代名稱:
E3 SUMO-蛋白連接酶 TRIM28;KRAB 相關(guān)蛋白 1; KAP-1; KRAB 相互作用蛋白 1;KRIP-1; 核抑制因子 KAP-1; KAP1; TF1B; RNF96; TIF1B; TRIM28;
應(yīng)用:
WB IHC ICC/IF IP
反應(yīng)性:
人類
稀釋:
WB 1:1000 IHC 1:500 ICC/IF 1:100 IP
使用 KAP1/TIF1 beta 小鼠 mAb(1:1000 稀釋)對 293T 和 HepG2 細(xì)胞裂解物中的 KAP1/TIF1 beta 進(jìn)行蛋白質(zhì)印跡檢測。觀察到的條帶大小:110KDa。 | |
使用稀釋 1/500-1/1000 的抗 KAP1/TIF1 β 對石蠟包埋的人脾進(jìn)行 IHC。 | |
對用 4% 多聚甲醛固定的 HeLa 細(xì)胞進(jìn)行免疫熒光分析,并使用抗 KAP1/TIF1 β 小鼠 mAb(稀釋 1:100)。 | |
使用 KAP1 / TIF1 beta 小鼠 mAb 對 Hela 細(xì)胞裂解物進(jìn)行免疫沉淀分析。 | |
純化:
親和色譜
特異性:
KAP1/TIF1β Mouse mAb 檢測總 KAP1/TIF1β 的內(nèi)源水平
免疫原:
在大腸桿菌中表達(dá)的純化重組人 KAP1/TIF1 β 蛋白片段。
描述:
通過將 CHD3(核小體重塑和去乙酰化 (NuRD) 復(fù)合體的一個(gè)亞基)和 SETDB1(其特異性甲基化“Lys-9”(H3K9me)處的組蛋白 H3)到 KRAB 靶基因的啟動子區(qū)域來介導(dǎo)基因沉默。通過協(xié)調(diào) H3K9me 的增加、組蛋白 H3 'Lys-9 和 'Lys-14' 乙?;ǚ謩e為 H3K9ac 和 H3K14ac)的減少以及 HP1 蛋白的處置來抑制基因表達(dá),從而增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄抑制。
儲存條件和緩沖液:
小鼠 IgG 磷酸鹽緩沖鹽水,pH 7.4,150mM NaCl,0.02%和 50% 甘油。短期儲存于 +4°C。長期儲存在-20°C。避免冷凍/解凍循環(huán)。