導讀
任何方式的細胞培養(yǎng)都存在著微生物污染的風險。細菌和真菌造成的污染比較容易檢測、預防以及去除，然而支原體造成的污染一般很難察覺。在細胞培養(yǎng)過程中，支原體污染發(fā)生率可高達63%，影響嚴重、傳播廣泛、具毀滅性。因此，定期進行支原體檢測，確保無支原體的細胞培養(yǎng)體系，才能獲得準確有效的實驗數(shù)據(jù)。
 
為什么支原體污染率如此之高
1.支原體是能夠自我復制的小微生物，大小僅為0.1~0.3 um，且可以透過一般的過濾膜（0.2-0.45 um）。
2.沒有細胞壁，常用抗生素如青.霉素和鏈霉素對支原體沒有效果。
3.支原體污染后，即使是生長密度高達10⁷-10⁹CFU/mL，也沒有明顯的污染跡象，如渾濁、PH值變化、細胞病變等。
4.實驗室之間的交叉污染。
 
產(chǎn)品特點
1.可靠性：使用T引用的Hoechst的熒光染色法（TCA procedure No.75361）
2.完善性：試劑盒包含染色劑、稀釋液、封固劑和對照樣品
3.用途廣：不僅可檢測支原體，還可以用于細菌、酵母菌、真菌的檢測
4.速度快：檢測全程不超過2小時。
 
支原體去除方法
支原體去除試劑（MRA）能夠有效的解決細胞培養(yǎng)中由支原體造成的污染問題。MRA是抗生素喹啉家族的衍生物，通過抑制支原體DNA旋轉(zhuǎn)酶去除支原體。推薦使用濃度為0.5  μg/mL，該濃度能夠有效去除支原體。
 其作用有以下特點：
 1.抑制支原體活性強，對多種支原體株系均有作用
 2.在推薦使用濃度下，7天后可有效消除支原體，無復發(fā)
 3.作用濃度低，細胞毒性小
 4.在0.1μg/mL濃度下，具有預防支原體作用
 5.使用方便，只需要添加到支原體污染的細胞培養(yǎng)基中