廣州儀德精密科學儀器股份有限公司主營：直讀光譜儀,熒光光譜儀,日本理學光譜儀,便攜式光譜儀,顯微鏡

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直讀光譜儀的工作原理和使用范圍

直讀光譜儀采用的是原子發(fā)射光譜學的分析原理，樣品經過電火花的高溫放電將固體激發(fā)成原子蒸汽，之后蒸汽中的原子或者離子被激發(fā)后產生i發(fā)射光譜，之后光譜經光導纖維進入分光室色散成各光譜波段，根據每種元素發(fā)射出的光譜譜線強度對比樣品中該元素的含量，以其百分比濃度顯示。

爐中取的樣品只要打磨掉表面氧化皮，固體樣品即可放在樣品臺上激發(fā)，免去了化學分析鉆取試樣的麻煩。對于鋁及銅、鋅等有色金屬樣品而言，可用小車床車去表面氧化皮即可。

從樣品激發(fā)到計算機報出元素分析含量只需20-30秒鐘，速度非常快，有利于縮短冶煉時間，降低成本。特別是對那些容易燒損的元素，更便于控制其后的成份。

火花直讀光譜儀結構

火花直讀光譜儀是進行冶煉爐前的在線分析以及中心實驗室的產品檢驗，是控制產品質量的有效手段之一。 火花直讀光譜儀用電弧（或火花）的高溫使樣品中各元素從固態(tài)直接氣化并被激發(fā)而發(fā)射出各元素的特征波長，用光柵分光后，成為按波長排列的“光譜”，這些元素的特征光譜線通過出射狹縫，射入各自的光電倍增管，光信號變成電信號，經儀器的控制測量系統(tǒng)將電信號積分并進行模/數轉換，然后由計算機處理，并打印出各元素的百分含量。

火花直讀光譜儀是一種爐前元素快速分析儀器，其光源為低壓直流快速火花光源。儀器整機結構、分光系統(tǒng)、電器系統(tǒng)、分析軟件及電磁兼容性等方面，都充分考慮到用戶現場的需求，經不斷研究、實驗、優(yōu)化而來，使性能指標能滿足用戶現場長期使用的要求。

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關于直讀光譜儀對生鐵檢測的要求須知

以下是一些關于直讀光譜儀對生鐵檢測的要求須知，在使用直讀光譜儀檢測生鐵的廠家也會遇到這樣的問題，沒有合適的生鐵標樣來控制生鐵成分，有一些廠家會選擇多個標樣分別控制某個成份。

一般不建議用多個標樣分別控制某個成分，因為這樣做在生產中比較麻煩，比較慢，而且稍不小心還會造成測量錯誤。

可以從爐中一次澆十個左右白口化的生產樣，磨后用光譜儀打一下，根據成分，找有資質的單位進行定值，或者對本單位的化學方法定值有自信的化，也可以自己定一下值。用這些定好值的樣品做控樣比較好。

總體來說.不論哪種直讀光譜儀型號一般控樣的選擇原則是均勻性好，定值準確，控樣的成分與待分析樣品越接近越好。如果選擇多個標樣分別控制沒夠成分就會造成很保證多個標樣控制的元素成份的準確。

火花直讀光譜儀到底如何選擇

真空光譜儀還是充ya光譜儀。真空和充ya都是以光室來說，在鐵基行業(yè)，真空光譜儀明顯優(yōu)于充ya光譜儀，真空光譜儀安裝真空泵，導致價格要高點，但減少了后期的使用成本，充ya光譜儀，后期需要不斷更換ya氣凈化管，導致使用成本高昂。這點要在內。

用戶i口碑，用戶說用的好，才是好。

名氣大，未必東西好?，F在市場經濟上，每個廠家都要做廣告，做廣告才有效果，畢竟都在做生意。所以眾合考慮，來儀器現場測試?？唇Y果。

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小編教你如何避免直讀光譜儀的誤差

電極的頂i尖應具有一定角度，使光軸不偏離中心，放電間隙應保持不變，否則聚焦在分光儀的譜線強度會改變。多次重復放電以后，電極會長尖，改變了放電間隙。激發(fā)產生的金屬蒸氣也會污染電極。所以必須激發(fā)一次后就用刷子清理電極。

透鏡內表面常常受到來自真空泵油蒸氣的污染，外表面受到分析時產生金屬蒸氣的附著，使透過率明顯降低，對波長小于200nm的碳、硫、磷譜線的透過率影響更顯著，所以聚光鏡要進行定期清理。

真空度不夠高會降低分析靈敏度， 特別是波長小于200nm的元素更明顯， 為此要求真空度達0.05mmHg。

出射狹縫的位置變化受溫度的影響大，因此保持分光室內恒溫30℃很重要，還要求室內溫度保持一致，使出射狹縫不偏離正常。

直讀光譜儀有哪些誤差來源

偶然誤差的來源

與樣品成分不均勻有關的誤差。因為光電光譜分析所消耗的樣品很少，樣品中元素分布的不均勻性、組織結構的不均勻性，導致不同部位的分析結果不同而產生偶然誤差。主要原因如下：

(1)熔煉過程中帶入夾雜物，產生的偏析等造成樣品元素分布不均。

(2)試樣的缺陷、氣孔、裂紋、砂眼等