聚合氯化鋁電中和能力前面的研究表明，鋁鹽混凝劑投加到水中后，在一系列溶液條件，包括pH值、濃度、溫度等因素的影響作用下，可以生成不同的水解聚合形態(tài)。形態(tài)不同，荷電特征也有明顯差異。而電中和能力的大小是影響混凝過程效果的重要因素之一。生成水解形態(tài)的正電荷量越高，其中和膠粒表面負(fù)電荷的能力就越強(qiáng)，促進(jìn)膠粒迅速發(fā)生脫穩(wěn)凝聚。對(duì)于AlCl3來說，在pH值小于4.0時(shí)主要是以低荷電量的單體A13＋對(duì)膠粒進(jìn)行電中和／吸附凝聚作用；在pH值為4.0～6.0的偏酸性條件下，形成了大量的正荷電量較低的低聚體Alb形態(tài)，電中和能力仍然不強(qiáng)；在pH值為6.0～8.0時(shí)，發(fā)生進(jìn)一步的水解聚合，大部分Alb形態(tài)直接生成了荷電量低的溶膠態(tài)Alc，少部分可能生成了具有Al13形態(tài)性質(zhì)的高聚物，但含量很少，電中和能力沒有改善；pH值大于8.0以后，Alb形態(tài)進(jìn)一步聚合向溶膠態(tài)Al．轉(zhuǎn)化，而Al。則趨向于轉(zhuǎn)化為［AI（OH）4］-，總的趨勢(shì)是向降低電荷方向發(fā)展。而提純后高純納米Al13形態(tài)和預(yù)制聚合氯化鋁在投加入水中后，可以基本不受溶液pH值、稀釋等條件的影響，直接以原有的高電荷形態(tài)吸附到膠粒表面，發(fā)揮明顯的電中和作用，有效地改善顆粒間的碰撞頻率，促使膠粒快速脫穩(wěn)凝聚。