濮陽市魯蒙玻璃制品有限公司主營：安瓿瓶,西林瓶,玻璃制品,包裝材料,進(jìn)出口貿(mào)易

口服液體玻璃瓶的藥用玻璃瓶經(jīng)常在長途運(yùn)輸后破瓶甚至超過好瓶的數(shù)量。在這種情況下，口服液體玻璃瓶藥用玻璃瓶制造商不僅使用熱塑性包裝來加強(qiáng)小容量口服液體玻璃瓶藥用玻璃瓶的固定，為了降低破損率，它經(jīng)常釋放超過合同數(shù)量瓶子以確保客戶在收貨時收到所需數(shù)量。這不僅降低了口服液體玻璃瓶的利潤，而且降低了口服液體玻璃瓶的藥用玻璃瓶的成本。這是我們不愿意得到的結(jié)果。為此，我們必須將口服液體玻璃瓶藥用玻璃瓶上的防碎劑添加一定的強(qiáng)度，使其具有一定的防碎性能

管制玻璃瓶和模制玻璃瓶的區(qū)分？

1、工藝不一樣，管制瓶是先拉成玻管，然后用玻璃管在立式轉(zhuǎn)盤式機(jī)器制成瓶子，模制瓶是用硼砂、石英砂在窯爐行列機(jī)生產(chǎn)做成瓶子的，管制瓶不使用模具，只使用兩套模輪，模制瓶需要整套模具。

2、外觀不一樣，管制瓶外表看起來光亮些，透明度比較好，模制瓶粗糙些。

3、材質(zhì)方面：管制瓶國內(nèi)一般為低硼硅，也可制作高硼硅、中硼硅，而模制瓶為鈉鈣玻璃，因材質(zhì)在耐藥品酸性劣于管制瓶。管制瓶凍干比較好，而模制瓶不可以凍干。

注射劑瓶的品質(zhì)保證關(guān)鍵關(guān)鍵取決于無菌檢測，就這一點(diǎn)來講，一個優(yōu)良的無菌檢測性包裝是不可或缺的。注射劑瓶的無菌檢測性風(fēng)險性一般來自以下幾個方面：原料的微生物環(huán)境污染水準(zhǔn)；殺菌加工工藝的穩(wěn)定性；大空間注射劑的密閉性是不是優(yōu)良；是不是制訂了健全的無菌檢測確保體系管理。

那麼確保注射劑瓶的無菌檢測性需要從以下幾個方面下手：對原料微生物環(huán)境污染水準(zhǔn)開展檢驗(yàn)，一般來講固態(tài)原材料中微生物遍布很有可能不是勻稱的，造成 試品檢測結(jié)果不一定可以意味著成批原材料的總體狀況。應(yīng)當(dāng)制訂原輔材料的有關(guān)購置規(guī)范，要求相對的微生物限度；應(yīng)當(dāng)選用有效的殺菌方法，可以做到完全的殺菌實(shí)際效果，一般來講多選用環(huán)氧yi烷殺菌或是鈷60殺菌方法開展殺菌解決；選用先進(jìn)工藝開展生產(chǎn)制造，確保瓶身密封性優(yōu)良，選用密閉性優(yōu)良的配蓋，進(jìn)而合理確保密封的密閉性；制訂健全的無菌檢測體系管理，確保生產(chǎn)車間的工作環(huán)境，及其凈化車間的有關(guān)規(guī)范做到GMP的規(guī)定及其公司自定規(guī)范。