腫節(jié)風(fēng)提取物 腫節(jié)風(fēng)粉 斯諾特生物 草珊瑚浸膏

草珊瑚提取物 0.25% 異秦皮啶

【名稱】腫節(jié)風(fēng)

【拼音名】Zhǒnɡ Jié Fēnɡ

【英文名】HERBA SARCANDRAE

【別名】接骨金粟蘭、九節(jié)茶、九節(jié)花、九節(jié)風(fēng)、竹節(jié)茶、接骨蓮

【來(lái)源】本品為金粟蘭科植物[b]草珊瑚[/b]Sarcandra glabra （Thunb.）Nakai的干燥[b]全株[/b]。夏、秋二季采收，除去雜質(zhì)，曬干。

【性狀】本品長(zhǎng)50～120cm。根莖較粗大，密生細(xì)根。莖圓柱形，多分枝,直徑0.3～1.3cm；表面暗綠色至暗褐色，有明顯細(xì)縱紋，散有縱向皮孔，節(jié)膨大；質(zhì)脆，易折斷，斷面有髓或中空。葉對(duì)生，葉片卵狀披針形至卵狀橢圓形，長(zhǎng)5～15cm，寬3～6cm；表面綠色、綠褐色至棕褐色或棕紅色，光滑；邊緣有粗鋸齒，齒尖腺體黑褐色，葉柄長(zhǎng)約1cm；近革質(zhì)。穗狀花序頂生，常分枝。氣微香，味微辛。

【鑒別】（1）本品莖的橫切面：表皮細(xì)胞類長(zhǎng)方形或長(zhǎng)圓形，外被角質(zhì)層，外緣呈鈍齒狀。皮層細(xì)胞10余列，外側(cè)為2～3列厚角細(xì)胞，內(nèi)側(cè)薄壁細(xì)胞內(nèi)含棕黃色色素，石細(xì)胞單個(gè)或成群散在。中柱鞘纖維束呈新月形，斷續(xù)環(huán)列，木化。韌皮部狹窄。形成層不明顯。木質(zhì)部管胞多數(shù)，射線寬2～8列細(xì)胞。髓部薄壁細(xì)胞較大，有時(shí)可見(jiàn)石細(xì)胞單個(gè)或成群散在。 葉的表面觀：表皮細(xì)胞垂周壁波狀彎曲或稍平直，氣孔稍下陷，不定式。 （2）取本品粉末0.5g，置試管中，加鋅粉少量與0.5％氯化銨溶液2滴，微火加熱至干，在試管口上蓋一小片用含5％對(duì)二甲氨基苯甲醛與20％三氯醋酸的苯溶液浸潤(rùn)過(guò)的濾紙，繼續(xù)微火加熱約1分鐘，濾紙顯粉紅色至紫色。 （3）取本品粉末2g，加水50ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液加醋酸乙酯振搖提取2次，每次25ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)蛹状?1ml使溶解，作為供試品溶液。另取腫節(jié)風(fēng)對(duì)照藥材2g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取異秦皮啶對(duì)照品，加甲醇制成每 1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（9:4:1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)；置氨蒸氣中熏10分鐘，與對(duì)照品色譜相應(yīng)的斑點(diǎn)變?yōu)辄S綠色。

【含量測(cè)定】照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.1％磷酸溶液（20:80）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為344nm。理論板數(shù)按異秦皮啶峰計(jì)算應(yīng)不低于1200。 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取異秦皮啶對(duì)照品適量，加甲醇制成每 1ml含4μg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品粉末（過(guò)三號(hào)篩）0.4g[同時(shí)另取本品測(cè)定水分（附錄ⅨH*法）]，精密稱定，置100ml量瓶中，加水90ml，靜置過(guò)夜，超聲處理（功率300W，頻率25KHz） 1.5小時(shí)，取出，放冷，用水稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液25ml，濃縮至近干，加水約5ml溶解并轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用氯仿提取5次，每次10ml，合并氯仿液，蒸干，殘?jiān)蛹状既芙獠⑥D(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。 測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。 本品按干燥品計(jì)算，含異秦皮啶（C11H10O5）不得少于0.020％。

【炮制】除去雜質(zhì)，洗凈，潤(rùn)透，切段，曬干。