

河南貝亞生物科技有限公司
店齡5年 ·
企業(yè)認(rèn)證 ·
河南省鄭州市
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河南貝亞生物科技有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: 口罩檢測(cè)設(shè)備, 口罩檢測(cè)儀器, 口罩密合度測(cè)試儀, 口罩測(cè)試儀器, 口罩過(guò)濾效率檢測(cè)儀, 口罩密合度檢測(cè)儀, 口罩阻燃性能測(cè)試儀, 口罩死腔檢測(cè)儀, 口罩過(guò)濾效率測(cè)試儀, 口罩呼吸阻力測(cè)試儀, 口罩呼吸阻力檢測(cè)儀
福建省醫(yī)用一次性口罩測(cè)試儀報(bào)價(jià)-河南貝亞生物科技現(xiàn)貨供應(yīng)口罩測(cè)試儀
價(jià)格
訂貨量(臺(tái))
¥1000.00
≥1
店鋪主推品 熱銷(xiāo)潛力款
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經(jīng)營(yíng)模式
生產(chǎn)廠家
所在地區(qū)
河南省鄭州市
口罩檢測(cè)服務(wù)一站式供應(yīng):
1、現(xiàn)提供全套檢測(cè)設(shè)備
2、提供注冊(cè)認(rèn)證指導(dǎo)
3、提供全套口罩檢測(cè)規(guī)程
4、提供上門(mén)操作培訓(xùn)
口罩檢測(cè)設(shè)備-拉力試驗(yàn)機(jī)-多用途試驗(yàn)機(jī):
產(chǎn)品介紹:
ETT系列多用途試驗(yàn)機(jī)是材料拉、壓力(抗張)等物理性能檢測(cè)的基本儀器。采用立式、多柱結(jié)構(gòu),夾頭間距可在一定范圍內(nèi)任意設(shè)定,拉伸行程大 、上下運(yùn)行平穩(wěn)性好,測(cè)試精度高。該拉力試驗(yàn)機(jī)廣泛適用于纖維、塑料、紙張、紙板、薄膜以及其他非金屬材料頂壓、軟塑包裝熱封強(qiáng)度、撕裂、拉伸、各種穿刺、壓縮、安瓿瓶折斷力、180度剝離、90度剝離、剪切力等試驗(yàn)項(xiàng)目。同時(shí)本儀器可測(cè)量紙張抗張力、抗張強(qiáng)度、伸長(zhǎng)率、裂斷長(zhǎng)、抗張能量吸收、抗張指數(shù)、抗張能量吸收指數(shù)等項(xiàng)目。 本產(chǎn)品適用于醫(yī)療、食品、制藥、包裝、造紙等行業(yè)。
產(chǎn)品特征:
●采用了進(jìn)口儀器夾具夾持的設(shè)計(jì)方法,避免了操作人員因?yàn)椴僮骷夹g(shù)問(wèn)題而導(dǎo)致檢測(cè)誤差的情況發(fā)生
●進(jìn)口定制高靈敏度荷重元,進(jìn)口絲杠確保精確位移
●可以在5-600mm/min的速度區(qū)間任意選擇,該功能可以滿(mǎn)足180°剝離、安瓿瓶折斷力、薄膜拉力等試樣的檢測(cè)
●具備拉力,塑料瓶體頂壓測(cè)試,塑料薄膜、紙張的伸長(zhǎng)率、拉斷力、紙張的裂斷長(zhǎng)、抗張能量吸收、抗張指數(shù)、抗張能量吸收指數(shù)等功能
●馬達(dá)電機(jī)保修3年,傳感器保修5年,整機(jī)保修1年,是國(guó)內(nèi)保修期最長(zhǎng)的產(chǎn)品
●超長(zhǎng)行程與大負(fù)載(500公斤)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)及靈活的傳感器選擇便于多試驗(yàn)項(xiàng)目擴(kuò)展
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):
ISO 37、GB 8808、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040.4-2006、GB/T 1040.5-2008、GB/T 4850- 2002、 GB/T 12914-2008、GB/T 17200、 GB/T 16578.1-2008、 GB/T 7122、 GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、GB/T 17590、 GB
15811、ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、 ASTM D3330、ASTM F88、 ASTM F904、JIS P8113、 QB/T 2358、 QB/T 1130 、
YBB332002-2015 、YBB00172002-2015 、YBB00152002-2015
醫(yī)用口罩合成血液穿透試驗(yàn)儀
主要用途 :
醫(yī)用口罩合成血液穿透試驗(yàn)儀用于測(cè)定醫(yī)用防護(hù)口罩在不同試驗(yàn)壓力下對(duì)于合成血液穿透
的抵抗能力,也可用來(lái)測(cè)定其它涂層材料的耐血液穿透性能。
儀器特征 :
1、凸出形的的樣品固定裝置,能夠模擬口罩的實(shí)際使用狀態(tài),留出試驗(yàn)靶區(qū),且不***試
樣,并且使合成血分布在樣品的靶區(qū)。
2、特制的定壓噴射裝置,可以在控制的時(shí)間內(nèi)噴射一定體積的合成血。
3、可充分模擬人體的平均*** 10.6kPa、16kPa、21.3kPa 所對(duì)應(yīng)的噴射速度來(lái)進(jìn)行試驗(yàn)。
4、設(shè)有定靶板,可以擋掉噴射的液體流的***沿部分,只讓穩(wěn)態(tài)流部分噴射到樣品上,增
大了噴射到樣品上的液體速度的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
技術(shù)指標(biāo) :
1、噴射距離:300mm~305mm 可調(diào)
2、噴口直徑:0.84mm
3、噴射速度:450cm/s,550cm/s,635cm/s
適用標(biāo)準(zhǔn) :
GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求,5.5 合成血穿透阻隔性能
YY/T 0691-2008 傳染性病原體防護(hù)裝備 醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積、
水平噴射)
YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求 5.5 章節(jié) 合成血液穿透試驗(yàn)儀
ISO 22609:2004 傳染性病原體防護(hù)裝備 醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積、
水平噴射)
ASTM F1862-07 Standard Test Method for Resistance of Medical Face Masks to
Penetration by Synthetic Blood (Horizontal Projection of Fixed Volume at a Know Velocity)
口罩檢測(cè)的操作之微生物檢驗(yàn)操作規(guī)程
1.0目的
對(duì)生產(chǎn)、組裝、包裝等生產(chǎn)過(guò)程和生產(chǎn)工人手部微生物污染量進(jìn)行監(jiān)測(cè),以減少因物品或人員對(duì)產(chǎn)品的污染。
2.0適用范圍
適用于控制區(qū)物體表面(工位器具表面、工作服表面、工作臺(tái)面)和人員手部的微生物污染的監(jiān)控以及產(chǎn)品的初始污染菌的監(jiān)控。
3.0職責(zé)
3.1質(zhì)管部負(fù)責(zé)對(duì)微生物的檢驗(yàn)。
4. 內(nèi)容
4.1 微生物限量要求
4.2 手細(xì)菌檢測(cè)方法
4.2.1 采樣方法
對(duì)生產(chǎn)人員手隨機(jī)采樣,被檢人五指并攏,將浸有滅菌生理鹽水的棉簽在右手指曲面,從指尖,甲溝到指根處往返涂抹10次后,將棉簽放入10ml滅菌生理鹽水的試管中。
4.2.2 檢驗(yàn)方法和結(jié)果計(jì)算
將每個(gè)采樣管震打80次,混勻,10倍遞減稀釋?zhuān)瑢?duì)每個(gè)稀釋度(取3個(gè)稀釋度),分別取1ml放入滅菌平皿內(nèi)(每個(gè)稀釋度傾注2塊平板),用胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基作傾注培養(yǎng),置35℃溫箱培養(yǎng)3-5天,觀察結(jié)果,取菌落數(shù)為30~300的平板計(jì)算,求出平均菌落數(shù)。
菌數(shù)/每只手=平均菌數(shù)×稀釋倍數(shù)
4.3 物體表面細(xì)菌總數(shù)檢測(cè)方法
4.3.1采樣方法
將內(nèi)徑為5cm×5cm的滅菌規(guī)格板,放在被檢物體表面,根據(jù)物體表面積大小,采平行樣1~4個(gè),用浸有滅菌生理鹽水的棉簽,在規(guī)格板內(nèi)涂抹10次(往返計(jì)為一次),將棉簽放入10mL滅菌生理鹽水的采樣管內(nèi)即得試驗(yàn)樣品
4.3.2檢驗(yàn)方法和結(jié)果計(jì)算
將每個(gè)采樣管震打80次,混勻,10倍遞減稀釋?zhuān)瑢?duì)每個(gè)稀釋度(取3個(gè)稀釋度),分別取1ml放入滅菌平皿內(nèi)(每個(gè)稀釋度傾注2塊平板),用胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基作傾注培養(yǎng),置35℃溫箱培養(yǎng)3-5天,觀察結(jié)果,取菌落數(shù)為30~300的平板計(jì)算,求出平均菌落數(shù)。
菌數(shù)/ cm2=平均菌數(shù)×稀釋倍數(shù)/采樣面積(cm2)
4.4 初始污染菌檢測(cè)方法
4.4.1 采樣方法
4.4.1.1 對(duì)可用破壞性方法取樣的醫(yī)療用品,如輸液(血)器,注射器、注射針、透析器及各類(lèi)導(dǎo)管等,采樣分為管內(nèi)腔和管外腔,管外腔:隨機(jī)抽取產(chǎn)品10件,剪成小段,放入無(wú)菌三角瓶中, 加入100ml0. 9 % 無(wú)菌氯化鈉溶液,充分振蕩沖洗制得供試液;管內(nèi)腔:用100ml 0. 9 % 無(wú)菌氯化鈉溶液沖洗管內(nèi)腔即得供試液。
4.4.1.2 對(duì)不能用破壞性方法取樣的特殊醫(yī)療用品可用浸有無(wú)菌生理鹽水的棉簽涂抹采樣,被采表面<100 cm2取全部表面,被采表面>100 cm2取100 cm2,采樣后,將棉簽放入100ml滅菌生理鹽水三角瓶中,將其充分振蕩即得供試液。 4.4.1.3 供試品是敷料類(lèi)可用無(wú)菌手續(xù)取10g,放入100ml滅菌生理鹽水中,充分振蕩后取樣,保溫于 45℃水浴中 5~10min,不時(shí)振搖。作為1:10的供試液。
4.4.1.4 供試品是水溶性液體取10ml加至100ml滅菌生理鹽水中充分振蕩后取樣。作為1:10的供試液。
4.4.2 采樣數(shù)量:各類(lèi)產(chǎn)品每批隨機(jī)抽取10件或20件樣品。
4.4.3 檢驗(yàn)方法和結(jié)果計(jì)算
4.4.3.1檢驗(yàn)用培養(yǎng)基: 胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基用于測(cè)定需氧菌總數(shù);沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基用于測(cè)定霉菌和酵母菌總數(shù)。培養(yǎng)基可按藥典處方制備,也可使用按該處方生產(chǎn)的符合要求的脫水培養(yǎng)基。配制后,應(yīng)按驗(yàn)證過(guò)的高壓滅菌程序滅菌。
4.4.3.2實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
與供試液接觸的所有器具需經(jīng)高壓蒸汽121℃滅菌30min,待滅菌器冷卻后連同抽取的供試品一并放入無(wú)菌室內(nèi),啟動(dòng)工作臺(tái)風(fēng)機(jī),開(kāi)紫外線(xiàn)燈30min。
4.4.3.3接種檢驗(yàn)(薄膜過(guò)濾法)
取 相 當(dāng) 于 l g 、lm l或 10cm2供試品的供試液,立即過(guò)濾沖洗,沖洗后取出濾膜,平行制備兩張濾膜,菌面朝上分別貼于胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基和沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板上培養(yǎng)。
用0. 9 % 無(wú)菌氯化鈉溶液替代供試液進(jìn)行陰性對(duì)照試驗(yàn),陰性對(duì)照試驗(yàn)應(yīng)無(wú)菌生長(zhǎng),如果陰性對(duì)照有菌生長(zhǎng),應(yīng)進(jìn)行偏差調(diào)査。
4.4.3.4培養(yǎng)和計(jì)數(shù)
胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基平板在30~35℃培養(yǎng)3 ~5天,沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板在20~25℃培養(yǎng)5 ~7 天,觀察菌落生長(zhǎng)情況,點(diǎn)計(jì)平板上生長(zhǎng)的所有菌落數(shù),計(jì)數(shù)并報(bào)告。菌落蔓延生長(zhǎng)成片的平板不宜計(jì)數(shù)。點(diǎn)計(jì)菌落數(shù)后,計(jì)算各稀釋級(jí)供試液的平均菌落數(shù) ,按菌數(shù)報(bào)告規(guī)則報(bào)告菌數(shù)。若同稀釋級(jí)兩個(gè)平板的菌落數(shù)平均值不小于15,則兩個(gè)平板的菌落數(shù)不能相差1 倍或以上。每張濾膜上的菌落數(shù)應(yīng)不超過(guò)lOOcfu。
菌數(shù)報(bào)告規(guī)則 以相當(dāng)于lg 、lm l或 10cm2供試品的菌落數(shù)報(bào)告菌數(shù);若濾膜上無(wú)菌落生長(zhǎng),以< 1 報(bào)告菌數(shù)( 每張濾膜過(guò)濾lg 、lm l或 10cm2供試品),或< 1 乘以最低稀釋倍數(shù)的值報(bào)告菌數(shù)。
4.4.3.5結(jié)果與判定
按下式計(jì)算結(jié)果:
菌數(shù)/每件次(或g)=平均菌落數(shù)×稀釋倍數(shù)/件次或重量(g)
若供試品的需氧菌總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)的檢査結(jié)果均符合該品種項(xiàng)下的規(guī)定,判供試品 符 合 規(guī) 定 ;若其中任何一項(xiàng)不符合該品種項(xiàng)下的規(guī)定,判供試品不符合規(guī)定。
5.0相關(guān)文件
《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版
GB15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》
6.0質(zhì)量記錄
《產(chǎn)品初始污染菌檢測(cè)記錄》
《物體表面、手細(xì)菌檢測(cè)記錄》

