硫酸鋁混凝作用機理主要有：壓縮雙電層機理和吸附-電中和機理兩種,其各自的原理如下.
壓縮雙電層機理：由膠體粒子的雙電層結(jié)構(gòu)可知,反離子的濃度在膠粒表面處,并沿著膠粒表面向外的距離呈遞減分布,最終與溶液中離子濃度相等.當(dāng)向溶液中投加電解質(zhì),使溶液中離子濃度增高,則擴散層的厚度減小.該過程的實質(zhì)是加入的反離子與擴散層原有反離子之間的靜電斥力把原有部分反離子擠壓到吸附層中,從而使擴散層厚度減小.由于擴散層厚度的減小,電位相應(yīng)降低,因此膠粒間的相互排斥力也減少.另一方面,由于擴散層減薄,它們相撞時的距離也減少,因此相互間的吸引力相應(yīng)變大.從而其排斥力與吸引力的合力由斥力為主變成以引力為主(排斥勢能消失了),膠粒得以迅速凝聚.
吸附-電中和機理：膠粒表面對異號離子、異號膠粒、鏈狀離子或分子帶異號電荷的部位有強烈的吸附作用,由于這種吸附作用中和了電位離子所帶電荷,減少了靜電斥力,降低了ξ電位,使膠體的脫穩(wěn)和凝聚易于發(fā)生.此時靜電引力常是這些作用的主要方面.上面提到的三價鋁鹽或鐵鹽混凝劑投量過多,凝聚效果反而下降的現(xiàn)象,可以用本機理解釋.因為膠粒吸附了過多的反離子,使原來的電荷變號,排斥力變大,從而發(fā)生了再穩(wěn)現(xiàn)象.
硫酸鋁混凝作用機理及其與水的pH值的關(guān)系為：
Ph3時,吸附-電中和作用；
Ph>3時水中便出現(xiàn)聚合離子及多核羥基配合物,這些物質(zhì)會吸附在膠核表面,分子量越大,吸附作用越強

硫酸鋁主要用作造紙施膠劑和飲用水、工業(yè)用水及廢水處理的絮凝劑,還是生產(chǎn)人造寶石和其他鋁鹽,如氨明礬、鉀明礬、精制硫酸鋁的原料。另外,硫酸鋁還廣泛用于優(yōu)質(zhì)澄清劑、石油脫色劑、混凝土防水劑、高級紙張鍛白,鈦白粉后薄膜處理和催化劑載體的生產(chǎn)