生化檢測(cè)平臺(tái)

生化檢測(cè)是指用生物化學(xué)的方法針對(duì)不同的樣品指標(biāo)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)檢測(cè)。常見生化檢測(cè)包括通過生化法、凱氏定氮法、原子吸收法等實(shí)驗(yàn)方法對(duì)各種組織和細(xì)胞成分進(jìn)行精確分析。上海極威生物科技有限公司檢測(cè)平臺(tái)主要采用化學(xué)法、同位素標(biāo)記、光譜分析等方法對(duì)某些生物大分子（例如核酸、蛋白質(zhì)、代謝酶等）進(jìn)行分析，以此驗(yàn)證這些物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)、含量等指標(biāo)。

上海極威生物科技有限公司檢測(cè)平臺(tái)使用生化檢測(cè)的方法，可實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品進(jìn)行鑒定，進(jìn)行一系列的定性或定量分析，過程高效，結(jié)果可靠。通過各類生物化學(xué)方法，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)23個(gè)類別近300個(gè)檢測(cè)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)。使用規(guī)范的實(shí)驗(yàn)方法、原理及實(shí)驗(yàn)所需試劑，嚴(yán)格嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牟僮鞑襟E完成生化分析并產(chǎn)出相應(yīng)檢測(cè)報(bào)告。

生化檢測(cè)服務(wù)列表

凱氏定氮法：

蛋白質(zhì)是含氮的有機(jī)化合物。食品與硫酸和催化劑一同加熱消化，使蛋白質(zhì)分解，分解的氨與硫酸結(jié)合生成硫酸銨。然后堿化蒸餾使氨游離，用硼酸吸收后再以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)，即為蛋白質(zhì)含量。這種測(cè)算方法本質(zhì)是測(cè)出氮的含量，再做蛋白質(zhì)含量的估算。只有在被測(cè)物的組成是蛋白質(zhì)時(shí)，才能用此方法來估算蛋白質(zhì)的含量。由于蛋白質(zhì)含氮量比較恒定，可由其氮量計(jì)算蛋白質(zhì)含量，故此法是經(jīng)典的蛋白質(zhì)定量方法。

原子吸收光譜法：

基于測(cè)量代測(cè)元素的基態(tài)原子對(duì)其特征譜線的吸收程度而建立起來的分析方法，稱為原子吸收光譜法或原子吸收分光光度法，簡(jiǎn)稱為原子吸收法。原子吸收分光光度計(jì)一般由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、讀出系統(tǒng)五個(gè)主要部分組成。

原子吸收光譜法中有兩種基本定量方法，標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法。標(biāo)準(zhǔn)曲線法簡(jiǎn)便、快速，但只適用于基本成分較為簡(jiǎn)單的試樣。如果溶液zhong共存基本成分較為復(fù)雜，則應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入相同類型和濃度的基本成分，以消除或減少基體效應(yīng)帶來的干擾，必要時(shí)采用標(biāo)準(zhǔn)加入法而不用標(biāo)準(zhǔn)曲線法。原子吸收光譜法具有靈敏度高、選擇性高（一般情況下共存元素不干擾）、精密度和準(zhǔn)確度高、測(cè)定元素多（可測(cè)定70多個(gè)元素）、需樣量少、分析速度快等特點(diǎn)。

極威生物小知識(shí)：

PBS調(diào)配方法

    加去離子水約800mL充分?jǐn)嚢枞芙?，然后加入濃鹽酸調(diào)pH至7.4，最后定容到1L。高溫高壓滅菌后室溫保存。

    PBS緩沖液（pH7.2～7.4）：NaCl 137mmol/L，KCl 2.7mmol/L，Na2HPO4 10mmol/L， KH2PO4 2mmol/L

    PBS緩沖液一般作為溶劑，起溶解保護(hù)試劑的作用，具體試劑一般也有不同的比例配方，在針對(duì)性上就有了更好的效果。

    1x PBS緩沖液就是使用0.1M的PBS配置,可直接使用,2x PBS就是2倍濃度,使用時(shí)稀釋一倍使用。0.01M的PBS一般不用來配置緩沖液,用于其它用處。   

生化檢測(cè)相關(guān)指標(biāo)：

GV-T-S001 β-1,3葡聚糖酶（β-1,3-GA）

GV-T-S002 淀粉

GV-T-S003 3-磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)

GV-T-S004 3-磷酸甘油酸激酶(PGK)

GV-T-S005 4-香豆酸：輔酶A連接酶（4CL)

GV-T-S006 6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶（6PGDH）

GV-T-S007 6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）

GV-T-S008 ADPG焦磷酸化酶(AGP）

GV-T-S009 ATP

GV-T-S010 ATP-檸檬酸裂解酶（ACL）

GV-T-S011 BCA蛋白法

GV-T-S012 Ca++Mg++——ATP酶

GV-T-S013 FDA水解酶

GV-T-S014 H2S

GV-T-S015 L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶(GalLDH)

GV-T-S016 Na+k+——ATP酶

GV-T-S017 NAD+

GV-T-S018 NADH

GV-T-S019 NADH氧化酶（NOX）

GV-T-S020 NADP+

GV-T-S021 NADPH

GV-T-S022 NADPH-細(xì)胞色素C還原酶（NCR）

GV-T-S023 NADP磷酸酶（NADPase）

GV-T-S024 NADP蘋果酸酶（NADP-ME）

GV-T-S025 NADP-蘋果酸脫氫酶（NADP-MDH）

GV-T-S026 NAD激酶（NADK）

GV-T-S027 NAD-蘋果酸酶（NAD-ME）

GV-T-S028 NAD-蘋果酸脫氫酶（NAD-MDH）

GV-T-S029 NO

GV-T-S030 N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（NAG）

GV-T-S031 PH值

GV-T-S032 UDPG焦磷酸化酶（UPG）