北京吉天儀器有限公司主營(yíng)：原子熒光光度計(jì),流動(dòng)注射分析儀

ICP光譜儀的優(yōu)點(diǎn)

1. 多元素同時(shí)檢出能力。

可同時(shí)檢測(cè)一個(gè)樣品中的多種元素。一個(gè)樣品一經(jīng)激發(fā)，樣品中各元素都各自發(fā)射出其特征譜線，可以進(jìn)行分別檢測(cè)而同時(shí)測(cè)定多種元素。

2. 分析速度快。 試樣多數(shù)不需經(jīng)過(guò)化學(xué)處理就可分析，且固體、液體試樣均可直接分析，同時(shí)還可多元素同時(shí)測(cè)定，若用光電直讀光譜儀，則可在幾分鐘內(nèi)同時(shí)作幾十個(gè)元素的定量測(cè)定。

3. 選擇性好。 由于光譜的特征性強(qiáng)，所以對(duì)于一些化學(xué)性質(zhì)極相似的元素的分析具有特別重要的意義。如鈮和鉭、銑和鉿、十幾種稀土元素的分析用其他方法都很困難，而對(duì)aes來(lái)說(shuō)是毫無(wú)困難之舉。

ICP光譜儀的目標(biāo)元素

ICP光譜儀是上世紀(jì)60年代提出、70年代迅速發(fā)展起來(lái)的，它的迅速發(fā)展和廣泛應(yīng)用是與其克服了經(jīng)典光源和原子化器的局限性分不開(kāi)的，那么ICP光譜儀的目標(biāo)元素都有哪些呢？下面小編就來(lái)介紹一下：

ICP光譜儀軟質(zhì)樣品（例如：銅、鋁、鋅、鉛）必須車削表面或用酒精濕磨.磨好的表面一定不要玷污（例如用手觸摸）.考慮到金屬熱漲冷縮效應(yīng),會(huì)影響光線穩(wěn)定性.溫度變化會(huì)影響儀器的熱平衡,對(duì)和一些電器件會(huì)造成不穩(wěn)定,若溫差較大對(duì)光路也會(huì)有影響.

ICP光譜儀對(duì)于鋼和鑄鐵（顆粒大小,對(duì)鋼是60到80之間,對(duì)鑄鐵是40到60之間）,建議用適合于本儀器樣品的砂紙干磨.砂紙一定不要被高合金含量的樣品污染（例如：應(yīng)該先用于低合金樣品，再用于高合金樣品）.樣品必須在清潔的、規(guī)范的砂紙上磨（沒(méi)有先前激發(fā)處理留下的激發(fā)的痕跡）.樣品表面不能被拋光（適時(shí)更新用過(guò)的砂紙）.必須確保樣品在磨的過(guò)程中沒(méi)有過(guò)熱（樣品應(yīng)該與砂紙只有短暫的接觸）。如果需要，樣品應(yīng)該用水冷卻，再干燥，再盡可能短的時(shí)間干磨.

ICP光譜儀可用標(biāo)樣中目標(biāo)元素的“真實(shí)濃度”與分析線對(duì)和強(qiáng)度比（R）擬合工作曲線（校準(zhǔn)曲線）。如果鐵含量變化過(guò)大，如高、中合金鋼，其影響不可忽略，需要用標(biāo)樣中目標(biāo)元素的“相對(duì)濃度”（或“濃度比”）與分析線對(duì)和強(qiáng)度比（R）擬合工作曲線，這就是我國(guó)光譜分析的前輩講的“誘導(dǎo)含量法”。如果希望用同一工作曲線同時(shí)分析高、中、低合金鋼，那就都要用“相對(duì)濃度”來(lái)校正基體含量的影響。更進(jìn)一步，如果既要校正基體含量的影響，又要校正共存元素的干擾，就應(yīng)該用“表觀濃度”來(lái)擬合工作曲線。

ICP光譜儀雖然本身測(cè)量準(zhǔn)確度很高，但測(cè)定試樣中元素含量時(shí)， 所得結(jié)果與真實(shí)含量通常不一致，存在一定誤差，并且受諸多因素的影響，有的材料本身含量就很低。

ICP光譜儀的校正方法

分析校正

分析校正是為了讓所測(cè)元素濃度與儀器所檢測(cè)到的光強(qiáng)度建立起聯(lián)系，就是我們常說(shuō)的做標(biāo)準(zhǔn)曲線，輸^事先配好的標(biāo)樣值，再讓儀器對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)，讓檢測(cè)值與濃度之間建立起關(guān)系曲線，未知樣品濃度按照該曲線及所；剛得濃度值得出。在ICP—OES的分馓正中，檢測(cè)值與濃度之間—般是線性關(guān)系。

在實(shí)際工作中，存在其他元素峰對(duì)所測(cè)元素峰有干擾的情況時(shí)，可以通過(guò)調(diào)節(jié)計(jì)算方法及火焰觀測(cè)方式來(lái)減小誤差，提高線性相關(guān)系數(shù)。這里需要說(shuō)明線性相關(guān)系數(shù)是準(zhǔn)確度的必要不充分條件