? CE標志作為進入歐洲市場的必要條件，很多在歐盟銷售的產(chǎn)品都是需要這個CE標志。而如果是需要認證而沒有認證的產(chǎn)品出口到歐盟，將會被海關(guān)直接沒收并可能面臨高額罰款。

本次歐盟新法規(guī)規(guī)定：2021年7月以后，歐盟境內(nèi)銷售的產(chǎn)品，除了CE認證標志外，還需要一位歐盟代表人，才是屬于合規(guī)的。

關(guān)于歐代，其實歐洲法律早就過相關(guān)規(guī)定：賣家在歐盟國家銷售的產(chǎn)品必須有歐洲負責人信息，以下是相關(guān)法律條款：

歐盟議會和理事會于2019年6月20日批準了一項新的歐盟法規(guī)EU2019/1020。該法規(guī)主要規(guī)定CE標識的要求、公告機構(gòu)(NB)和市場監(jiān)管機構(gòu)的指定和運作規(guī)范。

它修訂了2004/42/EC指令，以及有關(guān)管制產(chǎn)品進入歐盟市場的(EC)765/2008指令和(EU)305/2011法規(guī)。涵蓋了歐盟特定法規(guī)下的所有產(chǎn)品：如低壓指令和醫(yī)療器械指令下的產(chǎn)品。

此次的政策，主要是針對歐洲帶有CE認證的商品，那么今天我們就來說一說CE認證

什么是CE認證？

CE認證是制造商對于某一個產(chǎn)品的自我認證標志。帶有CE認證的產(chǎn)品表明該產(chǎn)品符合歐洲經(jīng)濟區(qū)（EEA）的相關(guān)標準，這些標準包含健康，安全和環(huán)保標準。此外，歐盟立法要求制造商針對所有CE Marking的產(chǎn)品都要出具相應(yīng)的EU符合性申明Declaration of Conformity[DOC]

什么是[DOC]？

歐盟的EU Declaration of Conformity(DoC)是制造商發(fā)出的一份針對CE Marking產(chǎn)品的符合性書面申明，主要用途是證明該產(chǎn)品符合歐盟針對這類產(chǎn)品的要求。

1.產(chǎn)品的名稱，產(chǎn)品編號（Model number）以及其他產(chǎn)品信息能夠匹配到亞馬遜上刊登產(chǎn)品的屬性。

2.適用于這份DoC的歐盟法規(guī)（指令），其中要包含相應(yīng)的協(xié)調(diào)標準以及其他技術(shù)指標（EN standard）。

3.制造商信息或歐盟授權(quán)代表信息，如果您的產(chǎn)品有通過相應(yīng)的“通知機構(gòu)”（Notified Body）對產(chǎn)品進行認證或測試也可以附上相應(yīng)信息。

獲取ce認證的步驟

1、確定適用的指令和統(tǒng)一的標準

2、驗證產(chǎn)品特定要求

3、確定是否需要進行獨立的合格評定（由指定機構(gòu)進行）

4、測試產(chǎn)品并檢查其合格性

5、草擬并保留所需的技術(shù)文檔

6、貼上CE標記并起草歐盟符合性聲明。