紫外檢測：常規(guī)紫外光波長下檢測樣品吸光值；
* 核酸檢測：可檢測dsDNA、ssDNA、RNA等不同類型核酸的濃度及其在260nm、280nm處的吸光值；
* 探針檢測：檢測熒光標(biāo)記探針的吸光值，
* 細(xì)胞培養(yǎng)物檢測：檢測細(xì)胞培養(yǎng)物在600nm處的吸光值；
* 蛋白檢測：檢測普通純化后蛋白的濃度和280nm處的吸光值；

NanoDrop one超微量分光光度計

NanoDrop one超微量分光光度計是NanoDrop的新產(chǎn)品，應(yīng)用液體的表面張力特性，樣品體積只需要 0.5~2ul，在檢測臺上，經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速、微量、高濃度、免石英管、免毛細(xì)管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點。此產(chǎn)品設(shè)計受保護(hù)，并在全世界廣受歡迎，其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更進(jìn)行各項研究。

NanoDrop one超微量分光光度計使用高能量氙燈（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光譜檢測，且不需要暖機(jī)，開機(jī)后立即使用。搭配高感度CCD array檢測器，檢測吸收值可高達(dá)300Abs（dsDNA濃度2~15000ng/ul），大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測。
待測樣品的均質(zhì)性是的高要求，一般核酸、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為hao，若無vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動作而斷裂，則改以55?C加熱約一分鐘，使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài)，以確保 2ul 具有代表性。
檢測時選擇不同檢測模式，可以得到快速的結(jié)果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸濃度。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現(xiàn)）。
● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)，須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)（mass extinction coefficient）方可計算。
● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果，自動畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計算R square，待測蛋白質(zhì)濃度。
 
* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑，因呈色劑隨時間會逐漸加深，使用前請詳閱試劑說明書并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，在kuai時間內(nèi)完成檢測，以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線。每個標(biāo)準(zhǔn)曲線多可有七個標(biāo)準(zhǔn)品，每個標(biāo)準(zhǔn)品多可做五重復(fù)。

* 測蛋白質(zhì)時樣品體積需使用 2ul，每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙擦拭15~20回，以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留。