2-羥基苯并噻唑
中文名：2-羥基苯并噻唑
CAS：934-34-9
中文別名：2(3H)-苯并噻唑酮;2(3H)-苯駢噻唑酮;苯并噻唑-2-酮;2(3H)-苯并噻唑酮;2-苯并噻唑醇;2-羥基苯并噻唑,98%;2-羥基苯并噻唑
英文名：2-Benzothiazolol
性質(zhì)：儲存條件：
用途：化學(xué)性質(zhì);本品為白色固體，m.p.137～140℃，不溶于水，溶于有機(jī)溶劑醇和醚。用途;2-羥基苯并噻唑是除草劑噻唑禾草靈的中間體。生產(chǎn)方法;其制備方法是以二(2-硝基苯)二硫化物、Na2S·9H2O和水回流30min，將48％NaOH水溶液和二氯*甲烷加入該混合物，冷卻到50℃，通入光氣至該溶液2h，再在5℃攪拌2h，在室溫過濾得成品，
2-羥基苯并噻唑是除草劑噻唑禾草靈的中間體


鄰氯苯磺酰基異氰酸酯
中文名：鄰氯苯磺酰基異氰酸酯
CAS：64900-65-8
中文別名：鄰氯苯磺?；惽杷狨?2-氯苯磺酰異氰酸酯;2-氯苯磺?；惽杷狨?
英文名：2-CHLOROBENZENESULFONYL ISOCYANATE
性質(zhì)：沸點;285℃(lit.) 密度;1.484 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.559(lit.) 閃點;>230 °F CAS 數(shù)據(jù)庫 64900-65-8(CAS DataBase Reference)
用途：化學(xué)性質(zhì);純品為無色油狀液體，b.p.94～95℃/40Pa，遇水及空氣分解，溶于乙腈、苯等溶劑。用途;鄰氯苯磺酰基異氰酸酯是磺酰脲類除草劑綠磺隆的中間體。用途;農(nóng)藥中間體。生產(chǎn)方法;以異氰酸正丁酯作催化劑，用氯苯作溶劑，鄰氯苯磺酰胺在回流狀態(tài)通光氣反應(yīng)，光氣化產(chǎn)物用氮氣趕盡殘留的光氣，脫除溶劑，減壓蒸餾收集130-140℃（0.133kPa）餾分，即得到鄰氯苯磺酰基異氰酸酯。生產(chǎn)方法;其制備方法是在反應(yīng)釜中加入二甲*苯和鄰氯苯磺酰胺，攪拌，再加入正丁基異氰酸酯，升溫回流，反應(yīng)15min，再于130℃通入光氣，約用6～8h，通入一定量光氣后停止，常壓蒸出異氰酸正丁基酯和二甲*苯，殘余物為鄰氯苯磺?；惽杷狨ァ?


咪唑磺隆
中文名：咪唑磺隆
CAS：122548-33-8
中文別名：咪唑磺隆;2-氯-N-(((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)甲酰)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺;1-(2-氯咪唑并[1,2-Α]吡啶-3-基磺?；?-3-(4,6-二甲氧基嘧啶2-基)脲;1-(2-氯咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲基磺?；?-3-(4,6-二甲嘧啶-2)尿素;唑吡嘧磺隆標(biāo)準(zhǔn)品;1-(2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基磺?；?-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲
英文名：Imazosulfuron
性質(zhì)：熔點;183-184° (dec) 密度;d25 1.574 儲存條件; 0-6℃ 酸度系數(shù)(pKa) 4.0(at 25℃)
用途：毒性對魚類和哺乳動物低毒?；瘜W(xué)性質(zhì);純品為白色結(jié)晶。m.p.183～184℃(分解），相對密度1.574（25℃)，蒸氣壓4.52×10-2Pa(25℃)，離解常數(shù)pKa4。25℃時在有機(jī)溶劑中的溶解度為：二氯*甲烷12.8g/L，丙酮7.6g/L，乙腈2.5g/L，乙酸乙酯2.2g/L，二甲*苯400mg/L；在水中溶解度為308mg/L(pH=7)、67mg/L(pH=6.1)、5mg/L(pH=5.1)。分配系數(shù)0.05。用途;通過根部吸收，然后輸送至整株植物，對支鏈氨基酸生物合成的關(guān)鍵酶乙酰乳酸合成酶（ALS）具有強(qiáng)烈的抑制作用。抑制雜草尖芽生長，阻止根部或幼苗的生長發(fā)育，從而使之漸漸死亡。可在芽前或水稻移植后10～15d使用，防除包括稗草在內(nèi)的大多數(shù)一年生雜草和牛毛氈、螢藺、水莎草、水芹、矮慈姑等多年生雜草。推薦使用量30g/hm2。與其他除草劑混用可增強(qiáng)對稗草的防效。生產(chǎn)方法;2-亞氨基-1，2-二氫吡啶-1-乙酸的制備將50.2g氯乙酸溶于80mL水和20mL乙醇中，于10～15℃加入75mL三乙胺，然后加入2-氨基*吡啶50g，升溫至75～80℃，反應(yīng)5h，加入100mL乙醇，冰水冷卻過濾，洗滌，得產(chǎn)物64.6g，收率80%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶的制備將上步產(chǎn)物45.7g懸浮于120mL甲苯中，加熱至105～110℃后滴加93.1g三氯氧磷，1h加畢，回流5h，冷卻，倒入冰水。分出有機(jī)層，水層用氫氧化鈉溶液中和（30～45℃），即析出固體，水洗、干燥得產(chǎn)物42g，收率91.7%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰制備將第2步產(chǎn)物15.3g溶于75mL二氯*乙烷中，攪拌下滴加98.5%氯磺酸14.3g，回流反應(yīng)5h，冷卻至20℃，滴入12.1g三乙胺，并加熱回流反應(yīng)3h。冷卻后注入200mL冰水，分出有機(jī)層，負(fù)壓蒸除二氯*乙烷后得產(chǎn)物24.7g，收率97.6%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰胺的制備在冷卻下，將由4.6g第3步產(chǎn)物和60mL乙腈組成的溶液加入到60mL氨水中，室溫下攪拌反應(yīng)2h，減壓蒸除乙腈，過濾收集形成的結(jié)晶，水洗、干燥得產(chǎn)物3.8g，收率89.6%。咪唑磺隆的合成將由10g(0.043mol)第4步產(chǎn)物和8.85g三乙胺（0.0866mol)組成的混合液加入到200mL二氯*甲烷中，然后于20～25℃滴加6.78g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。繼續(xù)反應(yīng)30min，順次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。繼續(xù)反應(yīng)30min，順次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶，加熱回流反應(yīng)5h，反應(yīng)畢減壓脫溶，向殘余物中加入50mL乙腈，過濾，分別用乙腈和水洗滌，得目的產(chǎn)物15.62g，收率87.9%。


快遞代收：
2-羥基苯并噻唑 934-34-9
2,6-二氯喹喔啉 18671-97-1
1,3-二甲基吡唑 694-48-4
1,4-二甲基吡唑 1072-68-0
2-羥基-6-氯喹喔啉 2427-71-6
2,4-二氯-5-硝基苯酚 39489-77-5
2,3-喹啉二甲酸 643-38-9
鄰氯苯駢噻唑酮 39205-62-4
3,6-二氯-2-羥基苯甲酸 3401-80-7