英文名稱： T7 DNA Polymerase

分子量：由 2 個亞基組成， 804kDa 多肽（ T7 噬菌體基因 5 表達產(chǎn)物）和 12kDa 硫氧還蛋白（大腸桿菌 trxA 基因表達產(chǎn)物）

級別： BR
來源：兩個大腸桿菌菌株，一個菌株含有 T7 噬菌體克隆基因 5 ，另一個菌株含有大腸桿菌克隆基因 trxA
濃度： 10u/ul 
活力定義：在 37°C 條件下， 30 分鐘內(nèi)能使 10 nmol  的脫氧核糖核苷酸摻入多聚核苷酸片段（吸附在 DE-81 上）所需的酶量
酶活性分析混合物： 40mM Tris-HCL(PH7.5), 1mM DTT, 10mM MgCL2, 0.1mg/ml BSA, 0.033mM 各種 dNTP,0.4MBq/ML(3H)-dTTP 和 0.5mM 堿性變性的牛胸腺 DNA
保存緩沖液組分： 20mM  磷酸鉀 (PH7.4), 0.1mM EDTA, 1mM DTT 和 50%(v/v) 甘油
10× 反應(yīng)緩沖液： 400mM Tris-HCL(PH7.5 ， 25 ℃ ), 100mM MgCL2, 10mM DTT
抑制劑：金屬螯合劑，修飾試劑（無水醋酸和 N- 乙基順丁烯二酰亞胺可使 3'→5'  外切核酸酶失活，但不影響聚合酶活性
失活： 75 ℃ 加熱 10 分鐘
質(zhì)量控制：測試表明無內(nèi)切脫氧核糖核酸酶污染
使用注意： 37 ℃ 分析時需要短時間孵育
性狀 ( 以下信息僅供參考 ) ：懸浮液，重組酶。 T7 DNA 聚合酶是一種模板依賴型 DNA 聚合酶，催化 5'→3' 方向的 DNA 合成。該 DNA 聚合酶具有高持續(xù)合成能力，可持續(xù)合成長片段 DNA 。該酶對單鏈和雙鏈 DNA 具有 3'→5' 外切核酸酶活性
用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。 ( 以下用途僅供參考 ) 除去殘留的基因組 DNA ，純化共價閉環(huán)的 DNA 分子；長片段引物延伸反應(yīng)； DNA 3'- 末端標記；定點突變位點的鏈延伸反應(yīng)； DNA 5'- 突出點位補平；第二鏈 cDNA 合成；原位檢測凋亡相關(guān) DNA 片段
保存： -20°C