規(guī)格:5x50mL

保存:室溫，避光保存，有效期6個(gè)月。 

產(chǎn)品組成: 

試劑(A):Weigert鐵 蘇木素染色液 

AI:Weigert A液 25mL 50mL 室溫,避光 
A2:Weiget B液 25mL 50mL 室溫,避光 
臨用時(shí),取A1、A2等量混合為 Weigert染液,24h后失去染色力,不宜預(yù)先配制。 
試劑(B):酸性分化液 50mL 100mL 室溫 
試劑(C):固綠染色液 50mL 100mL 室溫,避光 
試劑(D):番紅染色液 50mL 100uL 室溫,避光 
試劑(E):弱酸溶液 50mL 100mL 室溫 
產(chǎn)品介紹: 

軟骨組織由軟骨細(xì)胞、軟骨基質(zhì)和纖維組成，軟骨組織及其周圍的軟骨膜構(gòu)成軟骨。軟骨根據(jù)基質(zhì)內(nèi) 所含纖維素成分不同分為透明軟骨、彈性軟骨、纖維軟骨。軟骨染色方法有很多種，例如甲苯胺監(jiān)法、阿 利新藍(lán)法、番紅O法等。 改良番紅O-固綠軟骨染色法的染色原理在于嗜堿性的軟骨與堿性染料番紅O結(jié)合呈現(xiàn)紅色，嗜酸性 的骨和酸性染料固綠結(jié)合而成綠色或藍(lán)色，與呈現(xiàn)紅色的軟骨對(duì)比鮮明，從而將軟骨組織和骨組織區(qū)分開。 番紅O著色與陰離子的濃度近似成正比關(guān)系，間接反映了基質(zhì)中蛋白多糖的含量和分布。當(dāng)軟骨受到損傷 時(shí)，軟骨中的糖蛋白會(huì)釋放出來，使基質(zhì)成分分布不均勻，從而導(dǎo)致番紅0淡染或不著色。通過圖像分析 軟件可對(duì)番紅O染色的軟骨基質(zhì)進(jìn)行定量分析。固綠與膠原纖維結(jié)合，不易褪色。番紅O-固綠染色的分 化很關(guān)鍵，分化過度易導(dǎo)致切片不著色，分化不足易導(dǎo)致切片著色過深。 

自備材料: 

10%福爾馬林固定液，脫鈣液，蒸餾水，系列乙醇。 

操作步驟:(僅供參考) 

1. 標(biāo)本的處理:10%福爾馬林固定、脫鈣、石蠟切片。 

2. 常規(guī)脫蠟至水。 

3.入新鮮配制的Weigert染液染色3-5min，水洗。 

4.酸性分化液分化15s。蒸餾水洗10min。 

5. 在固綠染色液內(nèi)浸染5min. 

6.快速用弱酸溶液洗滌切片10-15s，以便去除殘留的固綠，晾干。 

7. 入番紅染色液內(nèi)浸染5min, 

8.按 95%乙醇2-3s、無水乙醇2-3s，無水乙醇1min脫水。 

9.二甲苯透明，光學(xué)樹脂封固。